{"id":11034,"date":"2023-04-18T15:10:23","date_gmt":"2023-04-18T19:10:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.braintumour.ca\/non-classifiee\/2022-volunteer-of-distinction-award-shreya-gandhi\/"},"modified":"2023-04-18T17:08:17","modified_gmt":"2023-04-18T21:08:17","slug":"2022-volunteer-of-distinction-award-shreya-gandhi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/blogue\/2022-volunteer-of-distinction-award-shreya-gandhi\/","title":{"rendered":"Prix B\u00e9n\u00e9vole de distinction 2022 \u2013 Shreya Gandhi"},"content":{"rendered":"

Emplacement<\/strong><\/p>\n

Brampton, ON<\/p>\n

R\u00f4le<\/strong><\/p>\n

SUPERENFANTS Membre du comit\u00e9<\/p>\n

1. Comment avez-vous commenc\u00e9 \u00e0 faire du b\u00e9n\u00e9volat avec la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales?<\/strong><\/p>\n

Le diagnostic de tumeur c\u00e9r\u00e9brale de ma m\u00e8re a eu un grand impact sur notre famille. Malgr\u00e9 sa chirurgie durant mon enfance, les souvenirs de pleurer chaque nuit alors qu’elle \u00e9tait alit\u00e9e \u00e0 l’h\u00f4pital restent avec moi aujourd’hui. Peu de temps apr\u00e8s sa chirurgie, ma m\u00e8re a \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9e avec la paralysie de Bell. Bien que ses \u00e9pisodes transitoires de paralysie faciale soient devenus une r\u00e9alit\u00e9 quotidienne difficile de ce que la vie serait apr\u00e8s un diagnostic, cela a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 un rappel courageux de son combat pour rester en vie. En raison de ces exp\u00e9riences, j’ai beaucoup lutt\u00e9 contre une anxi\u00e9t\u00e9 s\u00e9v\u00e8re durant mon enfance. J’ai rejoint la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales en tant que b\u00e9n\u00e9vole non seulement pour chercher du soutien en tant que fille d’une survivante, mais aussi pour apprendre comment mieux soutenir ma m\u00e8re dans sa vie post-chirurgie. La Fondation m’a aid\u00e9 pendant une p\u00e9riode vuln\u00e9rable alors j\u2019ai \u00e9galement voulu aider et soutenir d’autres jeunes. Ma meilleure amie, Visale Balarajah, et moi avons donc co-fond\u00e9 une campagne de sensibilisation pour les jeunes atteints de tumeurs c\u00e9r\u00e9brales appel\u00e9e Projet X-Never Alone qui a uni ses forces avec la Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales de Brampton pour augmenter la pr\u00e9sence des jeunes aux marches. \u00c0 notre insu, Projet X-Never Alone deviendrait plus grand que nous ne pouvions jamais imaginer et formerait le d\u00e9but d’une amiti\u00e9 \u00e0 vie avec certains membres incroyables de la Fondation et de la communaut\u00e9 \u00e9largie.<\/p>\n

2. Quel est votre meilleur souvenir de b\u00e9n\u00e9volat avec la Fondation ?<\/strong><\/p>\n

La Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales a toujours \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s favorable aux initiatives communautaires organis\u00e9es pour collecter des fonds et sensibiliser aux tumeurs c\u00e9r\u00e9brales. Pour une telle initiative organis\u00e9e par Projet X-Never Alone, dans laquelle notre \u00e9quipe a organis\u00e9 des ateliers pour les patients p\u00e9diatriques atteints de tumeurs c\u00e9r\u00e9brales dans un h\u00f4pital local, la Fondation a fait don de centaines d’ours en peluche que nous avons offert aux enfants. Co\u00efncidentalement, une survivante de tumeur c\u00e9r\u00e9brale p\u00e9diatrique venait d’avoir un accident de voiture ce jour-l\u00e0 et avait \u00e9t\u00e9 transport\u00e9e \u00e0 l’unit\u00e9 de traumatologie du m\u00eame h\u00f4pital local. Notre \u00e9quipe a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9e \u00e0 entrer dans l’unit\u00e9, \u00e0 habiller la patiente en princesse et \u00e0 lui donner notre trousse de soins pour la distraire du traumatisme qu\u2019elle venait de vivre. Sa grand-m\u00e8re est arriv\u00e9e, les larmes aux yeux, et nous a d\u00e9crit comme \u00ab\u00a0des anges envoy\u00e9s au bon moment\u00a0\u00bb – un souvenir que je n’oublierai jamais.<\/p>\n

3. Le th\u00e8me de la semaine du b\u00e9n\u00e9volat de cette ann\u00e9e est \u00ab Le b\u00e9n\u00e9volat tisse des liens \u00bb. Que signifie ce th\u00e8me pour vous? (Vous pouvez en apprendre plus ICI<\/a>)<\/strong><\/p>\n

Souvent, un diagnostic peut nous laisser isol\u00e9s et seuls ; on peut avoir l’impression de lutter seul et dans l’obscurit\u00e9. Le b\u00e9n\u00e9volat et le partage de nos histoires nous permettent d’ouvrir nos c\u0153urs \u00e0 ceux qui nous entourent et de nourrir un lien bas\u00e9 sur une compr\u00e9hension mutuelle des adversit\u00e9s de l’autre. J’ai rencontr\u00e9 de nombreuses personnes inspirantes \u00e0 travers la Fondation, beaucoup d’entre eux sont maintenant de grands amis \u00e0 moi, et je crois que nous sommes tous connect\u00e9s par un d\u00e9sir similaire de faire un changement pour ceux qui nous entourent. Le b\u00e9n\u00e9volat nous a permis de croiser nos chemins et de marcher maintenant en \u00e9quipe vers une cause similaire – gu\u00e9rir les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales.<\/p>\n

4. Quel est le meilleur conseil que vous ayez donn\u00e9 ou que quelqu’un vous ait donn\u00e9 ?<\/strong><\/p>\n

En grandissant, mon grand-p\u00e8re nous a toujours dit, \u00e0 mon fr\u00e8re et \u00e0 moi, que dans notre vie, peu importe \u00e0 quel point nous sommes privil\u00e9gi\u00e9s, nous devrions toujours consacrer au moins une journ\u00e9e chaque ann\u00e9e \u00e0 une \u0153uvre de bienfaisance. Cette journ\u00e9e peut sembler insignifiante pour vous, mais elle peut faire une grande diff\u00e9rence dans la vie de quelqu’un d’autre.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Nous devrions toujours consacrer au moins une journ\u00e9e chaque ann\u00e9e \u00e0 une \u0153uvre de bienfaisance. 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