glioblastome<\/a>, un cancer du cerveau en phase terminale. On lui a annonc\u00e9 qu’il lui restait entre neuf et quatorze mois \u00e0 vivre.<\/p>\n![\"Chris](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/Chris-Pic2.jpg\")
\u00ab Tout le monde a \u00e9t\u00e9 profond\u00e9ment boulevers\u00e9 par l’annonce du diagnostic, qui est arriv\u00e9 tr\u00e8s soudainement. Pour quelqu’un qui vivait de fa\u00e7on si saine et qui \u00e9tait si en forme et si fort, cela n’avait aucun sens. C’\u00e9tait drastique et d\u00e9vastateur\u2009\u00bb, se souvient-elle.<\/p>\n
Ce parcours, v\u00e9cu en famille, allait durer 27 mois, et pendant cette p\u00e9riode, ils n\u2019ont pas mis l’accent sur ce qui allait se passer. Ils vivaient plut\u00f4t pleinement chaque moment et cr\u00e9aient sans cesse des souvenirs imp\u00e9rissables avec leurs trois jeunes gar\u00e7ons, Nathan, Jeremy et Trevor.<\/p>\n
\u00ab\u2009Ce n’est pas un parcours que quiconque choisirait d’entreprendre, mais comme nous y \u00e9tions, je pense que nous avons r\u00e9ussi \u00e0 y faire face et \u00e0 y cheminer au meilleur de nos capacit\u00e9s \u00bb, exprime Sarah.<\/p>\n
Chris a subi au total trois op\u00e9rations au cerveau et, chaque fois, une partie de celui-ci, qui \u00e9tait touch\u00e9 par la maladie, a \u00e9t\u00e9 retir\u00e9e.<\/p>\n
\u00ab\u2009Nous avons eu beaucoup de chance, car apr\u00e8s les deux premi\u00e8res op\u00e9rations, il s’est r\u00e9tabli tr\u00e8s rapidement. Il pouvait faire tout ce qu’il faisait auparavant, avec peu ou pas d’effets secondaires\u2009\u00bb, explique Sarah.<\/p>\n
Toutefois, \u00e0 l’automne suivant sa troisi\u00e8me op\u00e9ration, il a subi un accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral mineur qui a gravement affaibli son c\u00f4t\u00e9 gauche.<\/p>\n
\u00ab D’abord incapable de marcher, il a ensuite pu utiliser un d\u00e9ambulateur, puis une canne. Il a travaill\u00e9 fort pour retrouver sa mobilit\u00e9, et cela s’est grandement am\u00e9lior\u00e9 en quelques mois. Les enfants l’ont m\u00eame aid\u00e9 avec ses exercices de physio\u2009\u00bb, se souvient Sarah.<\/p>\n
La famille a toujours r\u00eav\u00e9 de faire du camping d’hiver. En d\u00e9cembre de cette ann\u00e9e-l\u00e0, des amis de la famille avaient lou\u00e9 un refuge dans la belle ville de Gatineau, au Qu\u00e9bec, et leur ont demand\u00e9 s’ils voulaient se joindre \u00e0 eux pour la fin de semaine. Le hic, c’est qu’il fallait y aller \u00e0 ski ou \u00e0 pied avec tout le mat\u00e9riel. \u00c0 ce moment-l\u00e0, Chris pouvait \u00e0 peine marcher dans le centre commercial avec sa canne \u2013 et encore moins parcourir trois kilom\u00e8tres dans la neige, jusqu’\u00e0 un refuge, par -20 degr\u00e9s.![\"Chris](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/Chris-Pic5.png\")
<\/p>\n
\u00ab\u2009Chris \u00e9tait d\u00e9termin\u00e9 \u00e0 vivre cette exp\u00e9rience en famille, alors j’ai emball\u00e9 notre \u00e9quipement dans quatre sacs \u00e0 dos. Les enfants ont ski\u00e9 avec nos amis munis de leurs sacs \u00e0 dos, et Chris se d\u00e9pla\u00e7ait en tra\u00eenant lentement les pieds avec sa canne. Dans les l\u00e9g\u00e8res descentes, je le tirais sur une petite luge en plastique tout en portant mon sac \u00e0 dos. Nous devions avoir l’air hilarant, car il \u00e9tait bien trop grand pour le tra\u00eeneau ! Cela a pris beaucoup de temps, mais nous sommes finalement arriv\u00e9s au refuge, et nous avons v\u00e9cu une exp\u00e9rience familiale extraordinaire\u2009\u00bb, partage Sarah.<\/p>\n
\u00ab\u2009Avec le recul, je ne sais absolument pas comment nous avons r\u00e9ussi. \u00c0 un moment donn\u00e9, Chris est tomb\u00e9 dans la neige profonde et j’ai lutt\u00e9 pour le remonter. Je ne sais comment, mais tout s’est arrang\u00e9 et nous avons beaucoup ri en cours de route\u2009\u00bb, dit-elle en riant.<\/p>\n
Puis, en hiver, ils ont re\u00e7u la nouvelle qu’ils redoutaient. Il n’y avait plus rien \u00e0 faire ; la tumeur de Chris se d\u00e9veloppait, et il ne lui restait que quelques mois \u00e0 vivre. \u00c0 ce moment-l\u00e0, la mobilit\u00e9 de Chris a recommenc\u00e9 \u00e0 d\u00e9cliner. Il s’est remis \u00e0 utiliser un d\u00e9ambulateur, puis un fauteuil roulant.<\/p>\n
\u00ab\u2009Dire aux trois gar\u00e7ons que leur p\u00e8re allait bient\u00f4t mourir a \u00e9t\u00e9 de loin la chose la plus difficile que j’aie jamais eu \u00e0 faire. J’avais mal au ventre et j\u2019arrivais \u00e0 peine \u00e0 prononcer les mots. Chris et moi leur avons dit ensemble. C’\u00e9tait d\u00e9chirant.\u2009\u00bb<\/p>\n
Au cours de ces derniers mois, Sarah a appris \u00e0 \u00eatre la personne de soutien de Chris, alors que son \u00e9tat de sant\u00e9 ne cessait de d\u00e9cliner.<\/p>\n
![\"Chris](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/Chris-Pic3.png\")
\u00ab\u2009Vers la fin, lorsqu’il ne pouvait plus se d\u00e9placer par lui-m\u00eame, j’ai d\u00fb apprendre \u00e0 changer le lit avec lui dessus\u2009\u00bb, se souvient Sarah.<\/p>\n
\u00c0 cette \u00e9poque, elle s’occupait \u00e9galement des enfants, du chien de la famille et de sa carri\u00e8re. Sarah a consacr\u00e9 d’innombrables heures \u00e0 veiller au confort et \u00e0 la dignit\u00e9 de Chris.<\/p>\n
\u00ab\u2009Je crois que le fait d’adopter une attitude positive et la force de l’esprit humain nous permettent de nous en sortir, m\u00eame face \u00e0 d’\u00e9normes obstacles. Cela a \u00e9t\u00e9 un honneur absolu de prendre soin de lui \u00e0 la fin de sa vie et je n’aurais pas voulu qu’il en soit autrement. Je me sens tellement privil\u00e9gi\u00e9e d’avoir pu lui permettre de rester confortablement \u00e0 la maison jusqu’\u00e0 son dernier souffle\u2009\u00bb, d\u00e9clare Sarah.<\/p>\n
\u00ab\u2009Nous avons v\u00e9cu tellement de belles exp\u00e9riences et tiss\u00e9 de nombreux liens positifs avec les gens. Chaque jour, pendant ces derniers mois, il y avait un flux constant de visiteurs dans notre maison ; des coll\u00e8gues aux amis en passant par la famille, Chris n’\u00e9tait jamais seul\u2009\u00bb, raconte Sarah.<\/p>\n
Lors du premier rendez-vous de Chris en oncologie, son m\u00e9decin lui a donn\u00e9, ainsi qu’\u00e0 Sarah, de nombreuses ressources. Il a \u00e9t\u00e9 le premier \u00e0 entendre parler de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales et \u00e0 entrer en contact avec elle.<\/p>\n
\u00ab\u2009Bien s\u00fbr, nous nous sommes lanc\u00e9s et nous avons tout essay\u00e9. C’est le genre de personne qu’\u00e9tait Chris. Il a explor\u00e9 toutes les ressources et a tir\u00e9 le meilleur parti de chacune d’entre elles\u2009\u00bb, explique Sarah.<\/p>\n
Ses parents ont \u00e9galement b\u00e9n\u00e9fici\u00e9 des services de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales, en particulier des r\u00e9unions mensuelles du groupe de soutien.<\/p>\n
![\"Chris](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/Chris-Pic6.png\")
\u00ab\u2009Ils ont vraiment appr\u00e9ci\u00e9 cela. C’\u00e9tait une fa\u00e7on tr\u00e8s importante pour eux de se sentir connect\u00e9s \u00e0 d’autres personnes vivant la m\u00eame situation difficile. Avant que Chris ne subisse sa troisi\u00e8me op\u00e9ration, il s’\u00e9tait port\u00e9 b\u00e9n\u00e9vole pour \u00eatre l’animateur du groupe, mais malheureusement, il n’a pas pu, en raison de son accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral. Il \u00e9tait justement sur le point de participer \u00e0 une formation\u2009\u00bb, explique Sarah.<\/p>\n
Cela n’a pas emp\u00each\u00e9 Chris de s’impliquer pleinement et de se lier aux membres du groupe. Tout au long de cette \u00e9preuve qui a dur\u00e9 deux ans, il a su rester fort et positif.<\/p>\n
\u00ab\u2009Chris \u00e9tait un farceur, une personne qui aimait s’amuser au bureau et qui s’entendait avec tout le monde. Il y avait un groupe de femmes appel\u00e9 les \u00ab\u00a0Young Hot Ladies\u00a0\u00bb, qui faisaient toutes sortes de choses ensemble. Il a toujours aim\u00e9 l’acronyme \u00ab\u00a0YHL\u00a0\u00bb parce qu’il se basait sur un groupe de personnes amusantes. Quand il a d\u00e9couvert la Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales d’Ottawa, il a nomm\u00e9 son \u00e9quipe Yippee Happy Liveliness, en utilisant ces lettres\u2009\u00bb, dit Sarah avec un sourire.<\/p>\n
Depuis 2017, l’\u00e9quipe Yippee Happy Liveliness participe \u00e0 la Marche annuelle des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales d’Ottawa. Chaque ann\u00e9e depuis lors, leur \u00e9quipe se situe dans le peloton de t\u00eate au Canada en mati\u00e8re de fonds collect\u00e9s. Cet \u00e9v\u00e9nement donne \u00e0 Sarah et \u00e0 sa famille l’occasion de perp\u00e9tuer l’h\u00e9ritage de Chris en manifestant leur soutien \u00e0 la cause.<\/p>\n
Ils ont cr\u00e9\u00e9 des t-shirts d’\u00e9quipe et ont tiss\u00e9 des liens avec ses coll\u00e8gues et les participants du groupe de soutien, en les rencontrant lors d’\u00e9v\u00e9nements.<\/p>\n
\u00ab\u2009Notre famille continue de vivre selon les m\u00eames valeurs : \u00eatre positif et faire le bien dans le monde. C’est ce que nous avons inscrit sur nos t-shirts. La marche continue d’\u00eatre un excellent moyen pour toutes les personnes li\u00e9es \u00e0 Chris de se r\u00e9unir et de se soutenir mutuellement. Ce sont des \u00e9v\u00e9nements tellement riches en \u00e9motions positives et en soutien. C’est une grande cause avec des gens formidables qui la dirigent\u2009\u00bb, exprime-t-elle fi\u00e8rement.<\/p>\n
\u00ab C’est la fa\u00e7on dont vous vivez votre vie qui est la plus importante ! \u00bb<\/p>\n
Elle est reconnaissante envers son vaste r\u00e9seau de soutien compos\u00e9 d’amis et de membres de sa famille.<\/p>\n
\u00ab\u2009M\u00eame s’ils savaient qu’ils ne pouvaient pas rem\u00e9dier \u00e0 la situation donn\u00e9e, ils ont tous saut\u00e9 sur l’occasion et \u00e9taient heureux de participer \u00e0 quelque chose qui \u00e9tait positif\u2009\u00bb, se souvient-elle, d\u00e9crivant ce parcours comme une exp\u00e9rience puissante.<\/p>\n
\u00ab\u2009Lorsque vous assistez \u00e0 la fin de la vie de quelqu’un qui est tr\u00e8s en forme, il n’y a pas grand-chose qui puisse vous \u00e9branler ou vous perturber apr\u00e8s cela. Vous comprenez alors ce qui est important. \u00bb<\/p>\n
![\"Chris](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/Chris-Pic1.png\")
Le parcours de Chris Moore, atteint d’un cancer du cerveau, s’est termin\u00e9 le 25 avril 2019. Il est d\u00e9c\u00e9d\u00e9 chez lui, entour\u00e9 de sa famille et de ses amis.<\/p>\n
\u00ab\u2009Il essayait de dresser notre chien Benson pour qu’il devienne un chien de th\u00e9rapie par la lecture, un mois avant son d\u00e9c\u00e8s. Jusqu’\u00e0 la fin, il a cherch\u00e9 \u00e0 apporter sa contribution au monde\u2009\u00bb, dit Sarah.<\/p>\n
Aujourd’hui, Sarah travaille comme consultante en gestion du changement pour le gouvernement f\u00e9d\u00e9ral. Elle continue \u00e0 partager l’amour de Chris pour le plein air et la nature, et c’est l\u00e0 qu’elle est le plus en paix.<\/p>\n
Sarah est toujours li\u00e9e \u00e0 la communaut\u00e9 de son \u00e9glise, aime lire des textes spirituels, \u00e9coute les entrevues d’Oprah et est extr\u00eamement fi\u00e8re de sa famille et de ses enfants.<\/p>\n
\u00ab\u2009J’\u00e9coute des conf\u00e9renciers qui parlent de spiritualit\u00e9 pour \u00eatre inspir\u00e9e ; je suis bien plus spirituelle que religieuse. Je laisse tomber le contr\u00f4le et je m’abandonne \u00e0 la vie telle qu’elle s’\u00e9coule. Je suis satisfaite de ma profession et de mon travail. Mes enfants sont des personnes tellement extraordinaires et fortes. Ils se sont si bien sortis de tout cela. Je ne pourrais pas \u00eatre plus fi\u00e8re\u2009\u00bb, rayonne-t-elle.<\/p>\n
Elle affirme que la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales a eu un impact majeur et positif sur le parcours de Chris avec la maladie.<\/p>\n
\u00ab\u2009Il existe tellement d’\u00e9l\u00e9ments diff\u00e9rents, avec la recherche et le soutien. Honorer les r\u00e9cits des gens est tr\u00e8s important. Il s’agit de leur donner une chance de voir comment diff\u00e9rentes personnes ont travers\u00e9 des moments difficiles\u2009\u00bb, explique-t-elle.<\/p>\n
Pour Sarah, l’espoir signifie ne pas vivre dans la peur ou s’inqui\u00e9ter.<\/p>\n
\u00ab\u2009C’est savoir que de bonnes choses vont arriver, m\u00eame si elles ne sont pas l\u00e0 maintenant \u2013 et de laisser aller. Le destin n’est pas une question de chance, c’est une question de choix.\u2009\u00bb<\/p>\n
![\"Chris](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/11\/Chris-Pic7.jpg\")
Sarah et l’\u00e9quipe Yippee Happy Liveliness marchent avec un objectif commun : mettre fin aux tumeurs c\u00e9r\u00e9brales et faire progresser de mani\u00e8re importante la recherche et l’\u00e9ducation.<\/p>\n
Elle encourage les autres \u00e0 raconter leur histoire. Elle appr\u00e9cie \u00e9galement la fa\u00e7on dont les participants \u00e0 la Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales 2022 ont honor\u00e9 la m\u00e9moire de Chris.<\/p>\n
\u00ab\u2009C’est l’occasion de se rassembler dans l’ensemble du Canada, de c\u00e9l\u00e9brer et de se souvenir des h\u00e9ros de nos vies. Vous pouvez faire en sorte que les personnes touch\u00e9es par une tumeur c\u00e9r\u00e9brale puissent vivre plus longtemps, mieux et avec espoir\u2009\u00bb, exprime Sarah.<\/p>\n
Au nom de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales et de la communaut\u00e9 des personnes touch\u00e9es par une tumeur c\u00e9r\u00e9brale,<\/p>\n
Merci, Sarah Orsini, et l’\u00e9quipe Yippee Happy Liveliness !<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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