{"id":4937,"date":"2020-06-10T13:16:06","date_gmt":"2020-06-10T17:16:06","guid":{"rendered":"https:\/\/www.braintumour.ca\/?page_id=4937"},"modified":"2020-06-17T08:38:52","modified_gmt":"2020-06-17T12:38:52","slug":"temoignages-de-nos-ambassadeurs","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/brain-tumour-walk\/temoignages-de-nos-ambassadeurs\/","title":{"rendered":"T\u00e9moignages des ambassadeurs de la Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales virtuelle 2020"},"content":{"rendered":"<p>Voici une liste de nos ambassadeurs de la <a href=\"http:\/\/www.marchetumeurscerebrales.ca\"><strong>Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales virtuelle<\/strong><\/a> de 2020 de partout au pays.<\/p>\n<p><strong>*NOTES:<\/strong> Obtenez davantage d&rsquo;information sur notre Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales virtuelle sur la <a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/impliquez-vous\/marche-des-tumeurs-cerebrales\/\">page suivante<\/a>. Acc\u00e9dez \u00e0 nos communiqu\u00e9s de presse <a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/medias\/communiques-de-presse\/\">ici<\/a>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<table style=\"width: 100%;\">\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong>Winnipeg, MB<br \/>\n<\/strong><\/td>\n<td>Kaitlyn Lawes<\/td>\n<td><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-4869 size-thumbnail\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/IMG_1526-150x150.jpg\" alt=\"Olympic curler Kaitlyn Lawes\" width=\"150\" height=\"150\" \/>Je m&rsquo;appelle Kaitlyn Lawes. Certains d&rsquo;entre vous me reconna\u00eetront peut-\u00eatre&#8230; Je suis une double m\u00e9daill\u00e9e d\u2019or olympique en curling. Mais ce que beaucoup d&rsquo;entre vous ne connaissent pas, c&rsquo;est l&rsquo;histoire de mon p\u00e8re. J&rsquo;\u00e9changerais tous mes succ\u00e8s sportifs en un clin d&rsquo;\u0153il, si cela me permettrait d&rsquo;avoir plus de temps avec mon p\u00e8re.<br \/>\n<a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/blogue\/marche-des-tumeurs-cerebrales\/le-temoignage-de-kaitlyn-lawes\/\">Lire le t\u00e9moignage de Kaitlyn&#8230;<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Montr\u00e9al, QC<\/strong><\/td>\n<td>Anne Schwab<\/td>\n<td><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-4824 size-thumbnail alignright\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/anne2-150x150.jpg\" alt=\"\" width=\"150\" height=\"150\" \/>Le parcours d\u2019un proche aidant peut \u00eatre charg\u00e9 d\u2019anxi\u00e9t\u00e9 et de doutes\u2026 Surtout lorsque l\u2019\u00eatre cher est un jeune enfant diagnostiqu\u00e9 avec une tumeur au cerveau. Cependant, malgr\u00e9 les doutes, malgr\u00e9 les obstacles, les proches aidants sont capables de trouver une force int\u00e9rieure incroyable et de se montrer \u00e0 la hauteur. <a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/blogue\/marche-des-tumeurs-cerebrales\/surmonter-lanxiete-le-temoignage-danne\/\">Lire le t\u00e9moignage d&rsquo;Anne&#8230;<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Ottawa, ON<br \/>\n<\/strong><\/td>\n<td>Laura Dill<\/td>\n<td><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright size-thumbnail wp-image-4609\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/laura-dill-fb-profile-pic-150x150.jpg\" alt=\"\" width=\"150\" height=\"150\" srcset=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/laura-dill-fb-profile-pic-150x150.jpg 150w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/laura-dill-fb-profile-pic-300x300.jpg 300w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/laura-dill-fb-profile-pic-768x768.jpg 768w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/laura-dill-fb-profile-pic-640x640.jpg 640w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/laura-dill-fb-profile-pic.jpg 960w\" sizes=\"auto, (max-width: 639px) 98vw, (max-width: 1199px) 64vw, 150px\" \/><em>C\u2019est \u00ab correct \u00bb de ne pas \u00eatre \u00ab correcte \u00bb.<\/em> Durant les moments difficiles, nous devons accepter cette v\u00e9rit\u00e9. Laura Dill a fini par accepter cette v\u00e9rit\u00e9, mais son parcours f\u00fbt difficile. En 2019, en l\u2019espace de deux semaines, son p\u00e8re, Gerry et sa m\u00e8re Christine, ont re\u00e7u un diagnostic de glioblastome. <a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/blogue\/marche-des-tumeurs-cerebrales\/lhistoire-de-laura\/\">Lire le t\u00e9moignage de Laura&#8230;<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Kitchener\/Waterloo, ON<\/strong><\/td>\n<td>Katherine Szedetzki<\/td>\n<td><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-thumbnail wp-image-4217 alignright\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/03\/KATT-WALK2-150x150.jpg\" alt=\"Katt brain tumour survivor\" width=\"150\" height=\"150\" \/>Assister \u00e0 une Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales a \u00e9t\u00e9 l\u2019une des meilleures d\u00e9cisions que Katt Szedetzki a prise, alors qu\u2019elle se remettait de son op\u00e9ration r\u00e9alis\u00e9e durant l\u2019hiver 2019. Cet \u00e9v\u00e9nement lui a permis de constater qu\u2019elle n\u2019\u00e9tait pas seule dans son parcours avec une tumeur c\u00e9r\u00e9brale. <a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/blogue\/marche-des-tumeurs-cerebrales\/metamorphose-lhistoire-de-katt\/\">Lire le t\u00e9moignage de Katherine&#8230;<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Vancouver, BC<\/strong><\/td>\n<td>Jedro Magtoto<\/td>\n<td><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-thumbnail wp-image-4021 alignright\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/01\/Jedro-Magtoto-150x150.jpg\" alt=\"Brain tumour survivor Jedro Magtoto\" width=\"150\" height=\"150\" srcset=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/01\/Jedro-Magtoto-150x150.jpg 150w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/01\/Jedro-Magtoto-300x300.jpg 300w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/01\/Jedro-Magtoto-1024x1024.jpg 1024w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/01\/Jedro-Magtoto-768x768.jpg 768w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/01\/Jedro-Magtoto-640x640.jpg 640w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/01\/Jedro-Magtoto-1200x1200.jpg 1200w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/01\/Jedro-Magtoto-1440x1440.jpg 1440w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/01\/Jedro-Magtoto-1080x1080.jpg 1080w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/01\/Jedro-Magtoto.jpg 1519w\" sizes=\"auto, (max-width: 639px) 98vw, (max-width: 1199px) 64vw, 150px\" \/><\/p>\n<p>Ce n\u2019est pas quelque chose que vous entendez habituellement, mais pour Jedro Magtoto, survivant d\u2019une tumeur c\u00e9r\u00e9brale, la perspective de perdre sa vie l\u2019a aid\u00e9 \u00e0 recommencer \u00e0 vivre. <a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/blogue\/marche-des-tumeurs-cerebrales\/le-cancer-comme-catalyseur-lhistoire-de-jedro\/\">Lire le t\u00e9moignage de Jedro&#8230;<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Toronto, ON<\/strong><\/td>\n<td>Christine Tizzard<\/td>\n<td><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright size-thumbnail wp-image-4634\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/05\/055A1924-150x150.jpg\" alt=\"\" width=\"150\" height=\"150\" \/>La chef Christine Tizzard est bien connue pour son innovation culinaire et ses recettes dynamiques. Mais ce n\u2019est qu\u2019il y a deux ans qu\u2019elle s\u2019est ouverte publiquement sur un autre aspect de sa vie. Elle vit avec une tumeur au cerveau depuis 30 ans \u2013 peut-\u00eatre plus. <a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/blogue\/lhistoire-de-christine\/\">Lire le t\u00e9moignage de Christine&#8230;<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Whitehorse, YT<\/strong><\/td>\n<td>Joshua Hunt<\/td>\n<td><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-thumbnail wp-image-4308 alignright\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/03\/JOSH-VANCOUVER1-150x150.jpg\" alt=\"Joshua at Vancouver Comicon\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/p>\n<p>Les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales peuvent causer plusieurs effets secondaires, m\u00eame lorsqu&rsquo;elles sont retir\u00e9es suite \u00e0 une chirurgie. Cependant, avec les bons outils et quelques astuces, il est possible de les g\u00e9rer. C\u2019est le message que Joshua Hunt, ambassadeur pour la Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales de Whitehorse 2020. <a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/stories\/aspire-adapt-achieve-joshuas-story\/\">Lire le t\u00e9moignage de Joshua&#8230;<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Edmonton, AB<\/strong><\/td>\n<td>James leskiw<\/td>\n<td><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-thumbnail wp-image-3364 alignright\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/01\/JAMES-LESKIW2-150x150.jpg\" alt=\"Brain tumour survivor James Leskiw\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/p>\n<p>James a toujours \u00e9t\u00e9 en forme. Il \u00e9tait actif physiquement et mentalement. Cela fait simplement partie de qui il est. Nous avons donc \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s surpris lorsqu\u2019il a d\u00fb \u00eatre hospitalis\u00e9 suite \u00e0 une crise d\u2019\u00e9pilepsie qu\u2019il a eue au gym. Nous avons \u00e9t\u00e9 encore plus surpris du diagnostic de tumeur c\u00e9r\u00e9brale. <a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/blogue\/marche-des-tumeurs-cerebrales\/lhistoire-de-james\/\">Lire le t\u00e9moignage de James&#8230;<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Yellowknife, NWT<\/strong><\/td>\n<td>Abbey Boyd<\/td>\n<td><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-thumbnail wp-image-4385 alignright\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/ABBEY-HATS-150x150.jpg\" alt=\"Abbey and Tom Hats for Hope\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/p>\n<p>Abbey a \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s surprise lorsque son fianc\u00e9 Tom l\u2019a demand\u00e9 en mariage lors de la Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales de Yellowknife de 2019. Ils sont ainsi devenus le premier couple \u00e0 s\u2019\u00eatre fianc\u00e9 lors de l\u2019une de nos Marches des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales. <a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/blogue\/marche-des-tumeurs-cerebrales\/le-temoignage-dabbey\/\">Lire le t\u00e9moignage d&rsquo;Abbey&#8230;<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Victoria, BC<\/strong><\/td>\n<td>Anna Junge<\/td>\n<td><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright size-thumbnail wp-image-4285\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/03\/ANNA1-150x150.jpg\" alt=\"Victoria Brain Tumour Walk ambassador Anna Junge\" width=\"150\" height=\"150\" \/>Je suis le genre de personne qui pers\u00e9v\u00e8re peut importe la situation, comme si j\u2019avais des super pouvoirs. J\u2019\u00e9tais toujours au-dessus de tout. <a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/blogue\/lhistoire-danna\/\">Lire le t\u00e9moignage d&rsquo;Anna&#8230;<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Hamilton, ON<\/strong><\/td>\n<td>Emme Strong<\/td>\n<td><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright size-thumbnail wp-image-4800\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/05\/Emme-after-hospital-release-150x150.jpg\" alt=\"\" width=\"150\" height=\"150\" \/>Les enfants d\u00e9montrent souvent une force gigantesque. Emme en est un parfait exemple. Diagnostiqu\u00e9e d\u2019une tumeur c\u00e9r\u00e9brale en 2019 \u00e0 l\u2019\u00e2ge de 7 ans, Emme nous d\u00e9montre \u00e0 chaque jour ce que \u00ab ne jamais abandonner \u00bb signifie vraiment. Sa m\u00e8re, Michelle, nous a racont\u00e9 son histoire et, ensemble, elles sont de fantastiques ambassadrices de la Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales virtuelle 2020. <a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/blogue\/marche-des-tumeurs-cerebrales\/lhistoire-demme\/\">Lire l&rsquo;histoire d&rsquo;Emme&#8230;<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Sudbury, ON<\/strong><\/td>\n<td>Alicia<\/td>\n<td><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright size-thumbnail wp-image-1482\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/10\/Alicia-150x150.jpg\" alt=\"Alicia\" width=\"150\" height=\"150\" \/>Alicia poss\u00e8de un rire contagieux qui est difficile \u00e0 capturer par \u00e9crit. Alicia a maintenant 20 ans. On lui a diagnostiqu\u00e9 une tumeur c\u00e9r\u00e9brale \u00e0 l\u2019\u00e2ge de 6 mois, donc pour elle, avoir une tumeur au cerveau est normal. <a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/lhistoire-dalicia\/\">Lire l&rsquo;histoire d&rsquo;Alicia&#8230;<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Guelph, ON<\/strong><\/td>\n<td>Barb Clark<\/td>\n<td><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-4989 size-thumbnail\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/Barb-2020-VirtualBrainTumourWalk-25-Years-150x150.jpg\" alt=\"Barb Clark 25 year survivor\" width=\"150\" height=\"150\" \/>Barb Clark d\u00e9crit son parcours de tumeur c\u00e9r\u00e9brale comme \u00abun spectacle comique\u00bb. Ce spectacle conna\u00eet un succ\u00e8s retentissant, car il est toujours \u00e0 l&rsquo;affiche 25 ans plus tard. Cet anniversaire apporte un fort message d&rsquo;espoir et de pers\u00e9v\u00e9rance. <a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/blog\/brain-tumour-walk\/25th-tumour-versary-barbs-story\/\">Lire le t\u00e9moignage de Barb&#8230;<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Belleville, ON<\/strong><\/td>\n<td>Elizabeth Gyuk<\/td>\n<td><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-4872 size-thumbnail alignright\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/LIZ1-150x150.jpg\" alt=\"\" width=\"150\" height=\"150\" \/>En mars 2000, on m&rsquo;a diagnostiqu\u00e9 une tr\u00e8s grosse tumeur c\u00e9r\u00e9brale &#8211; un neurinome acoustique. Apr\u00e8s deux tr\u00e8s longues chirurgies r\u00e9alis\u00e9es par un merveilleux neurochirurgien \u00e0 St-John au Nouveau-Brunswick, ma tumeur avait disparu! <a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/blog\/brain-tumour-walk\/from-survivor-to-walk-convener-lizs-story\/\">Lire le t\u00e9moignage de Liz&#8230;<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Fredericton, NB<br \/>\n<\/strong><\/td>\n<td>Katie<\/td>\n<td><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-4849 size-thumbnail alignright\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/Brain-Tumour-walk-2019-150x150.jpg\" alt=\"\" width=\"150\" height=\"150\" \/>C&rsquo;est Bob Marley qui a dit: \u00abVous ne savez pas \u00e0 quel point vous \u00eates fort, jusqu&rsquo;\u00e0 ce qu&rsquo;\u00eatre fort soit votre seul choix.\u00bb Je r\u00e9alise maintenant qu&rsquo;il n&rsquo;y a pas qu&rsquo;une seule fa\u00e7on de faire face \u00e0 ce qui nous arrive et \u00e0 ce qui va arriver. <a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/blog\/brain-tumour-walk\/choosing-strength-katies-story\/\">Lisez l&rsquo;histoire de Katie&#8230;<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Voici une liste de nos ambassadeurs de la Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales virtuelle de 2020 de partout au pays. *NOTES: [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":3476,"parent":12918,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"user_type":[],"class_list":["post-4937","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v27.0 (Yoast SEO v27.0) - 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