Son \u00e9pouse, Jessica, enseignait aupr\u00e8s des \u00e9l\u00e8ves de premi\u00e8re ann\u00e9e dans les \u00e9coles Rowntree Montessori de Brampton, o\u00f9 les gens l’appr\u00e9ciaient beaucoup. Aujourd’hui encore, Blake admire et adore son d\u00e9vouement altruiste envers la communaut\u00e9.<\/p>\n
\u00ab Elle s’impliquait beaucoup dans les clubs, les \u00e9quipes et les comit\u00e9s. Elle \u00e9tait une lectrice passionn\u00e9e de nombreux sujets et d\u2019histoires vari\u00e9es. Jessica a pratiqu\u00e9 des sports toute la dur\u00e9e de son secondaire, en particulier le soccer et le basket-ball. Elle a \u00e9galement entra\u00een\u00e9 les \u00e9quipes de soccer de son \u00e9cole et d’autres \u00e9tablissements \u00bb, se souvient-il.<\/p>\n
Blake et Jessica Cuthbertson se sont mari\u00e9s en 2018. Il estime que l’achat de leur premi\u00e8re maison l’ann\u00e9e suivante a \u00e9t\u00e9 leur plus grande r\u00e9ussite.<\/p>\n
\u00ab Il s’agissait d’une \u00e9tape importante et d’un objectif commun. Pour atteindre cet objectif, nous \u00e9tions tous deux pr\u00eats \u00e0 faire les sacrifices n\u00e9cessaires. Nous avons \u00e9conomis\u00e9 et r\u00e9duit nos d\u00e9penses li\u00e9es aux loisirs parce que nous devions payer l’hypoth\u00e8que \u00bb, explique-t-il.<\/p>\n
\u00ab Je pense que son parcours, au d\u00e9but, comportait une grande part d’inconnu. Avant sa premi\u00e8re crise, elle souffrait souvent de maux de t\u00eate et elle n’avait pas l’air d’\u00eatre en pleine forme. Tout le monde le remarquait, mais nous ne savions pas pourquoi. \u00bb<\/p>\n
![\"Jessica](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/Jessica-2.jpg\")
Jessica a fait au total trois crises d’\u00e9pilepsie connues : une en avril 2017, une autre en ao\u00fbt 2018 et la derni\u00e8re en janvier 2019. Apr\u00e8s son premier \u00e9pisode, on lui a diagnostiqu\u00e9 une tumeur c\u00e9r\u00e9brale non canc\u00e9reuse.<\/p>\n
\u00ab Cela a \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s \u00e9prouvant pour nous, car nous ne savions pas si elle allait faire une autre crise, ni quand, ni o\u00f9 elle allait se produire. Elle ne pouvait pas conduire \u00e0 cause de cela. Heureusement, les crises ont pu \u00eatre g\u00e9r\u00e9es. La tumeur a \u00e9t\u00e9 surveill\u00e9e pendant les deux ann\u00e9es suivantes avant que la d\u00e9cision d’op\u00e9rer ne soit prise. Jessica voulait repousser l’op\u00e9ration, ce qui \u00e9tait compr\u00e9hensible. Je souhaitais qu’elle en soit d\u00e9barrass\u00e9e pour qu’elle puisse, esp\u00e9rons-le, retrouver une vie normale. La d\u00e9cision, heureusement, ne d\u00e9pendait plus de nous \u00bb, se souvient Blake.<\/p>\n
En janvier 2019, lors d’une visite chez son neurochirurgien, Jessica lui a dit qu’elle voulait proc\u00e9der \u00e0 l’op\u00e9ration.<\/p>\n
Le Dr Jhas a r\u00e9pondu : \u00ab Tant mieux, car je l’ai d\u00e9j\u00e0 programm\u00e9 \u00bb. Cela allait se produire d’une fa\u00e7on ou d’une autre. Nous n’avons pas eu beaucoup de temps pour y r\u00e9fl\u00e9chir, mais cette d\u00e9cision a pes\u00e9 lourdement sur nous deux. Apr\u00e8s l’op\u00e9ration, la biopsie n’\u00e9tait pas claire \u00bb, explique Blake.<\/p>\n
Peu de temps apr\u00e8s l’op\u00e9ration, sa femme a sembl\u00e9 retrouver son \u00e9tat normal.<\/p>\n
\u00ab J’ai \u00e9t\u00e9 surpris et tout le monde \u00e9tait tr\u00e8s heureux. Pendant environ un mois et demi, nous \u00e9tions euphoriques, \u00e9tant donn\u00e9 qu\u2019ils avaient pu retirer 80 % de la tumeur. Ils avaient tout de m\u00eame laiss\u00e9 les 20 % restant qui \u00e9taient situ\u00e9 dans une zone critique du cerveau \u00bb, explique Blake.<\/p>\n
En mars 2019, deux mois apr\u00e8s l’op\u00e9ration, les r\u00e9sultats de la biopsie ont r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que la tumeur \u00e9tait canc\u00e9reuse. Il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9termin\u00e9 qu’elle recevrait des traitements de radioth\u00e9rapie et de la chimioth\u00e9rapie administr\u00e9e par voie orale.<\/p>\n
Jessica \u00e9tait d\u00e9termin\u00e9e \u00e0 livrer cette bataille en faisant preuve de courage.<\/p>\n
\u00ab Lorsqu’elle a re\u00e7u son premier diagnostic, elle m’a dit qu’elle ne voulait pas conna\u00eetre le pronostic. Elle m’a dit : \u00ab\u00a0Je vais me battre et nous allons trouver une solution\u00a0\u00bb \u00bb, se souvient Blake.<\/p>\n
\u00ab Pendant un certain temps, j’ai particip\u00e9 \u00e0 un groupe de soutien virtuel et j’ai pu \u00e9changer avec d’autres personnes. C’\u00e9tait fou d’entendre des t\u00e9moignages qui \u00e9taient tr\u00e8s semblables \u00e0 ce que nous vivions. Les gens se sentent souvent seuls. Ils ont l’impression que personne d’autre ne comprend, que personne n’est pass\u00e9 par l\u00e0. Malheureusement, il y a beaucoup plus de gens que nous ne le pensons qui ont v\u00e9cu ce combat \u00bb, d\u00e9clare Blake.<\/p>\n Jessica \u00e9tait d\u00e9termin\u00e9e \u00e0 suivre le traitement, et elle pr\u00e9voyait travailler tout au long de cette \u00e9puisante radioth\u00e9rapie.<\/p>\n \u00ab J’ai compris pourquoi. Si elle \u00e9tait rest\u00e9e \u00e0 la maison sans rien faire, ses pens\u00e9es l’auraient accapar\u00e9e. Elle aimait \u00eatre occup\u00e9e, ce qui \u00e9tait une autre raison pour laquelle elle faisait du b\u00e9n\u00e9volat \u00bb, d\u00e9clare Blake.<\/p>\n Lors de son premier traitement, Jessica s’est rendu compte qu’elle n’\u00e9tait pas en mesure de travailler comme avant. Elle a souffert de graves effets secondaires \u00e0 la suite de la radioth\u00e9rapie et ne pouvait plus se tenir debout ni marcher. Ces sympt\u00f4mes ont dur\u00e9 tout au long de son traitement de huit semaines.<\/p>\n Apr\u00e8s ses traitements de radioth\u00e9rapie, elle devait recevoir de la chimioth\u00e9rapie par voie orale pendant six mois, \u00e0 raison d’une semaine par mois.<\/p>\n \u00ab Elle se sentait bien, mais le lendemain, elle pouvait s’effondrer pendant un moment, puis reprendre le dessus. Elle passait quelques bons mois cons\u00e9cutifs, puis rechutait brusquement, jusqu’\u00e0 ce que son organisme ait bien assimil\u00e9 le traitement. Elle voulait juste en finir et reprendre le cours de sa vie \u00bb, explique-t-il, d\u00e9crivant l’exp\u00e9rience comme un tour de montagnes russes.<\/p>\n Jessica semblait se r\u00e9tablir lentement, et les m\u00e9decins et les infirmi\u00e8res \u00e9taient stup\u00e9faits devant sa t\u00e9nacit\u00e9!<\/p>\n \u00ab Elle prenait la chimioth\u00e9rapie par voie orale au cours de la fin de semaine, \u00e0 partir du vendredi, et elle se sentait g\u00e9n\u00e9ralement bien le lundi matin. Cela ne l’a pas abattue comme les traitements de radioth\u00e9rapie \u00bb, se souvient Blake.<\/p>\n Jusqu’en f\u00e9vrier 2022, Jessica a travaill\u00e9 tant bien que mal dans le chaos de la pand\u00e9mie de COVID tout en subissant ses traitements. Trois mois auparavant, elle avait perdu l’\u00e9quilibre et ne pouvait plus se d\u00e9placer seule en toute s\u00e9curit\u00e9.<\/p>\n \u00ab Elle a longtemps refus\u00e9 d’utiliser un fauteuil roulant ou une aide quelconque. Il \u00e9tait temps qu’elle accepte de faire une pause. Son plus grand espoir \u00e9tait de se battre autant qu’elle le pouvait pour s’en sortir, en faisant tout ce qui \u00e9tait en son pouvoir pour vaincre la maladie. Malgr\u00e9 l’impossibilit\u00e9 de la vaincre, elle a d\u00e9jou\u00e9 tous les pronostics et toutes les statistiques qu’on lui a donn\u00e9s. Chaque fois que l’on a parl\u00e9 de pronostics, elle les a fait mentir \u00bb, explique Blake.<\/p>\n \u00ab Lorsque nous avons commenc\u00e9 \u00e0 nous renseigner, nous avons constat\u00e9 que la marche se d\u00e9roulerait en mode virtuel \u00e0 cause de la COVID. Cela ne l’int\u00e9ressait pas, mais nous avons eu un \u0153il sur la situation chaque ann\u00e9e pour voir si la marche en personne allait se tenir de nouveau. Depuis les d\u00e9buts, nous avons toujours gard\u00e9 cette id\u00e9e en t\u00eate \u00bb, se souvient Blake.<\/p>\n \u00ab Au lieu de donner des boutonni\u00e8res aux invit\u00e9s lors de notre mariage, nous avons fait des dons \u00e0 la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales. \u00bb<\/p>\n En l’honneur du grand-p\u00e8re de Blake, d\u00e9c\u00e9d\u00e9 des suites de complications cardiaques, des dons ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 faits \u00e0 la Fondation Trillium Health Partners<\/a>. <\/p>\n \u00ab Ils ont pris grand soin de lui pendant qu’il \u00e9tait hospitalis\u00e9 dans le centre de cardiologie. Nous \u00e9tions loin de nous douter que nous passerions beaucoup de temps dans les m\u00eames h\u00f4pitaux; c’est l\u00e0 que Jessica a \u00e9t\u00e9 op\u00e9r\u00e9e et soign\u00e9e. La collecte \u00e9tait destin\u00e9e \u00e0 une seule fin, mais elle a eu une plus grande port\u00e9e. Notre participation \u00e0 la campagne \u00ab\u00a0Les Tuques pour l’espoir\u00a0\u00bb et \u00e0 la marche en personne s’est impos\u00e9e d’elle-m\u00eame \u00bb, d\u00e9clare-t-il.<\/p>\n En octobre, les Cuthbertson ont recueilli des fonds dans le cadre de la campagne \u00ab Les Tuques pour l’espoir<\/a> \u00bb. Cela leur a permis d’amasser un montant stup\u00e9fiant de 4 000 dollars gr\u00e2ce \u00e0 l’achat de tuques par des membres de leur famille proche et des amis. Cette campagne a \u00e9t\u00e9 organis\u00e9e par la m\u00e8re de Blake et les familles de Blake et de Jessica y ont particip\u00e9.<\/p>\n \u00c0 la fin de la campagne, plus de 125 tuques avaient \u00e9t\u00e9 vendues. Bien que seules les personnes qui \u00e9taient au courant de l’\u00e9tat de Jessica aient particip\u00e9 \u00e0 la campagne, cette derni\u00e8re a rencontr\u00e9 un vif succ\u00e8s.<\/p>\n \u00ab L’id\u00e9e s’est r\u00e9pandue comme une tra\u00een\u00e9e de poudre au cours de l’\u00e9t\u00e9! Les gens envoyaient des messages \u00e0 ma m\u00e8re et elle a pris le relais. C’est ainsi qu’a d\u00e9but\u00e9 notre campagne qui a \u00e9t\u00e9 couronn\u00e9e de succ\u00e8s! \u00bb, se souvient fi\u00e8rement Blake.<\/p>\n Il est convaincu que la Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales est un moyen de faire entendre la voix des patients, des survivants et des membres des familles endeuill\u00e9es et de leur permettre de tisser des liens entre eux.<\/p>\n \u00ab Je pense que toute personne qui a \u00e9t\u00e9 touch\u00e9e d’une fa\u00e7on ou d’une autre par cette maladie \u2013 ou qui conna\u00eet quelqu’un qui en a souffert \u2013 en comprend la gravit\u00e9 et l’impact qu’elle a sur les personnes touch\u00e9es. Tout ce que nous pouvons faire pour contribuer \u00e0 la recherche, au soutien ou \u00e0 la collecte de fonds est crucial pour les personnes, les patients et les aidants \u00bb, recommande-t-il.<\/p>\n Il se rend compte de l’importance des groupes de soutien. Cet \u00e9t\u00e9-l\u00e0, Jessica et lui ont pris part \u00e0 un programme de soins palliatifs virtuels. Ce programme proposait une multitude de groupes de soutien, d’activit\u00e9s et d’\u00e9v\u00e9nements.<\/p>\n \u00ab Je pense que les programmes de soutien sont utiles \u00e0 beaucoup de gens et qu’ils ont aid\u00e9 de nombreuses personnes \u00e0 traverser les diff\u00e9rentes phases de leur maladie. Je suis un fervent d\u00e9fenseur de l’id\u00e9e de raconter son t\u00e9moignage. Je pense que cela remplit plusieurs fonctions : premi\u00e8rement, cela peut aider d’autres personnes. Deuxi\u00e8mement, cela cr\u00e9e un lien et donne aux gens un aper\u00e7u r\u00e9el du monde dans lequel vous \u00e9voluez. Troisi\u00e8mement, de mon point de vue, c’est th\u00e9rapeutique \u00bb, d\u00e9clare-t-il.<\/p>\n Il a \u00e9t\u00e9 profond\u00e9ment marqu\u00e9 par sa famille.<\/p>\n \u00ab Pour nous deux, la famille a toujours \u00e9t\u00e9 une priorit\u00e9 et une source de motivation importante. Plusieurs personnes ont \u00e9t\u00e9 prises au d\u00e9pourvu lorsqu’elle est d\u00e9c\u00e9d\u00e9e. Ses s\u0153urs ont toujours dit qu’elle \u00e9tait tr\u00e8s discr\u00e8te. En dehors de son groupe d’amis tr\u00e8s proches, personne, hormis sa famille, ne savait que quelque chose de bien plus grave se passait. De nombreuses personnes savaient qu’elle avait subi une intervention chirurgicale et des traitements, mais lorsque cela s’est produit, la surprise a \u00e9t\u00e9 grande pour bien des gens \u00bb, d\u00e9clare-t-il.<\/p>\n Apr\u00e8s de nombreuses discussions avec Jennifer et Juliana, Blake a d\u00e9cid\u00e9 que la meilleure fa\u00e7on de perp\u00e9tuer la m\u00e9moire de sa femme \u00e9tait de sensibiliser le public \u00e0 cette maladie d\u00e9vastatrice.<\/p>\n![\"Jessica\"](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/Jessica-9-1.jpg\")
Ils ont \u00e9t\u00e9 mis en contact avec la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales, par l’interm\u00e9diaire de l’h\u00f4pital Trillium Health Partners<\/a> de Mississauga. <\/p>\n![\"Jessica\"](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/Hats-for-Hope.jpg\")
Apr\u00e8s \u00eatre entr\u00e9e en contact avec la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales, Jessica a toujours voulu participer \u00e0 Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales<\/a>. <\/p>\n![\"Jessica](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/Jessica-9.jpg\")
Jessica est rest\u00e9e chez elle jusqu’\u00e0 la fin. Elle a b\u00e9n\u00e9fici\u00e9 des soins incroyables prodigu\u00e9s par ses parents \u2013 sa m\u00e8re Mila, son p\u00e8re Armindo et ses s\u0153urs Jennifer et Juliana \u2013 qui ont tout laiss\u00e9 tomber pour venir s’installer avec elle et son mari. Blake dit qu’ils n’auraient pas pu le faire sans leur amour et leur soutien et il leur sera \u00e9ternellement reconnaissant.<\/p>\n
![\"Jessica\"](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/Jessica-8.jpg\")
\u00ab Je suis une personne qui aime r\u00e9soudre les probl\u00e8mes. Quand un probl\u00e8me se pr\u00e9sente, je veux trouver une solution. Il n’y avait pas de solution \u00e0 sa maladie, et c’\u00e9tait difficile \u00e0 accepter. Ce qui pr\u00e9occupait Jessica \u00e9tait de faire face \u00e0 l\u2019inconnu et son d\u00e9sir de se battre autant qu’elle le pouvait, avec la conviction qu’elle s’en sortirait. Elle \u00e9tait tr\u00e8s forte. L’une de ses citations pr\u00e9f\u00e9r\u00e9es \u00e9tait \u00ab\u00a0Cela aussi passera\u00a0\u00bb. Elle l’\u00e9crivait partout o\u00f9 elle le pouvait et souhaitait se la faire tatouer sur le bras pour qu’elle puisse toujours la voir. C’est un principe que nous avons tous adopt\u00e9 \u00bb, se souvient-il.<\/p>\n![\"Jessica\"](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/Jessica-5.jpg\")
Blake esp\u00e8re vaincre les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales en trouvant des traitements. Il affirme que moins de 20 % des personnes qui ont re\u00e7u le m\u00eame diagnostic que Jessica vivent aussi longtemps qu’elle, entre la d\u00e9couverte de leur cancer et leur d\u00e9c\u00e8s.<\/p>\n