{"id":11716,"date":"2023-12-11T10:07:02","date_gmt":"2023-12-11T15:07:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.braintumour.ca\/non-classifiee\/adalyns-story-of-courage-and-community\/"},"modified":"2023-12-11T10:31:24","modified_gmt":"2023-12-11T15:31:24","slug":"adalyns-story-of-courage-and-community","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/","title":{"rendered":"Le t\u00e9moignage d’Adalyn : une histoire de courage et de communaut\u00e9"},"content":{"rendered":"

Pour Melissa et Evan Funk, la ville de Steinbach, au Manitoba, est leur chez-soi. C’est l\u00e0 o\u00f9 ils ont grandi, o\u00f9 ils \u00e9l\u00e8vent leur propre famille \u2013 leurs filles Adalyn, cinq ans, et Raya, quatre ans \u2013 et o\u00f9 ils dirigent une entreprise florissante d’articles pour le service des aliments, Lynn & Liana Designs<\/a>. <\/p>\n

Compte tenu de leur emploi du temps charg\u00e9, qui implique de fr\u00e9quents voyages d’affaires, ils ont d\u00e9cid\u00e9 de scolariser Adalyn \u00e0 la maison au moment de son entr\u00e9e \u00e0 la maternelle cet automne. <\/p>\n

\u00ab D’une certaine mani\u00e8re, c’est tout simplement miraculeux que nous l’ayons scolaris\u00e9e \u00e0 la maison, car c’est \u00e0 la mi-septembre que nous avons appris qu’elle \u00e9tait atteinte d’une tumeur c\u00e9r\u00e9brale \u00bb, dit Melissa. <\/p>\n

L’instinct maternel<\/h5>\n

\"AdalynPeut-\u00eatre est-ce gr\u00e2ce \u00e0 son instinct maternel que Melissa dit avoir senti que quelque chose n\u2019allait pas avec sa fille \u00ab p\u00e9tillante et \u00e9nergique \u00bb, qu’elle d\u00e9crit comme une fillette dot\u00e9e d’une \u00ab forte personnalit\u00e9 \u00bb.<\/p>\n

\u00ab Elle a commenc\u00e9 \u00e0 \u00eatre prise de naus\u00e9es sans raison apparente \u00bb, explique Melissa, ajoutant que les sympt\u00f4mes ont d\u00e9but\u00e9 au d\u00e9but de l’ann\u00e9e. \u00ab Une fois par mois environ, elle avait soudainement envie de vomir. Je me suis dit : \u00ab\u00a0D’accord, c’est bizarre. \u00c7a doit \u00eatre \u00e0 cause d\u2019une allergie alimentaire ou quelque chose comme \u00e7a.\u00a0\u00bb Et puis, vers l’\u00e9t\u00e9, elle a commenc\u00e9 \u00e0 vomir plus r\u00e9guli\u00e8rement. \u00bb<\/p>\n

Adalyn fr\u00e9quentait une garderie \u00e0 l’\u00e9poque, et Melissa reconna\u00eet que l’\u00e9ducatrice de sa garderie l’a aid\u00e9e \u00e0 surveiller les sympt\u00f4mes. <\/p>\n

C’est vers la fin de l’\u00e9t\u00e9 qu’Adalyn a commenc\u00e9 \u00e0 souffrir de maux de t\u00eate. <\/p>\n

\u00ab Elle disait : \u00ab\u00a0J’ai mal \u00e0 la t\u00eate\u00a0\u00bb, puis elle courait aux toilettes et vomissait \u00bb, dit Melissa. \u00ab J’ai not\u00e9 tous ses sympt\u00f4mes et je l’ai emmen\u00e9e chez son m\u00e9decin. Le m\u00e9decin a pens\u00e9 que ses sympt\u00f4mes pouvaient \u00eatre li\u00e9s \u00e0 une pouss\u00e9e de croissance ou \u00e0 des changements hormonaux et m’a rassur\u00e9e en me disant que m\u00eame si quelque chose se d\u00e9veloppait dans son cerveau, cela prendrait beaucoup de temps. Il nous a demand\u00e9 de revenir si les sympt\u00f4mes s’aggravaient, ce qui a \u00e9t\u00e9 le cas. \u00bb<\/p>\n

Quatre jours plus tard, Melissa a conduit Adalyn au service d\u2019urgence pour enfants du Health Sciences Centre (HSC) de Winnipeg, \u00e0 une heure de route. <\/p>\n

\u00ab C’\u00e9tait devenu insupportable \u00bb, dit Melissa. \u00ab Adalyn allait parfaitement bien \u00e0 ce moment-l\u00e0, mais j’\u00e9tais tellement stress\u00e9e \u00e0 l’id\u00e9e que quelque chose clochait. \u00bb<\/p>\n

Elle avait fait des recherches en ligne sur les sympt\u00f4mes que pr\u00e9sentait Adalyn, ce qui l’avait amen\u00e9e \u00e0 penser au d\u00e9part qu’Adalyn pouvait souffrir d’une allergie alimentaire ou d’anxi\u00e9t\u00e9. <\/p>\n

\u00ab Lorsqu’elle a commenc\u00e9 \u00e0 avoir des maux de t\u00eate, j’ai cherch\u00e9 : \u00ab\u00a0Maux de t\u00eate soudains et vomissements en m\u00eame temps\u00a0\u00bb \u00bb, dit Melissa. \u00ab La cause aurait pu \u00eatre dix choses diff\u00e9rentes, mais le pire sc\u00e9nario \u00e9tait celui d’une tumeur c\u00e9r\u00e9brale. Je me suis dit : \u00ab\u00a0C’est tout \u00e0 fait logique.\u00a0\u00bb \u00bb<\/p>\n

Trouver des r\u00e9ponses<\/h5>\n

\"AdalynLorsqu’elles ont rencontr\u00e9 l’urgentologue, Melissa lui a montr\u00e9 le dossier des sympt\u00f4mes qu’elle avait not\u00e9s. <\/p>\n

\u00ab Elle a imm\u00e9diatement prescrit des analyses de sang et une tomodensitom\u00e9trie \u00bb, dit Melissa. \u00ab Je n’allais pas quitter l’h\u00f4pital sans qu’Adalyn passe un scan, alors pour que la m\u00e9decin le prescrive sans m\u00eame que je le lui demande ou que je l’exige, je savais que la situation \u00e9tait probablement assez grave. \u00bb<\/p>\n

La m\u00e9decin a dit \u00e0 Melissa que les r\u00e9sultats de la tomodensitom\u00e9trie seraient disponibles dans les minutes suivantes, mais Melissa ne souhaitait pas \u00eatre seule au moment de conna\u00eetre les r\u00e9sultats. Elle a appel\u00e9 Evan, qui \u00e9tait \u00e0 la maison avec leur fille Raya, et a demand\u00e9 \u00e0 la m\u00e9decin de ne pas lui donner les r\u00e9sultats jusqu’\u00e0 ce qu’Evan puisse se rendre \u00e0 l’h\u00f4pital. Le p\u00e8re de Melissa est rest\u00e9 avec Raya, tandis qu’Evan est parti rejoindre Melissa et Adalyn.<\/p>\n

\u00ab Deux minutes apr\u00e8s son arriv\u00e9e, la m\u00e9decin est entr\u00e9e \u00bb, raconte Melissa. \u00ab Et derri\u00e8re elle se tenait le th\u00e9rapeute du service de soutien \u00e0 l’enfance, qui aide les enfants \u00e0 surmonter les traumatismes et leur explique les aspects m\u00e9dicaux, muni d\u2019un tas de jouets. \u00bb<\/p>\n

Le th\u00e9rapeute est rest\u00e9 avec Adalyn pendant que le m\u00e9decin emmenait Melissa et Evan dans une autre pi\u00e8ce.<\/p>\n

\u00ab Elle nous a montr\u00e9 les photos, et oui, une masse se trouvait dans son cerveau \u00bb, raconte Evan. \u00ab C’\u00e9tait le pire moment de notre vie. \u00bb<\/p>\n

Ils ne savaient pas encore si la tumeur \u00e9tait maligne.<\/p>\n

\u00ab Cela ressemblait \u00e0 une grosse chose massive dans sa t\u00eate, et nous ne connaissions rien aux tumeurs c\u00e9r\u00e9brales \u00bb, se souvient Melissa. \u00ab Au d\u00e9but, nous nous sommes dit : \u00ab\u00a0Ok, le temps presse, nous devons calculer le temps qu’il reste jusqu’\u00e0 ce que cette masse disparaisse.\u00a0\u00bb \u00bb<\/p>\n

Le lendemain, un neurologue les a rassur\u00e9s en leur expliquant que la tumeur d’Adalyn \u00e9tait en fait d’une taille tr\u00e8s normale et que, dans la plupart des cas, les enfants se r\u00e9tablissaient bien. <\/p>\n

\u00ab Quand on vous annonce qu’il s’agit d’une tumeur c\u00e9r\u00e9brale, surtout chez un enfant, les pires pens\u00e9es vous traversent l\u2019esprit \u00bb, explique Melissa. <\/p>\n

Adalyn devait \u00eatre op\u00e9r\u00e9e cette semaine-l\u00e0. <\/p>\n

Faire face \u00e0 l’inconnu<\/h5>\n

\"Adalyn\u00ab Pendant toute la p\u00e9riode qui a pr\u00e9c\u00e9d\u00e9 l’op\u00e9ration chirurgicale, Adalyn a \u00e9prouv\u00e9 une grande appr\u00e9hension face \u00e0 l’inconnu \u00bb, explique Melissa. \u00ab Comment vont-ils faire la chirurgie? Quels sont les instruments qu’ils utilisent? Quand vont-ils m’op\u00e9rer? \u00bb C’\u00e9tait extr\u00eamement difficile, car elle \u00e9tait constamment agit\u00e9e. \u00bb<\/p>\n

La famille s’est appuy\u00e9e sur sa foi et sa communaut\u00e9 pour surmonter cette \u00e9preuve. <\/p>\n

\u00ab \u00c0 un moment donn\u00e9, il y avait probablement un millier de personnes qui priaient pour qu’un miracle se produise et que tout se passe bien \u00bb, confie Melissa. <\/p>\n

La veille de l’op\u00e9ration d’Adalyn, la famille a s\u00e9journ\u00e9 au Manoir Ronald McDonald<\/a> de Winnipeg. <\/p>\n

\u00ab Nous avons donn\u00e9 \u00e0 Adalyn des images du cerveau \u00bb, dit Melissa. \u00ab Elle nous a expliqu\u00e9 ses connaissances sur le fonctionnement du cerveau et, tout d’un coup, elle est devenue tr\u00e8s calme. Et elle a dit : \u00ab\u00a0Je vous fais confiance.\u00a0\u00bb<\/p>\n

Ce moment a \u00e9t\u00e9 d’une telle puissance, surtout lorsqu\u2019elle a d\u00e9clar\u00e9 : \u00ab\u00a0D’accord, peu importe ce que c’est, je l’accepte.\u00a0\u00bb<\/em><\/strong><\/span><\/p><\/blockquote>\n

Melissa dit que sa famille a eu la chance de recevoir des soins fantastiques de la part du personnel de l’H\u00f4pital pour enfants du HSC. <\/p>\n

\u00ab Je sais que le syst\u00e8me m\u00e9dical a souvent mauvaise presse \u00bb, dit Melissa, \u00ab mais nous avons v\u00e9cu la meilleure des exp\u00e9riences possibles. \u00bb <\/p>\n

La vie apr\u00e8s la chirurgie<\/h5>\n

Adalyn est sortie de l’h\u00f4pital un jour plus t\u00f4t que pr\u00e9vu, apr\u00e8s son op\u00e9ration. <\/p>\n

Melissa affirme que le r\u00e9tablissement physique d’Adalyn s’est tr\u00e8s bien pass\u00e9. Elle n’a eu aucun probl\u00e8me pour marcher ou parler, bien qu’elle ait \u00e9prouv\u00e9 quelques effets secondaires temporaires dus \u00e0 l’op\u00e9ration et aux m\u00e9dicaments. <\/p>\n

Adalyn a re\u00e7u des st\u00e9ro\u00efdes pour r\u00e9duire l’enflure de son cerveau, ce qui a provoqu\u00e9 une r\u00e9tention d’eau et une augmentation de son app\u00e9tit. <\/p>\n

\u00ab Elle mangeait davantage en un seul repas que son p\u00e8re en une journ\u00e9e enti\u00e8re \u00bb, raconte Melissa. \u00ab Elle mangeait trois \u0153ufs, du pain grill\u00e9, des c\u00e9r\u00e9ales et du yogourt pour son premier d\u00e9jeuner, et elle prenait trois d\u00e9jeuners. \u00bb<\/p>\n

M\u00eame si ses yeux sont en bonne sant\u00e9 et qu’elle a une vision normale, Adalyn souffre de strabisme, c’est-\u00e0-dire que ses yeux se croisent, depuis l’intervention chirurgicale. Elle a consult\u00e9 un ophtalmologiste qui esp\u00e8re que ses yeux se corrigeront d’eux-m\u00eames. <\/p>\n

La famille a r\u00e9cemment appris que la tumeur d’Adalyn, un gliome de bas grade appel\u00e9 astrocytome pilocytique<\/a>, n’\u00e9tait pas maligne. <\/p>\n

La plus grande partie a \u00e9t\u00e9 retir\u00e9e pendant l’op\u00e9ration, mais les m\u00e9decins ont laiss\u00e9 une petite partie sur le tronc c\u00e9r\u00e9bral d’Adalyn, car leur tentative d’extraction a affect\u00e9 son rythme cardiaque et sa tension art\u00e9rielle. <\/p>\n

Lors de l’IRM de suivi d’Adalyn, Melissa dit que les m\u00e9decins ne pouvaient pas voir le petit fragment qu’ils n’avaient pas retir\u00e9. <\/p>\n

\u00ab Ils ne savaient pas si c’\u00e9tait gr\u00e2ce \u00e0 sa gu\u00e9rison ou si c’\u00e9tait d\u00fb au fait qu’ils avaient coup\u00e9 l’approvisionnement en sang \u00bb, dit-elle. \u00ab Nous esp\u00e9rons que c’est le cas. \u00bb<\/p>\n

Adalyn a d\u00fb retourner \u00e0 l’h\u00f4pital deux semaines apr\u00e8s avoir subi l’op\u00e9ration, car elle vomissait \u00e0 nouveau. Cependant, aucun signe de sa tumeur n’a \u00e9t\u00e9 d\u00e9cel\u00e9. <\/p>\n

Si sa tumeur a \u00e9t\u00e9 enti\u00e8rement enlev\u00e9e, explique Melissa, les chances sont de 99 % qu’elle ne r\u00e9apparaisse jamais. Si un fragment de la tumeur est encore pr\u00e9sent, les possibilit\u00e9s sont de 10 \u00e0 15 % que celle-ci r\u00e9apparaisse. <\/p>\n

\u00ab Les perspectives sont encore tr\u00e8s bonnes \u00bb, affirme Melissa. <\/p>\n

Alors qu’Adalyn et sa famille reprennent leur vie quotidienne apr\u00e8s le tourbillon qu’ils ont v\u00e9cu, Melissa dit que le d\u00e9fi consiste maintenant \u00e0 g\u00e9rer le traumatisme qu’Adalyn a subi. <\/p>\n

\u00ab \u00c0 l’h\u00f4pital, nous savions comment l’aider physiquement et nous savions ce qu’il fallait faire pour qu’elle retrouve la sant\u00e9 \u00bb, dit-elle. \u00ab Mais maintenant, nous constatons que notre fille a connu un changement de personnalit\u00e9 presque du jour au lendemain et nous n’avons pas de marche \u00e0 suivre pour rem\u00e9dier \u00e0 la situation. \u00bb<\/p>\n

Trouver du soutien<\/h5>\n

\"AdalynAdalyn suit une th\u00e9rapie par le jeu, tandis que ses parents ont contact\u00e9 la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales pour obtenir du soutien et des ressources. <\/p>\n

\u00c0 l’occasion de la Journ\u00e9e de sensibilisation au cancer du cerveau cette ann\u00e9e (24 octobre 2023), Melissa dit avoir lu tous les t\u00e9moignages de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales \u2013 ceux de l’organisme et ceux republi\u00e9s par les membres de la communaut\u00e9 des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales. <\/p>\n

\u00ab J’ai suivi tous les parents dont les enfants vivaient la m\u00eame chose qu’Adalyn \u00bb, dit-elle. \u00ab J’ai contact\u00e9 quelques-uns d’entre eux et nous sommes rest\u00e9s en contact. \u00bb<\/p>\n

C’est gr\u00e2ce \u00e0 sa nouvelle communaut\u00e9 qu’elle a entendu parler d’un groupe de soutien local r\u00e9unissant des parents qui ont v\u00e9cu des traumatismes m\u00e9dicaux avec leurs enfants. Gr\u00e2ce \u00e0 ce groupe, elle a rencontr\u00e9 deux autres mamans dont les enfants ont \u00e9t\u00e9 suivi par le m\u00eame neurologue qu’Adalyn. <\/p>\n

Elle a \u00e9galement rencontr\u00e9 une femme, Kayla Krahn, pendant qu’Adalyn \u00e9tait \u00e0 l’h\u00f4pital. Kayla et Melissa, qui ont \u00e0 peu pr\u00e8s le m\u00eame \u00e2ge, se sont senties li\u00e9es par les similitudes entre la tumeur de Kayla et celle d’Adalyn. Au cours de leurs discussions, Melissa dit avoir beaucoup appris sur ce que vivait Adalyn et Kayla lui a gentiment offert le livre de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales, Mon amie Claire. <\/p>\n

Melissa et Evan ont \u00e9galement document\u00e9 le parcours d’Adalyn en ligne<\/a>. \u00c0 l’aide de notes \u00e9crites et de photos, ils ont racont\u00e9 l’\u00e9preuve subie par Adalyn afin de tenir leur famille et leurs amis au courant, et de montrer \u00e0 Adalyn ce qu’elle a v\u00e9cu lorsqu’elle sera plus \u00e2g\u00e9e.<\/p>\n

\u00ab Cela a chang\u00e9 la donne pour nous \u00bb, dit Melissa. \u00ab Tout le monde a pu regarder, lire et savoir comment nous soutenir par la pri\u00e8re et de diff\u00e9rentes mani\u00e8res \u00bb<\/p>\n

Donner au suivant<\/h5>\n

Le fait de donner au suivant a \u00e9t\u00e9 un autre \u00e9l\u00e9ment du processus de gu\u00e9rison de la famille. <\/p>\n

Gr\u00e2ce \u00e0 leur entreprise, Melissa et Evan y ont vu une occasion d’aider d’autres personnes dans des situations similaires. <\/p>\n

\u00ab De temps en temps, nous avons des planches de service pour les fromages qui pr\u00e9sentent de l\u00e9g\u00e8res imperfections et que nous ne pouvons pas vendre au prix r\u00e9gulier \u00bb, raconte Melissa. \u00ab Nous voulions organiser une vente d’entrep\u00f4t et vendre ces planches, tout en collectant des fonds pour une bonne cause. \u00bb<\/p>\n

Ils ont organis\u00e9 leur premi\u00e8re vente d’entrep\u00f4t en juin, afin de collecter des fonds pour un organisme local, avant qu’Adalyn ne re\u00e7oive son diagnostic. <\/p>\n

Lorsque le diagnostic est tomb\u00e9, ils ont d\u00e9cid\u00e9 de faire don d’une partie de leurs recettes \u00e0 la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales lors de leur prochaine vente d’entrep\u00f4t.<\/p>\n

Plus de 1 000 personnes y ont particip\u00e9, pr\u00e9cise Melissa, et ont eu la possibilit\u00e9 de faire un don de 5 $ \u00e0 la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales au moment de passer \u00e0 la caisse. Lynn & Liana Designs a \u00e9gal\u00e9 chaque don, ce qui a permis de r\u00e9colter la somme incroyable de 2 000 $. <\/p>\n

Aller de l’avant<\/h5>\n

\"AdalynEn attendant la prochaine IRM d’Adalyn qui aura lieu en janvier 2024, Melissa, Evan et leurs filles s’acclimatent \u00e0 leur nouvelle normalit\u00e9. <\/p>\n

Adalyn a repris l’\u00e9cole \u00e0 la maison et la garderie, m\u00eame si Melissa dit qu’elle souffre souvent d’angoisse de s\u00e9paration. <\/p>\n

\u00ab Elle a du mal \u00e0 s’\u00e9loigner de moi \u00bb, explique Melissa, \u00ab c’est pourquoi nous utilisons FaceTime tout au long de la journ\u00e9e lorsqu’elle n’est pas avec moi. \u00bb<\/p>\n

Adalyn faisait de la gymnastique avant de recevoir son diagnostic et devait commencer des cours de natation le lendemain de son hospitalisation. <\/p>\n

\u00ab Nous avons d\u00fb annuler cela, ce qui \u00e9tait vraiment triste \u00bb, dit Melissa. \u00ab C’est d\u00e9cevant de voir qu’elle ne peut pas participer \u00e0 ce genre d\u2019activit\u00e9s pendant un certain temps et se joindre aux autres enfants. Mais bient\u00f4t, elle entrera en premi\u00e8re ann\u00e9e, ira \u00e0 l’\u00e9cole et reprendra la natation et, peut-\u00eatre, la gymnastique. En ce moment, elle en profite pour jouer dehors avec ses amis, car c’est son activit\u00e9 pr\u00e9f\u00e9r\u00e9e. \u00bb<\/p>\n

Raya a fait de son mieux pour faire face aux difficult\u00e9s qu’a rencontr\u00e9es sa s\u0153ur. Elle est rest\u00e9e avec ses grands-parents pendant les 13 jours qu\u2019a dur\u00e9 l\u2019hospitalisation d\u2019Adalyn qui \u00e9tait aupr\u00e8s de Melissa et Evan, mais elle rendait visite \u00e0 Adalyn de temps en temps. <\/p>\n

\u00ab Nous ne voulions pas qu’elle reste marqu\u00e9e par \u00e7a trop longtemps \u00bb, explique Melissa. \u00ab Nous voulions simplement qu’elle puisse visiter sa s\u0153ur et rentrer \u00e0 la maison. Elle en parle de temps en temps, et elle suivra une th\u00e9rapie \u00e0 un moment donn\u00e9 pour y faire face, mais elle se porte aussi bien qu\u2019elle le peut dans les circonstances. \u00bb<\/p>\n

Pour l’instant, la famille profite de son retour \u00e0 la maison et c\u00e9l\u00e8bre les petites victoires apr\u00e8s ces deux mois mouvement\u00e9s. <\/p>\n

\u00ab Tout cela fait partie de l’histoire d’Adalyn \u00bb, dit Melissa, \u00ab et un jour, nous aurons l’occasion de la lui expliquer. \u00bb<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Pour Melissa et Evan Funk, la ville de Steinbach, au Manitoba, est leur chez-soi. C’est l\u00e0 o\u00f9 ils ont grandi, o\u00f9 ils \u00e9l\u00e8vent leur propre famille \u2013 leurs filles Adalyn, cinq ans, et Raya, quatre ans \u2013 et o\u00f9 ils dirigent une entreprise florissante d’articles pour le service des aliments.<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":11710,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[148],"tags":[341,504],"user_type":[133],"locations":[161],"class_list":["post-11716","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-temoignages","tag-pediatric-brain-tumour-fr","tag-brain-tumour-foundaiton-of-canada-fr","user_type-patient-fr","locations-canada-wide-fr"],"acf":[],"yoast_head":"\nLe t\u00e9moignage d'Adalyn : une histoire de courage et de communaut\u00e9 - Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Pour Melissa et Evan Funk, la ville de Steinbach, au Manitoba, est leur chez-soi. C'est l\u00e0 o\u00f9 ils ont grandi, o\u00f9 ils \u00e9l\u00e8vent leur propre famille \u2013 leurs filles Adalyn, cinq ans, et Raya, quatre ans \u2013 et o\u00f9 ils dirigent une entreprise florissante d'articles pour le service des aliments.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_CA\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Le t\u00e9moignage d'Adalyn : une histoire de courage et de communaut\u00e9\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Pour Melissa et Evan Funk, la ville de Steinbach, au Manitoba, est leur chez-soi. C'est l\u00e0 o\u00f9 ils ont grandi, o\u00f9 ils \u00e9l\u00e8vent leur propre famille \u2013 leurs filles Adalyn, cinq ans, et Raya, quatre ans \u2013 et o\u00f9 ils dirigent une entreprise florissante d'articles pour le service des aliments.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-12-11T15:07:02+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2023-12-11T15:31:24+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Adalyn-Main-2-799x1024.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"799\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1024\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Matt Berry\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Matt Berry\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Estimation du temps de lecture\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"11 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/\"},\"author\":{\"name\":\"Matt Berry\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/7534b1b1d4da5d8e37af436b293eca3d\"},\"headline\":\"Le t\u00e9moignage d’Adalyn : une histoire de courage et de communaut\u00e9\",\"datePublished\":\"2023-12-11T15:07:02+00:00\",\"dateModified\":\"2023-12-11T15:31:24+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/\"},\"wordCount\":546,\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Adalyn-Main-2.png\",\"keywords\":[\"pediatric brain tumour\",\"brain tumour foundaiton of canada\"],\"articleSection\":[\"T\u00e9moignages\"],\"inLanguage\":\"fr-CA\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/\",\"url\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/\",\"name\":\"Le t\u00e9moignage d'Adalyn : une histoire de courage et de communaut\u00e9 - Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Adalyn-Main-2.png\",\"datePublished\":\"2023-12-11T15:07:02+00:00\",\"dateModified\":\"2023-12-11T15:31:24+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/7534b1b1d4da5d8e37af436b293eca3d\"},\"description\":\"Pour Melissa et Evan Funk, la ville de Steinbach, au Manitoba, est leur chez-soi. C'est l\u00e0 o\u00f9 ils ont grandi, o\u00f9 ils \u00e9l\u00e8vent leur propre famille \u2013 leurs filles Adalyn, cinq ans, et Raya, quatre ans \u2013 et o\u00f9 ils dirigent une entreprise florissante d'articles pour le service des aliments.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"fr-CA\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fr-CA\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Adalyn-Main-2.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Adalyn-Main-2.png\",\"width\":1096,\"height\":1404},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Le t\u00e9moignage d’Adalyn : une histoire de courage et de communaut\u00e9\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/\",\"name\":\"Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales\",\"description\":\"Notre mission est de venir en aide \u00e0 toutes les personnes touch\u00e9es par une tumeur c\u00e9r\u00e9brale au Canada par le biais de nos programmes d\u2019information, de soutien, d\u2019\u00e9ducation et de recherche.\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"fr-CA\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/7534b1b1d4da5d8e37af436b293eca3d\",\"name\":\"Matt Berry\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fr-CA\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/882da3b67056b0c608086d3c77de46948b64244a4c249e81e0bf04a8095ce320?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/882da3b67056b0c608086d3c77de46948b64244a4c249e81e0bf04a8095ce320?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Matt Berry\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO Premium plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Le t\u00e9moignage d'Adalyn : une histoire de courage et de communaut\u00e9 - Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales","description":"Pour Melissa et Evan Funk, la ville de Steinbach, au Manitoba, est leur chez-soi. C'est l\u00e0 o\u00f9 ils ont grandi, o\u00f9 ils \u00e9l\u00e8vent leur propre famille \u2013 leurs filles Adalyn, cinq ans, et Raya, quatre ans \u2013 et o\u00f9 ils dirigent une entreprise florissante d'articles pour le service des aliments.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/","og_locale":"fr_CA","og_type":"article","og_title":"Le t\u00e9moignage d'Adalyn : une histoire de courage et de communaut\u00e9","og_description":"Pour Melissa et Evan Funk, la ville de Steinbach, au Manitoba, est leur chez-soi. C'est l\u00e0 o\u00f9 ils ont grandi, o\u00f9 ils \u00e9l\u00e8vent leur propre famille \u2013 leurs filles Adalyn, cinq ans, et Raya, quatre ans \u2013 et o\u00f9 ils dirigent une entreprise florissante d'articles pour le service des aliments.","og_url":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/","og_site_name":"Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales","article_published_time":"2023-12-11T15:07:02+00:00","article_modified_time":"2023-12-11T15:31:24+00:00","og_image":[{"width":799,"height":1024,"url":"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Adalyn-Main-2-799x1024.png","type":"image\/png"}],"author":"Matt Berry","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"Matt Berry","Estimation du temps de lecture":"11 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/"},"author":{"name":"Matt Berry","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/7534b1b1d4da5d8e37af436b293eca3d"},"headline":"Le t\u00e9moignage d’Adalyn : une histoire de courage et de communaut\u00e9","datePublished":"2023-12-11T15:07:02+00:00","dateModified":"2023-12-11T15:31:24+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/"},"wordCount":546,"image":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Adalyn-Main-2.png","keywords":["pediatric brain tumour","brain tumour foundaiton of canada"],"articleSection":["T\u00e9moignages"],"inLanguage":"fr-CA"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/","url":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/","name":"Le t\u00e9moignage d'Adalyn : une histoire de courage et de communaut\u00e9 - Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Adalyn-Main-2.png","datePublished":"2023-12-11T15:07:02+00:00","dateModified":"2023-12-11T15:31:24+00:00","author":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/7534b1b1d4da5d8e37af436b293eca3d"},"description":"Pour Melissa et Evan Funk, la ville de Steinbach, au Manitoba, est leur chez-soi. C'est l\u00e0 o\u00f9 ils ont grandi, o\u00f9 ils \u00e9l\u00e8vent leur propre famille \u2013 leurs filles Adalyn, cinq ans, et Raya, quatre ans \u2013 et o\u00f9 ils dirigent une entreprise florissante d'articles pour le service des aliments.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/#breadcrumb"},"inLanguage":"fr-CA","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fr-CA","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/#primaryimage","url":"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Adalyn-Main-2.png","contentUrl":"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Adalyn-Main-2.png","width":1096,"height":1404},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/adalyns-story-of-courage-and-community\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Le t\u00e9moignage d’Adalyn : une histoire de courage et de communaut\u00e9"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#website","url":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/","name":"Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales","description":"Notre mission est de venir en aide \u00e0 toutes les personnes touch\u00e9es par une tumeur c\u00e9r\u00e9brale au Canada par le biais de nos programmes d\u2019information, de soutien, d\u2019\u00e9ducation et de recherche.","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"fr-CA"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/7534b1b1d4da5d8e37af436b293eca3d","name":"Matt Berry","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fr-CA","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/882da3b67056b0c608086d3c77de46948b64244a4c249e81e0bf04a8095ce320?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/882da3b67056b0c608086d3c77de46948b64244a4c249e81e0bf04a8095ce320?s=96&d=mm&r=g","caption":"Matt Berry"}}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11716","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=11716"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11716\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/11710"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11716"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=11716"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=11716"},{"taxonomy":"user_type","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/user_type?post=11716"},{"taxonomy":"locations","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/locations?post=11716"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}