![\"Papa's](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/thumbnail_9B0CAE27-3F34-4D7A-A8A3-97767706AAB7.jpg\")
<\/p>\n\u00ab\u2009Par o\u00f9 commencer ? En fait, cela d\u00e9bute par du travail acharn\u00e9 et des sacrifices\u2009\u00bb, d\u00e9clare Jenn Radovitzky.<\/p>\n
\u00ab\u2009Je suis extr\u00eamement fi\u00e8re de mes enfants, \u00e2g\u00e9s de 22 et 10 ans, et de toute ma famille ! Je fais partie d\u2019une famille de quatre enfants et je suis la plus jeune et l’unique fille. Trois d’entre nous vivent \u00e0 Toronto, et un \u00e0 New York. J’\u00e9tais enseignante dans une vie ant\u00e9rieure\u2009\u00bb, sourit-elle. <\/p>\n
Elle vit et travaille avec son mari, Ofir, avec qui elle est en couple depuis 10 ans. Ensemble, ils ont cr\u00e9\u00e9 avec succ\u00e8s une entreprise appel\u00e9e Rado General Contracting \u00e0 Toronto, en Ontario.<\/p>\n
\u00ab\u2009Mon mari est celui qui est toujours disponible pour ses clients. Nous nous aimons et nous respectons tellement l’un l’autre que nous avons trouv\u00e9 un juste milieu entre ce qui est bon pour lui et ce qui est bon pour moi \u00bb, exprime Jenn avec tendresse.<\/p>\n
\u00ab\u2009Nous nous effor\u00e7ons vraiment d’aimer et de respecter la personne que l’on voit dans le miroir. C’est en quelque sorte ce qui nous a guid\u00e9s ces derniers temps.\u2009\u00bb<\/p>\n
Elle et sa famille pr\u00e9parent des sandwichs et cuisinent des biscuits pour l\u2019organisme Ve’ahavta, qui sont donn\u00e9s \u00e0 la communaut\u00e9 des sans-abris de Toronto.<\/p>\n
Jenn a particip\u00e9 \u00e0 de nombreuses marches, \u00e0 des \u00e9v\u00e9nements de collecte de fonds et s’est impliqu\u00e9e dans de nombreuses organisations. Les rares fois o\u00f9 elle ne donne pas g\u00e9n\u00e9reusement de son temps \u00e0 diverses organisations caritatives, Jenn aime la litt\u00e9rature, la musique, le th\u00e9\u00e2tre, la marche et explorer la vie, en compagnie d’Ofir.<\/p>\n
\u00ab\u2009Chaque jour s’encha\u00eene rapidement, en particulier ces deux derni\u00e8res ann\u00e9es environ\u2009\u00bb, d\u00e9clare-t-elle.<\/p>\n
Lors d’un r\u00e9cent voyage en Floride pour rendre visite \u00e0 ses parents et \u00e0 sa grand-m\u00e8re, la vie de la famille a radicalement chang\u00e9 pour le pire.<\/p>\n
\u00ab\u2009Le matin apr\u00e8s notre arriv\u00e9e, mon p\u00e8re m’a regard\u00e9 et m’a dit : \u00ab\u00a0Je ne me souviens pas de la journ\u00e9e d’hier\u201d \u00bb, se rappelle tristement Jenn, car le changement au niveau de la m\u00e9moire de son p\u00e8re a sembl\u00e9 se produire du jour au lendemain.<\/p>\n
Trois semaines auparavant, les parents de Jenn avaient pass\u00e9 deux semaines de vacances au Costa Rica avec elle et son mari.<\/p>\n
\u00ab Papa a fait des randonn\u00e9es dans la for\u00eat tropicale, a mont\u00e9 \u00e0 cheval, a conduit un VTT et a nag\u00e9 dans l’oc\u00e9an. Il vivait pleinement sa vie ! \u00bb s’exclame Jenn.![\"Papa's](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/Pic3.png\")
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Le 1er f\u00e9vrier 2022, son p\u00e8re, \u00e2g\u00e9 de 80 ans, a re\u00e7u un diagnostic de tumeur c\u00e9r\u00e9brale.<\/p>\n
Elle d\u00e9crit cette exp\u00e9rience comme la p\u00e9riode la plus difficile et la plus \u00e9motionnellement \u00e9prouvante de sa vie.<\/p>\n
\u00ab Malgr\u00e9 le fait qu’il s’agissait plus d’une hypoth\u00e8se que d’une fatalit\u00e9, mon p\u00e8re pensait qu’il allait bient\u00f4t mourir, et il a fait ses adieux. C’\u00e9tait les six mois les plus longs mois de nos vies\u2009\u00bb, raconte Jenn.<\/p>\n
\u00ab Mon p\u00e8re \u00e9tait toujours l’homme de la situation, que ce soit pour aller chercher nos enfants \u00e0 l’\u00e9cole ou les emmener au karat\u00e9, il \u00e9tait toujours partant. Il \u00e9tait toujours pr\u00eat \u00e0 aller n’importe o\u00f9 ou \u00e0 faire n’importe quoi. Donc, quand il a eu besoin de moi, j’\u00e9tais l\u00e0. \u00bb<\/p>\n
Initialement, on pensait que l’excroissance \u00e9tait un glioblastome<\/a>, qui est un cancer du cerveau mortel. Comme la famille se trouvait en Floride au moment du diagnostic, son assurance ne couvrait pas la biopsie, ainsi que les autres tests et proc\u00e9dures n\u00e9cessaires. La famille a consult\u00e9 de nombreux m\u00e9decins, travailleurs sociaux, kin\u00e9sith\u00e9rapeutes et ergoth\u00e9rapeutes.<\/p>\n Les informations \u00e0 traiter et \u00e0 g\u00e9rer semblaient innombrables.<\/p>\n \u00ab Tout semblait terriblement lent. On nous a refus\u00e9 le m\u00e9dicament qu’ils voulaient lui donner, et quand nous sommes all\u00e9s refaire une demande pour un deuxi\u00e8me m\u00e9dicament, on nous l’a refus\u00e9 aussi \u00e0 ce moment-l\u00e0\u2009\u00bb, dit Jenn.<\/p>\n \u00ab Nous ne pouvions m\u00eame pas le ramener \u00e0 la maison ! L’obstacle de l’assurance \u00e9tait incroyable, mais mon fr\u00e8re est un avocat sp\u00e9cialis\u00e9 dans les blessures personnelles \u00e0 Toronto. Il s’y conna\u00eet en assurances et il m’a dit d’obtenir les informations par \u00e9crit apr\u00e8s avoir parl\u00e9 \u00e0 un m\u00e9decin.\u2009\u00bb Elle est \u00e9galement devenue un soutien \u00e9motif important pour sa m\u00e8re, qui gardait le fils de Jenn au moment du diagnostic.<\/p>\n Le r\u00f4le d’Ofir Radovitzky dans la vie de son p\u00e8re est tr\u00e8s important, influent et inspirant.<\/p>\n \u00ab Mes fr\u00e8res le surnomment affectueusement le fils pr\u00e9f\u00e9r\u00e9 de papa. La famille d’Ofir vit en Isra\u00ebl, mais son p\u00e8re est d\u00e9c\u00e9d\u00e9 subitement en juin dernier\u2009\u00bb, d\u00e9clare-t-elle.<\/p>\n \u00ab Ma famille est sa famille. \u00bb<\/p>\n En se serrant les coudes, la famille a pu collectivement fournir \u00e0 son p\u00e8re les \u00e9l\u00e9ments essentiels dont il avait besoin, comme un lit ajustable. En septembre dernier, la famille Radovitzky a emm\u00e9nag\u00e9 dans une nouvelle maison. Quatre mois plus tard, les parents de Jenn ont emm\u00e9nag\u00e9 et ont v\u00e9cu avec eux jusqu’\u00e0 la fin de semaine de la f\u00eate de Victoria.<\/p>\n \u00ab\u2009J’ai beaucoup de chance que mon mari soit dans le domaine de la construction. Nous avons install\u00e9 un ascenseur dans cette maison, au cas o\u00f9 mes parents ou ceux de mon mari en auraient besoin. Alors que ma m\u00e8re est encore en pleine forme, mon p\u00e8re marchait \u00e0 peine, sans parler des escaliers. Nous avons fait cela parce que mes parents ont toujours pris soin de nous\u2009\u00bb, d\u00e9clare-t-elle.<\/p>\n Elle d\u00e9crit l’influence de sa grand-m\u00e8re de 101 ans comme \u00ab\u2009remarquable\u2009\u00bb, d\u00e9montrant la r\u00e9silience et les valeurs qui l’ont aid\u00e9e \u00e0 traverser des moments difficiles.<\/p>\n Jenn appr\u00e9cie le r\u00f4le que ses propres parents ont jou\u00e9 dans la cr\u00e9ation de la dynamique et l’importance de l’unit\u00e9 familiale. \u00ab\u2009Nous essayons de faire en sorte que nos enfants comprennent \u00e0 quel point ils sont b\u00e9nis. Je suis fi\u00e8re de mon fils, car ses grands-parents figurent en t\u00eate de liste de ses priorit\u00e9s. J’ai fait quelque chose de bien\u2009! \u00bb s’amuse Jenn.<\/p>\n Le cancer de son p\u00e8re s’est av\u00e9r\u00e9 \u00eatre un lymphome c\u00e9r\u00e9bral. Alors qu’il en est encore aux premiers stades du traitement, la famille a d\u00e9j\u00e0 constat\u00e9 le besoin criant de trouver un rem\u00e8de.<\/p>\n Jenn a \u00e9t\u00e9 proactive dans la recherche de ressources dont son p\u00e8re pourrait b\u00e9n\u00e9ficier.<\/p>\n \u00ab\u2009J’ai fait une recherche rapide sur Google pour savoir s’il existait une fondation contre le cancer du cerveau \u00e0 Toronto. J’ai vu qu’il y avait une marche et qu’elle \u00e9tait associ\u00e9e \u00e0 la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales. Il n’y a rien que nous ne ferions pas pour notre p\u00e8re et notre papa\u2009\u00bb, plaide-t-elle.<\/p>\n Les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales font d\u00e9sormais partie de la vie de Jenn et de sa famille, ce qui constitue son lien personnel avec la fondation.<\/p>\n Au cours de la fin de semaine de la f\u00eate des P\u00e8res de 2022, les 20 membres de l’\u00e9quipe de \u00ab\u2009Papa’s People<\/a> \u00bb se sont lanc\u00e9s dans leur premi\u00e8re marche virtuelle<\/a> de 5 km, recueillant plus de 21 000 $. Ce groupe ambitieux et extraordinaire a d\u00e9pass\u00e9 son objectif de 20 000 $.<\/p>\n \u00ab\u2009Nous avons fait faire des t-shirts et nous avons pu organiser une marche d’\u00e9quipe. Chaque petit geste compte. Que ce soit un mot gentil, quelques dollars ou beaucoup d’argent, tout aide. Il s’agit d’aider d’autres familles qui vivent ce que nous vivons, ou de faire de la pr\u00e9vention\u2009\u00bb, d\u00e9clare Jenn.<\/p>\n Elle est reconnaissante envers sa famille et ses amis qui l’ont aid\u00e9e \u00e0 collecter des fonds pour la cause pendant cette p\u00e9riode de grand ajustement \u00e9motionnel.<\/p>\n Jenn encourage les gens \u00e0 \u00eatre transparents dans leurs objectifs de collecte de fonds et parcours. Son p\u00e8re se bat chaque jour pour survivre dans l’espoir qu’un jour, il y ait un rem\u00e8de ! \u00ab\u2009Les gens appr\u00e9cient sinc\u00e8rement l’honn\u00eatet\u00e9\u2009\u00bb, d\u00e9clare Jenn.<\/p>\n \u00ab\u2009Si la Covid nous a appris quelque chose, c’est d’appr\u00e9cier chaque jour et les gens qui font partie de nos vies. J’ai l’impression de faire du sur-place, en esp\u00e9rant que les choses s’am\u00e9liorent, mais j’ai \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s chanceuse. \u00bb<\/p>\n Jenn est d\u00e9termin\u00e9e \u00e0 continuer \u00e0 se battre pour s’assurer qu’elle fait du mieux qu’elle peut afin de \u00ab ne pas vivre uniquement en mode survie, ce qui est le cas ces derniers temps dans ma vie \u00bb.<\/p>\n Elle d\u00e9finit l’espoir comme \u00e9tant quelque chose qui doit \u00eatre pr\u00e9sent dans tous les aspects de la vie.<\/p>\n \u00ab Peu importe o\u00f9 vous en \u00eates, les choses peuvent toujours s’am\u00e9liorer. Je pense que l’arc-en-ciel est l\u00e0 si vous regardez attentivement. Vous devez continuer \u00e0 vous battre. Il y aura toujours des bosses sur la route. Nous avons vraiment essay\u00e9 de maintenir une mentalit\u00e9 de verre \u00e0 moiti\u00e9 plein. Le bon c\u00f4t\u00e9 des choses finira toujours par se manifester. \u00bb<\/p>\n Au nom de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales et de la communaut\u00e9 des personnes touch\u00e9es par une tumeur c\u00e9r\u00e9brale,<\/p>\n Merci ! Jenn Radovitzky et l’\u00e9quipe \u00ab Papa’s People \u00bb !<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" \u00ab Mon p\u00e8re \u00e9tait toujours l\u2019homme de la situation. Il \u00e9tait toujours pr\u00eat \u00e0 aller n\u2019importe o\u00f9 ou \u00e0 faire n\u2019importe quoi. 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