Manuels de ressource

Le manuel de reference

 

Lorsque vous ou un proche recevez un diagnostic de tumeur cérébrale, la vie change soudainement. Ces manuels de ressource ont pour but de vous fournir des renseignements utiles et accessibles sur les tumeurs cérébrales. Complets et faciles à lire, les manuels proposent des renseignements sur les différents types de tumeurs, sur les options thérapeutiques et sur ce à quoi s’attendre suite à un diagnostic d’une tumeur cérébrale.

L’information contenue dans ces manuels répond à certaines questions et préoccupations entourant un diagnostic de tumeur cérébrale et aide à accroître la sensibilisation au sujet de cette maladie en renseignant les professionnels de la santé, les membres de la famille et tous les proches des personnes atteintes d’une tumeur cérébrale.

Les manuels de ressource sur les tumeurs cérébrales sont rédigés à l’intention des patients, mais il s’agit d’un outil destiné à toute personne dont la vie est bouleversée par le diagnostic d’une tumeur cérébrale, y compris les proches aidants et les membres de la famille. (Cliquez ici afin de commander votre manuel de ressource.)

La fondation propose également un album jeunesse intitulé "Mon amie Claire" pour les jeunes enfants touchés par un diagnostic de tumeur cérébrale (personnellement ou un proche). Ce livre coloré raconte l'histoire d'une petite fille nommée Claire atteinte d'une tumeur au cerveau vue à travers les yeux de son ami Dany. L'histoire aborde des sujets tels que les symptômes et effets des traitements (perte de cheveux), les procédures médicales, les séjours à l'hôpital ainsi que les absences à l'école. (Commandez votre copie en complétant le formulaire ci-dessous.)

Plusieurs personnes collaborent à la prise en charge d’une personne atteinte d’une tumeur cérébrale et il est important que le patient lui-même joue un rôle actif au sein de l’équipe soignante. Cette équipe peut être constituée notamment de médecins, de neurochirurgiens, d’infirmières, de pharmaciens, de radio-oncologues, de neuro-oncologues, de diététistes, de thérapeutes et de travailleurs sociaux. Vous rencontrerez des professionnels de la santé travaillant dans des domaines qui vous seront peut-être inconnus.

Renseignez-vous auprès de votre équipe soignante sur les documents disponibles et lisez autant que possible sur les tumeurs cérébrales. Il existe plusieurs moyens de participer activement à votre traitement. Il est essentiel d’entretenir une bonne communication avec votre équipe soignante pour assurer que le plan de traitement établi satisfait à vos besoins. N’ayez pas peur de poser des questions et de prendre les réponses en note.Album jeunesse "Mon amie Claire"

Il peut être bénéfique pour vous et vos proches de partager votre expérience avec d’autres personnes ayant traversé une épreuve semblable. Vous serez rassuré de savoir que vous n’êtes pas seul. La Fondation canadienne des tumeurs cérébrales forme des groupes de soutien partout au pays pour permettre aux gens d’établir des liens entre eux ainsi que pour offrir un soutien aux personnes concernées et leur permettre de développer des habiletés d’adaptation. Pour plus d’information au sujet des groupes de soutien, visitez cette page.

 

FORMULAIRE DE COMMANDE DES MANUELS DE RÉFÉRENCE

Veuillez compléter ce formulaire afin de recevoir vos copies imprimées ou électroniques des manuels de référence. Ces manuels sont gratuits pour tous les résidents du Canada. Veuillez allouer jusqu'à deux (2) semaines pour la livraison.

 

Nous sommes là pour vous fournir de l’information et
vous soutenir tout au long de votre maladie.

Voulez-vous avoir plus de ressources en français? Faites-le nous savoir! Vos commentaires aident à guider l’avenir des programmes et services de la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales.  Écrivez à mtremblay@braintumour.ca et faites-nous part de vos suggestions.

Le manuel de référence pour personnes atteintes d’une tumeur cérébrale
non maligne a été rendu possible grâce au soutien de :


 

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35 ans