![\"Michaela](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/Michaela-Keech-6.jpg\")
<\/p>\nMichaela Keech est n\u00e9e et a grandi dans la belle ville de North Bay, en Ontario.<\/p>\n
\u00ab Je suis tr\u00e8s fi\u00e8re de mon dipl\u00f4me en soins infirmiers. Cela m’a permis de d\u00e9couvrir de nouvelles possibilit\u00e9s. J’aime vraiment ce que je fais\u2009\u00bb, plaide-t-elle.<\/p>\n
Elle travaille actuellement en tant que coordonnatrice des soins hospitaliers, au sein des services de soutien pour les soins \u00e0 domicile et de proximit\u00e9 en Ontario. Dans le cadre de son travail, elle s’occupe de la planification des sorties et des demandes de soins de longue dur\u00e9e. De plus, elle aide les patients \u00e0 faire la transition entre l’h\u00f4pital et leur domicile, et coordonne les soins dispens\u00e9s par les infirmi\u00e8res, les pr\u00e9pos\u00e9s aux services de soutien personnel ou les physioth\u00e9rapeutes. <\/p>\n
\u00ab J’ai choisi la profession d’infirmi\u00e8re parce que j’aime prendre soin des gens. Cela m’a permis de constater sur le terrain \u00e0 quel point la vie peut \u00eatre difficile, surtout lorsqu’on traverse une situation m\u00e9dicale \u00e9prouvante sans b\u00e9n\u00e9ficier d’un soutien ad\u00e9quat \u00bb, explique-t-elle.<\/p>\n
Depuis trois ans, elle et son copain Kulbir Singh vivaient dans la r\u00e9gion de Woodbridge-Vaughan.<\/p>\n
Michaela avait consult\u00e9 son m\u00e9decin parce qu’elle avait des probl\u00e8mes d’audition, notamment une sensibilit\u00e9 au bruit, et que son \u00e9tat g\u00e9n\u00e9ral lui paraissait plut\u00f4t anormal. Bien que les r\u00e9sultats du test auditif semblaient normaux, ses difficult\u00e9s persistaient.<\/p>\n
\u00ab Je travaillais et j’avais une vie \u00ab\u00a0normale\u00a0\u00bb l\u00e0-bas, mais tout a chang\u00e9 le 20 juillet 2022, apr\u00e8s avoir pass\u00e9 une IRM \u00bb, se souvient-elle.<\/p>\n
Comme elle souffre de claustrophobie, elle appr\u00e9hendait \u00e0 juste titre de subir ce test, mais elle est tr\u00e8s reconnaissante de l’avoir fait.<\/p>\n
\u00ab Je me souviens de l’avoir fait un mercredi, alors que j’\u00e9tais au travail. J’ai simplement descendu les escaliers et j’ai pass\u00e9 le scan \u00e0 l’h\u00f4pital \u00bb, raconte Michaela.<\/p>\n
Son parcours a commenc\u00e9 deux jours plus tard, le vendredi 22 juillet.<\/p>\n
Ce jour-l\u00e0, elle avait pr\u00e9vu un voyage en voiture vers l’est pour le d\u00e9but de ses vacances d’\u00e9t\u00e9.<\/p>\n
\u00ab Je devais avoir deux semaines de cong\u00e9. Tout cela a vol\u00e9 en \u00e9clats lorsque j’ai appris la nouvelle ce jour-l\u00e0. J’ai pris connaissance du rapport et j’ai paniqu\u00e9! Le scan a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que j’avais une tumeur c\u00e9r\u00e9brale. Je ne savais pas quoi penser et je ne me souviens pas des d\u00e9tails exacts. Je me souviens seulement d’avoir fait une capture d’\u00e9cran de l’information que je venais de lire et de l\u2019avoir envoy\u00e9e \u00e0 mon p\u00e8re en premier. Je lui ai demand\u00e9 : \u00ab\u00a0Est-ce que \u00e7a dit ce que je pense que \u00e7a dit?\u00a0\u00bb Ces deux semaines ont \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s difficiles \u00bb, d\u00e9clare-t-elle.<\/p>\n
Compte tenu de la taille de la tumeur, tous les m\u00e9decins ont \u00e9t\u00e9 surpris de constater que Michaela ne pr\u00e9sentait pas plus de sympt\u00f4mes. Ils ont estim\u00e9 qu’elle \u00e9tait atteinte de cette maladie depuis longtemps. Sa croissance avait d\u00fb \u00eatre lente, ce qui avait permis \u00e0 son cerveau et \u00e0 ses sens de s’adapter \u00e0 la tumeur.<\/p>\n
La tumeur se trouvait \u00e0 l’arri\u00e8re de sa t\u00eate et \u00e9tait attach\u00e9e au cervelet. Elle s’\u00e9tait d\u00e9velopp\u00e9e jusqu’\u00e0 un seuil critique et devait \u00eatre retir\u00e9e.<\/p>\n
Michaela a pris rendez-vous avec un neurochirurgien de l’H\u00f4pital Sunnybrook<\/a> de Toronto, qui lui a expliqu\u00e9 les bienfaits et les risques de l’op\u00e9ration. <\/p>\n Au cours des quelques semaines qui se sont \u00e9coul\u00e9es entre le 22 juillet et son op\u00e9ration r\u00e9alis\u00e9e le 13 septembre, elle a \u00e9t\u00e9 en proie \u00e0 l’incertitude quant \u00e0 ce qui allait se passer, et quant au fait de savoir si la tumeur \u00e9tait non maligne ou canc\u00e9reuse. \u00ab On a proc\u00e9d\u00e9 \u00e0 une biopsie de ma tumeur, qui s’est heureusement r\u00e9v\u00e9l\u00e9e \u00eatre un astrocytome pilocytique non malin. J’ai appris que c’est courant dans le cas des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales p\u00e9diatriques ou des cancers du cerveau. Il s’agissait l\u00e0 d’un entre-deux, d’un endroit o\u00f9 l’on est reconnaissant, mais o\u00f9 l’on se trouve dans la pire des situations \u00bb, explique-t-elle.<\/p>\n \u00ab Je n’avais jamais \u00e9t\u00e9 confront\u00e9 \u00e0 ma propre mortalit\u00e9, et je ne pensais pas devoir le faire si jeune. Cela m’a ouvert les yeux. Je me souviens avoir \u00e9t\u00e9 en col\u00e8re, mais pas effray\u00e9e. Je me suis demand\u00e9 pourquoi cela arrivait. \u00bb<\/p>\n Apr\u00e8s son op\u00e9ration, Michaela est retourn\u00e9e vivre chez ses parents \u00e0 North Bay, o\u00f9 elle habite encore aujourd’hui.<\/p>\n \u00ab Ce sont mes parents et mon petit ami qui s’occupaient principalement de moi, car le cervelet contr\u00f4le la coordination et la mobilit\u00e9. Pendant un bon mois, j’\u00e9tais incapable d’aller aux toilettes ou de me laver seule. C’\u00e9tait soit ma m\u00e8re, soit mon copain qui m’aidait \u00bb, se souvient-elle.<\/p>\n Elle est extr\u00eamement reconnaissante envers ses parents et son copain pour leur incroyable soutien. \u00ab Cela m’a permis de comprendre concr\u00e8tement ce que vivent mes patients lorsqu’ils n’ont personne pour s’occuper d’eux. C’est en quelque sorte ce qui m’a le plus motiv\u00e9e tout au long de cette \u00e9preuve. Aussi horrible qu’ait \u00e9t\u00e9 cette exp\u00e9rience, elle m’a aid\u00e9e \u00e0 devenir une meilleure infirmi\u00e8re et une meilleure professionnelle de la sant\u00e9. J’ai l’\u00e9nergie, le courage et j’ai eu la chance de le faire \u00bb, affirme-t-elle.<\/p>\n Ses parents, Tim et Cindy Keech, ont cinq chiens les plus adorables et les plus doux qui soient.<\/p>\n \u00ab Jazzy et Strudel sont des teckels miniatures, Kobe et Chaney sont des dobermans et Cardi est un coonhound. Les trois grands proviennent de refuges et sont tous adorables \u00bb, sourit Michaela.<\/p>\n \u00ab En ce sens, c’est une sorte de r\u00eave. Depuis que je suis retourn\u00e9e vivre chez moi pendant ma convalescence, je ne suis jamais seule parce qu’ils sont l\u00e0 \u00bb.<\/p>\n Apr\u00e8s l’op\u00e9ration, Michaela a commenc\u00e9 \u00e0 \u00eatre prise de vertiges, en plus d’\u00e9prouver des difficult\u00e9s que la chirurgie lui a occasionn\u00e9es. On lui a conseill\u00e9 de garder la t\u00eate relativement immobile pour \u00e9viter un nouvel \u00e9pisode.<\/p>\n \u00ab Malheureusement, je souffre toujours de vertiges dans certaines positions. C’est un rappel quotidien. Je ne me sens pas dans mon \u00e9tat normal. Je le ressens chaque fois que je m’allonge. Je ne peux pas faire certaines choses que j’avais l’habitude de faire, comme mes passe-temps et ma passion pour le yoga. Ma main gauche est agit\u00e9e de tremblements et sa capacit\u00e9 de pr\u00e9hension est r\u00e9duite. Je n’ai pas un tr\u00e8s bon \u00e9quilibre. Je ne peux pas faire de v\u00e9lo ou monter dans des montagnes russes. En fait, je ne peux rien faire qui puisse d\u00e9clencher \u00e0 nouveau mes vertiges pendant au moins un an, voire plus. Les m\u00e9decins ont dit qu’il pouvait s’agir d’un sympt\u00f4me neurologique, et c’est ainsi. Mon cr\u00e2ne est recouvert d’une plaque et je souffre d’engourdissement \u00e0 l’endroit o\u00f9 ils ont op\u00e9r\u00e9 \u00bb, explique Michaela. L’un des d\u00e9fis de taille qu’a d\u00fb affronter Michaela a \u00e9t\u00e9 de r\u00e9pondre aux attentes qu’elle s’\u00e9tait fix\u00e9es. Comme elle souhaitait retrouver une certaine qualit\u00e9 de vie, elle \u00e9tait certaine qu’en trois mois, avant le temps des f\u00eates, elle serait r\u00e9tablie et pourrait ainsi reprendre le travail et mener une vie normale.<\/p>\n Comme elle n’a pu atteindre ses objectifs comme pr\u00e9vu, elle s’est sentie frustr\u00e9e.<\/p>\n \u00ab Toute cette p\u00e9riode me para\u00eet tellement floue. Tout ce \u00e0 quoi je peux penser, c’est que si je n’avais pas eu cette aide, cela aurait \u00e9t\u00e9 un cauchemar, car j’ai d\u00fb faire face \u00e0 une instabilit\u00e9 g\u00e9n\u00e9rale pendant une longue p\u00e9riode. Je suis pass\u00e9e d’une jeune femme de 27 ans parfaitement fonctionnelle, qui travaillait, conduisait et accomplissait des t\u00e2ches quotidiennes, \u00e0 une personne qui d\u00e9pendait totalement de quelqu’un pour l’aider \u00e0 survivre chaque jour. Tout ce que j’avais l’habitude de faire, je ne pouvais plus le faire. Je me suis sentie tr\u00e8s perdue \u00e0 ce niveau-l\u00e0, et cela a \u00e9t\u00e9 un v\u00e9ritable combat \u00bb, dit-elle.<\/p>\n Michaela \u00e9prouve de la joie gr\u00e2ce \u00e0 des passe-temps simples et th\u00e9rapeutiques pratiqu\u00e9s \u00e0 l\u2019int\u00e9rieur, comme les casse-t\u00eates, la lecture et la construction de Lego, qui permet d’att\u00e9nuer les tremblements de la main.<\/p>\n \u00ab Je m’\u00e9tais fix\u00e9 tellement d’objectifs et je me sentais d\u00e9\u00e7ue lorsque je ne les atteignais pas. Toute cette exp\u00e9rience m’a appris que l’on ne sait jamais ce qui va se passer. C’est pourquoi je n’aime pas trop planifier \u00bb, explique-t-elle.<\/p>\n \u00ab Je me concentre sur le retour \u00e0 la normale, c’est-\u00e0-dire le retour au travail, mon r\u00e9tablissement et la sensibilisation. \u00bb<\/p>\n Ces derniers temps, elle dit avoir retrouv\u00e9 un peu de son ind\u00e9pendance. Elle a l’impression d’avoir fait des progr\u00e8s consid\u00e9rables depuis son op\u00e9ration en ce qui concerne la marche, la conduite et les activit\u00e9s de la vie quotidienne.<\/p>\n \u00ab Nous ne nous en rendons pas compte, mais ce sont des choses que nous tenons pour acquises lorsque tout va bien. Cela a \u00e9t\u00e9 un \u00e9norme changement, et mentalement, cela a \u00e9t\u00e9 un tr\u00e8s long parcours. Lorsque vous \u00eates malade, rien d’autre ne compte, et c’est vrai. Lorsque je me sens frustr\u00e9e ou incapable de faire quelque chose, je pense toujours \u00e0 \u00e7a. C’est une prise de conscience bouleversante, au moment o\u00f9 je ressens un tourbillon d’\u00e9motions physiques et mentales n\u00e9gatives. Je me dis que s’il ne me restait qu’un an \u00e0 vivre, est-ce que je m’\u00e9nerverais pour \u00e7a? S’il ne me restait que peu de temps, est-ce que je m’\u00e9nerverais \u00e0 cause de cela ou, dans l’absolu, est-ce que cela a vraiment de l’importance? \u00bb se demande-t-elle.<\/p>\n Michaela souhaite un jour avoir des enfants, mais ses pr\u00e9occupations principales \u00e0 ce moment-l\u00e0 \u00e9taient le pronostic de son astrocytome et le d\u00e9but de la chimioth\u00e9rapie.<\/p>\n \u00ab Pour moi, ma source d’inspiration est tr\u00e8s personnelle. J’aime mes deux parents et ils ont \u00e9t\u00e9 formidables, mais je suis une fille \u00e0 papa! J’ai l’impression que, quel que soit mon \u00e2ge, c’est vers lui que je me tourne en premier. C’est la premi\u00e8re personne que j’ai contact\u00e9e lorsque j’ai appris la terrible nouvelle. Il m’a conduite \u00e0 mes rendez-vous, m\u2019a achet\u00e9 des Lego et m’a aid\u00e9e \u00e0 rester motiv\u00e9e quand les choses \u00e9taient horribles \u00bb, explique-t-elle avec reconnaissance. N’ayant jamais rencontr\u00e9 de personne atteinte d’une tumeur c\u00e9r\u00e9brale avant son diagnostic, Michaela estime que son parcours a \u00e9t\u00e9 r\u00e9v\u00e9lateur.<\/p>\n \u00ab Comme je l’ai dit, on ne sait jamais ce qui va se passer dans la vie. Cela a accentu\u00e9 la n\u00e9cessit\u00e9 de disposer d’un r\u00e9seau de soutien form\u00e9 de personnes qui se soucient de vous. Lorsque vous traversez une p\u00e9riode difficile, il est ardu de s’y attaquer seul. Je sais tirer le meilleur parti de mon \u00e9tat physique actuel. Les principales choses que je remarque et qui me rappellent constamment mon \u00e9tat sont les tremblements de mes mains. Je suis toujours tr\u00e8s sensible \u00e0 la lumi\u00e8re et au bruit. J’esp\u00e8re qu’avec le temps, les \u00e9l\u00e9ments qui d\u00e9clenchent mes maux de t\u00eate dispara\u00eetront \u00bb, d\u00e9clare-t-elle.<\/p>\n \u00ab Globalement, je vais mieux et je retrouve une certaine qualit\u00e9 de vie \u00bb.<\/p>\n Michaela a \u00e9t\u00e9 mise en contact avec la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales peu de temps apr\u00e8s avoir re\u00e7u son diagnostic.<\/p>\n \u00ab J’ai fait ce que tout le monde vous dit de ne pas faire : j’ai commenc\u00e9 \u00e0 consulter Google et je suis tomb\u00e9e sur la Fondation de cette fa\u00e7on. J’ai \u00e9t\u00e9 agr\u00e9ablement surprise par la convivialit\u00e9 du site web et par celle du personnel \u00bb, raconte-t-elle.<\/p>\n Elle a tout de suite su qu’elle voulait apporter sa contribution. La Fondation lui a offert la possibilit\u00e9 de le faire.<\/p>\n Elle a rencontr\u00e9 le maire de North Bay et l’a convaincu de d\u00e9clarer le mois de mai \u00ab Mois de la sensibilisation aux tumeurs c\u00e9r\u00e9brales \u00bb<\/a> par le biais des m\u00e9dias sociaux. Elle s’emploie \u00e0 sensibiliser la population en lan\u00e7ant des initiatives et en organisant des marches. Apr\u00e8s avoir pris contact avec des entreprises et des restaurants locaux, ils ont accept\u00e9 de cr\u00e9er un plat, une boisson ou un produit dont une partie des recettes est remise \u00e0 la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales.<\/p>\n Elle est extr\u00eamement fi\u00e8re de cet accomplissement, et \u00e0 juste titre.<\/p>\n \u00ab Je pense que c’est ma vocation parce que j’ai toujours \u00e9t\u00e9 une fervente d\u00e9fenseuse des droits de la personne, et ce, depuis tr\u00e8s longtemps. C’est la raison pour laquelle je travaille dans le domaine qui est le mien. Je peux ainsi canaliser mon \u00e9nergie \u00bb, explique-t-elle avec gratitude.<\/p>\n Sa vision de l’espoir consiste \u00e0 trouver un \u00e9l\u00e9ment positif sur lequel se concentrer, m\u00eame lorsque tout semble aller de travers. Elle a \u00e9galement constat\u00e9 que les maladies invisibles sont m\u00e9connues. \u00ab La mienne \u00e9tait \u00e0 l’arri\u00e8re de la t\u00eate. Mes cheveux sont ras\u00e9s \u00e0 cet endroit et lorsque je les laisse retomber, j’ai l’air tout \u00e0 fait normal. Je pense qu’il est important de savoir que cette perception erron\u00e9e existe malheureusement. Il est n\u00e9cessaire de sensibiliser et d’\u00e9duquer les gens, car de nombreux signes avant-coureurs sont subtils jusqu’\u00e0 ce qu’il soit trop tard \u00bb, explique-t-elle.<\/p>\n Michaela est convaincue que la recherche est d’une importance capitale pour toute maladie. Elle estime que le savoir, c’est le pouvoir.<\/p>\n \u00ab L’\u00e9ducation et la sensibilisation ne se feront pas si nous ne consacrons pas le temps et l’argent n\u00e9cessaires au d\u00e9veloppement de la recherche. Lorsque les gens se sentent \u00e0 l’aise, il est plus facile pour eux de partager leur t\u00e9moignage. Ils peuvent s’identifier d’une mani\u00e8re ou d’une autre, qu’il s’agisse de la d\u00e9fense des droits, des sympt\u00f4mes ou de faire face \u00e0 une maladie. Les gens peuvent s’identifier \u00e0 cela, et cela les rend plus forts, d’autant plus que vous ne savez pas comment les choses vont se passer \u00bb, dit-elle.<\/p>\n Michaela a \u00e9t\u00e9 agr\u00e9ablement surprise lorsqu’elle est devenue membre du groupe de soutien pour jeunes adultes de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales et qu’elle a re\u00e7u un guide gratuit par la poste.<\/p>\n \u00ab C’\u00e9tait tellement agr\u00e9able de pouvoir b\u00e9n\u00e9ficier d\u2019une ressource aussi accessible pour surmonter les obstacles et les moments difficiles qui se sont produits. Le groupe de soutien me donne l’impression d’\u00eatre normale pendant une p\u00e9riode aussi horrible. Je crois vraiment que si vous ne vivez pas personnellement une situation sp\u00e9cifique, vous ne pouvez pas la comprendre. C’est agr\u00e9able de ne pas avoir \u00e0 tout expliquer lorsque je parle avec quelqu’un d’autre \u00bb, explique-t-elle.<\/p>\n Elle ressent de l’acceptation, de la compr\u00e9hension et de l’empathie de la part des personnes qu’elle a rencontr\u00e9es gr\u00e2ce \u00e0 la Fondation. Elle a aussi nou\u00e9 de nombreuses amiti\u00e9s, notamment avec une jeune femme qui vivait des choses similaires aux siennes.<\/p>\n Elle croit aussi vivement aux soins de sant\u00e9 pr\u00e9ventifs et conseille de consulter imm\u00e9diatement un m\u00e9decin en cas de sympt\u00f4mes d\u00e9celables.<\/p>\n \u00ab Agissez avant d’avoir une crise, ou avant que la tumeur grossisse trop et bloque la circulation sanguine \u00bb, conseille sagement Michaela.<\/p>\n Depuis qu’elle a retrouv\u00e9 son \u00e9nergie et c\u00e9l\u00e9br\u00e9 son autonomie, Michaela estime que la d\u00e9fense des droits est un investissement tr\u00e8s utile de son temps.<\/p>\n \u00ab Parlons aux gens et faisons certaines choses. Je pense que la marche est un moyen amusant de faire sortir les gens, surtout apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 enferm\u00e9s pendant la COVID \u00bb, encourage-t-elle. En raison de ses essais, tribulations et triomphes, Michaela croit que la Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales est une cause digne d’int\u00e9r\u00eat sur laquelle elle peut concentrer son temps et son \u00e9nergie, plut\u00f4t que d’\u00eatre consum\u00e9e par l’inqui\u00e9tude face \u00e0 l’inconnu. \u00ab Je suis devenue membre pour aider \u00e0 planifier la marche ici \u00e0 North Bay<\/a>. C’est une cause tellement importante et j’ai rencontr\u00e9 des gens formidables en contactant des entreprises locales \u00bb, s’enthousiasme-t-elle.<\/p>\n![\"Michaela](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/Michaela-Keech-9.jpg\")
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