{"id":11876,"date":"2024-02-15T10:41:03","date_gmt":"2024-02-15T15:41:03","guid":{"rendered":"https:\/\/www.braintumour.ca\/non-classifiee\/learning-a-new-way-of-life\/"},"modified":"2024-02-16T10:33:44","modified_gmt":"2024-02-16T15:33:44","slug":"learning-a-new-way-of-life","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/learning-a-new-way-of-life\/","title":{"rendered":"Apprendre une nouvelle fa\u00e7on de vivre"},"content":{"rendered":"<p>Meegan Campbell entamait une nouvelle aventure en tant que m\u00e8re c\u00e9libataire, d\u00e9couvrant la vie avec son fils de six mois, Dallas. Elle avait pris un cong\u00e9 de maternit\u00e9 de son travail d&rsquo;enseignante au secondaire, sp\u00e9cialis\u00e9e en enseignement coop\u00e9ratif.  <\/p>\n<p>\u00ab\u202fMon r\u00f4le consistait \u00e0 aider les \u00e9tudiants \u00e0 trouver des stages dans la communaut\u00e9\u202f\u00bb, explique Meegan, \u00ab\u202fet \u00e0 les superviser pendant leur stage\u202f\u00bb. <\/p>\n<p>Cela faisait 14 ans qu&rsquo;elle \u00e9tait enseignante, bien qu&rsquo;elle ait consacr\u00e9 trois de ces ann\u00e9es \u00e0 l&rsquo;enseignement coop\u00e9ratif.  <\/p>\n<p>\u00ab\u202fJ&rsquo;ai vraiment l&rsquo;impression que je commen\u00e7ais \u00e0 m&rsquo;\u00e9panouir\u202f\u00bb, dit-elle.  <\/p>\n<h5>Des sympt\u00f4mes au diagnostic<\/h5>\n<p>Meegan a commenc\u00e9 \u00e0 souffrir de maux de t\u00eate et \u00e0 sentir des odeurs \u00e9tranges, ce qu&rsquo;un m\u00e9decin d&rsquo;une clinique sans rendez-vous a attribu\u00e9 \u00e0 une infection des sinus. On lui a prescrit des antibiotiques et on l&rsquo;a laiss\u00e9 partir.  <\/p>\n<p>Comme les maux de t\u00eate persistaient, Meegan a pris rendez-vous avec son m\u00e9decin de famille. Il a pens\u00e9 qu&rsquo;elle souffrait peut-\u00eatre de migraines, mais il trouvait inhabituel qu&rsquo;elle ne commence \u00e0 en avoir qu&rsquo;\u00e0 l&rsquo;\u00e2ge de 39 ans. Le m\u00e9decin a donc envoy\u00e9 Meegan pour qu&rsquo;elle passe une tomodensitom\u00e9trie (CT scan). <\/p>\n<p>\u00ab\u202fJe me souviens de chacune des minutes o\u00f9 je marchais dans l&rsquo;h\u00f4pital en me disant\u202f: \u00ab\u00a0\u00c7a va bien. Il ne se passe rien d&rsquo;inhabituel,\u00a0\u00bb \u00bb dit Meegan. \u00ab\u202fLa chanson de Tim McGraw, Live Like You Were Dying, passait \u00e0 la radio \u00e0 ce moment-l\u00e0. Je n&rsquo;ai pas \u00e9t\u00e9 capable de l&rsquo;\u00e9couter depuis.\u202f\u00bb  <\/p>\n<p>Au milieu de sa tomodensitom\u00e9trie, Meegan a appris qu&rsquo;il fallait utiliser un produit de contraste.  <\/p>\n<p>Le terme \u00ab\u202fcontraste\u202f\u00bb d\u00e9signe une substance prise par voie orale ou inject\u00e9e par voie intraveineuse qui permet de voir plus clairement un organe ou un tissu particulier.  <\/p>\n<p>\u00ab\u202fJ&rsquo;ai dit\u202f: \u00ab\u00a0Nous ne pouvons pas utiliser de produit de contraste parce que j&rsquo;allaite encore mon fils\u00a0\u00bb\u202f\u00bb, se souvient Meegan.  <\/p>\n<p>Elle a termin\u00e9 la tomodensitom\u00e9trie comme pr\u00e9vu et on lui a indiqu\u00e9 de prendre rendez-vous avec son m\u00e9decin pour le suivi de l&rsquo;examen. <\/p>\n<p>Nerveuse \u00e0 l&rsquo;id\u00e9e que quelque chose d&rsquo;anormal ait \u00e9t\u00e9 d\u00e9cel\u00e9, Meegan s&rsquo;estime chanceuse d&rsquo;avoir re\u00e7u ses r\u00e9sultats rapidement.  <\/p>\n<p>\u00ab\u202fLa mani\u00e8re dont le m\u00e9decin m\u2019a annonc\u00e9 la nouvelle \u00e9tait probablement la mani\u00e8re la plus gentille et la plus calme que j\u2019aurais pu imaginer pour apprendre que j&rsquo;\u00e9tais atteinte d&rsquo;une tumeur c\u00e9r\u00e9brale \u00bb, confie Meegan. \u00ab\u202fSi j&rsquo;avais d\u00fb attendre plus longtemps, j&rsquo;aurais \u00e9t\u00e9 compl\u00e8tement d\u00e9sempar\u00e9e.\u202f\u00bb <\/p>\n<p>Meegan a re\u00e7u le diagnostic d&rsquo;un <a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/types_de_tumeurs_cerebrales\/adenomes-hypophysaires\/\">macroad\u00e9nome hypophysaire<\/a> non malin, qui avait pris naissance derri\u00e8re son nez et s&rsquo;\u00e9tait propag\u00e9 \u00e0 ses nerfs optiques et \u00e0 une art\u00e8re carotide.  <\/p>\n<h5>Un changement inattendu<\/h5>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-7538\" style=\"padding-top: 10px;\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/BlueJays-Meegan.jpg\" alt=\"Meegan and Dallas\" width=\"400\" height=\"450\" \/>\u00ab\u202fJe ne connaissais rien aux tumeurs c\u00e9r\u00e9brales\u202f\u00bb, dit-elle. \u00ab\u202fJ&rsquo;avais fait de nombreuses recherches sur \u00ab\u00a0Dr Google\u00a0\u00bb, mais je ne connaissais personne qui avait d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 atteint d&rsquo;une tumeur c\u00e9r\u00e9brale. \u00catre une m\u00e8re c\u00e9libataire en cong\u00e9 de maternit\u00e9, et d\u00e9couvrir que j&rsquo;avais une tumeur c\u00e9r\u00e9brale a \u00e9t\u00e9 difficile.\u202f\u00bb <\/p>\n<p>Meegan a d\u00fb se concentrer sur sa propre sant\u00e9 tout en s&rsquo;occupant de son jeune b\u00e9b\u00e9. <\/p>\n<p>\u00ab\u202fJe pense que cela a injustement marqu\u00e9 la premi\u00e8re ann\u00e9e de la vie de mon fils, parce que j&rsquo;\u00e9tais pr\u00e9occup\u00e9e par ma sant\u00e9. J&rsquo;ai peut-\u00eatre pass\u00e9 plus de temps \u00e0 mes rendez-vous qu&rsquo;\u00e0 simplement savourer ses premiers moments de b\u00e9b\u00e9\u202f\u00bb, dit-elle.  <\/p>\n<p>Meegan a subi une chirurgie transsph\u00e9no\u00efdale, c&rsquo;est-\u00e0-dire une chirurgie pratiqu\u00e9e par le nez et le sinus sph\u00e9no\u00efde pour retirer les tumeurs de l&rsquo;hypophyse.  <\/p>\n<p>\u00ab\u202fCela a relativement bien r\u00e9ussi\u202f\u00bb, dit Meegan. \u00ab\u202fJ&rsquo;ai continu\u00e9 \u00e0 conduire, \u00e0 travailler, \u00e0 vivre seule, \u00e0 m&rsquo;occuper de mon fils, \u00e0 voyager et \u00e0 faire toutes les choses normales.\u202f\u00bb <\/p>\n<p>Chaque ann\u00e9e, elle passait des examens IRM pour suivre l&rsquo;\u00e9volution de son \u00e9tat, qui \u00e9tait satisfaisant jusqu&rsquo;\u00e0 quatre ans apr\u00e8s l&rsquo;intervention chirurgicale. <\/p>\n<p>\u00ab\u202fMon endocrinologue m&rsquo;a appel\u00e9e et m&rsquo;a dit\u202f: \u00ab\u00a0Nous recommandons les traitements de radioth\u00e9rapie, car votre tumeur prend une taille qui nous inqui\u00e8te\u00a0\u00bb\u202f\u00bb, raconte Meegan.  <\/p>\n<p>Meegan \u00e9tait r\u00e9ticente \u00e0 l\u2019id\u00e9e de subir des traitements de radioth\u00e9rapie en raison des effets secondaires potentiels. Guid\u00e9e par les conseils prodigu\u00e9s par son neurochirurgien, elle a opt\u00e9 pour une craniotomie. Cette op\u00e9ration consiste \u00e0 retirer une partie du cr\u00e2ne afin d&rsquo;exposer le cerveau et d&rsquo;enlever autant de la tumeur que possible. <\/p>\n<p>Meegan a appris qu&rsquo;elle avait \u00e9t\u00e9 victime d&rsquo;un accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral (AVC) \u00e0 la fin de l&rsquo;op\u00e9ration, ce qui l&rsquo;a conduite dans l&rsquo;unit\u00e9 de traitement des AVC de l&rsquo;h\u00f4pital. Elle a \u00e9t\u00e9 hospitalis\u00e9e pendant 77 jours, sans pouvoir recevoir la visite de ses amis ou des membres de sa famille, car cela s&rsquo;est produit pendant le confinement de COVID-19.  <\/p>\n<h5>Le chemin de la gu\u00e9rison<\/h5>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-7538\" style=\"padding-top: 10px;\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/Firstdayhome.jpg\" alt=\"Meegan and Friends\" width=\"400\" height=\"600\" \/>Une fois sortie de l&rsquo;h\u00f4pital, Meegan avait un long chemin \u00e0 parcourir pour se r\u00e9tablir de son AVC. Elle et son fils ont emm\u00e9nag\u00e9 chez ses parents. Elle se concentrait sur les traitements d&rsquo;ergoth\u00e9rapie et de physioth\u00e9rapie, le recouvrement de sa m\u00e9moire et la d\u00e9couverte de nouveaux passe-temps. <\/p>\n<p>\u00ab\u202fMes parents vivent hors de la ville et ils ont toutes sortes de mangeoires pour les oiseaux\u202f\u00bb, explique Meegan. \u00ab\u202fJe n&rsquo;avais pas grand-chose \u00e0 faire, alors je prenais le temps d&rsquo;observer les oiseaux et de visiter les mangeoires, puis j&rsquo;ai pris mon appareil photo et j&rsquo;ai commenc\u00e9 \u00e0 prendre des photos\u202f\u00bb. <\/p>\n<p>La nouvelle passion de Meegan pour la photographie l&rsquo;a amen\u00e9e \u00e0 suivre des cours de photographie en ligne, ainsi que des cours de d\u00e9coration d&rsquo;int\u00e9rieur.  <\/p>\n<p>\u00ab\u202fJe fais des choses qui m&rsquo;int\u00e9ressent, parce que les cours sont gratuits et que je n&rsquo;ai rien \u00e0 pr\u00e9parer en vue du retour au travail\u202f\u00bb, dit-elle.  <\/p>\n<p>L&rsquo;avenir professionnel de Meegan en tant qu&rsquo;enseignante est encore inconnu, car elle est confront\u00e9e \u00e0 des troubles cognitifs et \u00e0 l&rsquo;incapacit\u00e9 de conduire. Pourtant, elle accepte ce changement avec s\u00e9r\u00e9nit\u00e9, le consid\u00e9rant comme sa nouvelle r\u00e9alit\u00e9.  <\/p>\n<p>\u00ab\u202fSuivre des cours me permet d&rsquo;utiliser \u00e0 nouveau l&rsquo;ordinateur, ce qui est difficile, car je ne peux plus taper comme avant\u202f\u00bb, explique Meegan. \u00ab\u202fCela m&rsquo;am\u00e8ne \u00e0 faire des choses qui sont frustrantes, mais n\u00e9cessaires. Parce que parfois, quand les choses deviennent trop difficiles, je m&rsquo;arr\u00eate tout simplement de les faire maintenant, ce qui ne correspond pas \u00e0 mon ancienne personnalit\u00e9, mais \u00e0 ma nouvelle personnalit\u00e9. Cela me fait du bien de traverser des \u00e9preuves et de continuer \u00e0 me mettre au d\u00e9fi.\u202f\u00bb <\/p>\n<p>Une partie du d\u00e9fi qu&rsquo;elle s&rsquo;est lanc\u00e9 a consist\u00e9 \u00e0 faire de petits pas pour retrouver son ind\u00e9pendance. <\/p>\n<p>\u00ab\u202fJ&rsquo;ai travaill\u00e9 tellement fort toute ma vie pour acheter une maison, avoir un emploi et acheter une voiture, et puis je n&rsquo;ai pas pu en profiter\u202f\u00bb, dit-elle.  <\/p>\n<p>Meegan a fait pression sur ses conseillers en r\u00e9adaptation, qui l&rsquo;ont aid\u00e9e \u00e0 retrouver un peu de la normalit\u00e9 \u00e0 laquelle elle aspirait depuis longtemps. <\/p>\n<p>\u00ab\u202fApr\u00e8s mon fils, la gu\u00e9rison de mon AVC est la r\u00e9alisation dont je suis la plus fi\u00e8re\u202f\u00bb, d\u00e9clare Meegan.  <\/p>\n<blockquote><p><span style=\"font-size: 24px;\"><strong><em>\u00ab\u202fJe me suis dit qu&rsquo;il fallait que je montre \u00e0 mon fils \u00e0 quoi ressemble la force.\u202f\u00bb<\/em><\/strong><\/span><\/p><\/blockquote>\n<h5>Retrouver son ind\u00e9pendance<\/h5>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-7538\" style=\"padding-top: 10px;\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/MeeganDallas.jpeg\" alt=\"Meegan and Dallas\" width=\"400\" height=\"600\" \/>Aujourd&rsquo;hui, Meegan vit de nouveau seule. Son fils, qui a maintenant 10 ans, vit avec elle les fins de semaine et avec ses parents pendant la semaine. Comme Meegan est dans l&rsquo;incapacit\u00e9 de conduire, ses parents prennent \u00e9galement en charge ses d\u00e9placements si n\u00e9cessaire.  <\/p>\n<p>Meegan passe toujours des IRM chaque ann\u00e9e, mais elle n&rsquo;a plus de rendez-vous avec son neurochirurgien. <\/p>\n<p>\u00ab\u202fMa tumeur ne montre aucun signe de croissance r\u00e9elle\u202f\u00bb, dit Meegan, \u00ab\u202fnous observons donc la situation de fa\u00e7on vigilante, comme on dit.\u202f\u00bb <\/p>\n<p>Elle participe \u00e0 un groupe de soutien virtuel par l&rsquo;interm\u00e9diaire de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales et aimerait un jour apporter son soutien \u00e0 d&rsquo;autres personnes ayant connu des probl\u00e8mes li\u00e9s au cerveau. <\/p>\n<p>\u00ab\u202fQuand je reprendrai le travail, j&rsquo;aimerais travailler avec des \u00e9tudiants qui ont subi des commotions c\u00e9r\u00e9brales ou des l\u00e9sions c\u00e9r\u00e9brales traumatiques\u202f\u00bb, dit Meegan, \u00ab\u202fou d\u00e9fendre les droits des personnes souffrant de l\u00e9sions c\u00e9r\u00e9brales.\u202f\u00bb <\/p>\n<p>Meegan souhaite \u00e9galement s&rsquo;attaquer \u00e0 la question de l&rsquo;accessibilit\u00e9. <\/p>\n<p>\u00ab\u202fJe pense que certains endroits souffrent d&rsquo;un manque d&rsquo;accessibilit\u00e9\u202f\u00bb, d\u00e9clare-t-elle. \u00ab\u202fBeaucoup de gens n&rsquo;y pensent pas. Je n&rsquo;y pr\u00eatais pas attention. Quand je pouvais marcher et faire tout ce que je souhaitais normalement, cela ne m&rsquo;a jamais frapp\u00e9 : \u00ab\u00a0Oh, il n&rsquo;y a pas de rampe \u00e0 c\u00f4t\u00e9 de ces marches\u00a0\u00bb. Mais maintenant, oui.\u202f\u00bb  <\/p>\n<p>Elle a commenc\u00e9 \u00e0 pratiquer le yoga et suit des cours hebdomadaires dans le cadre de son r\u00e9tablissement. Elle aimerait aussi voyager \u00e0 nouveau.  <\/p>\n<p>\u00ab\u202fMa famille partait en voyage pendant les vacances de mars et la p\u00e9riode de No\u00ebl\u202f\u00bb, dit Meegan, \u00ab\u202falors j&rsquo;aimerais renouer avec cette tradition.\u202f\u00bb <\/p>\n<p>Son fils est une importante source d&rsquo;inspiration pour son envie de voyager, compte tenu de ses centres d&rsquo;int\u00e9r\u00eat.  <\/p>\n<p>\u00ab\u202fEn ce moment, Dallas est compl\u00e8tement fascin\u00e9 par la g\u00e9ographie canadienne, alors j&rsquo;aimerais lui faire d\u00e9couvrir certaines des choses dont il parle\u202f\u00bb, raconte Meegan.  <\/p>\n<h5>Un solide r\u00e9seau de soutien  <\/h5>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-7538\" style=\"padding-top: 10px;\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/Meeganparents.jpg\" alt=\"Meegan and Parents\" width=\"600\" height=\"400\" \/>Meegan attribue \u00e0 son fils, \u00e0 ses parents et \u00e0 son cercle d&rsquo;amis proche le m\u00e9rite de l&rsquo;avoir aid\u00e9e \u00e0 se remettre sur pied, au sens propre comme au figur\u00e9.  <\/p>\n<p>\u00ab\u202fLors de ma premi\u00e8re intervention chirurgicale avant la COVID, mes amis venaient pendant leurs vacances d&rsquo;\u00e9t\u00e9 pour garder mon fils, afin que mes parents puissent me rendre visite \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital\u202f\u00bb, raconte Meegan. \u00ab\u202fJe leur en suis \u00e9ternellement reconnaissante, car c&rsquo;\u00e9tait leurs vacances d&rsquo;\u00e9t\u00e9, et ils les ont sacrifi\u00e9es pour moi et ma famille.\u202f\u00bb <\/p>\n<p>En se rappelant comment ses amis ont appris qu&rsquo;elle \u00e9tait atteinte d&rsquo;une tumeur c\u00e9r\u00e9brale, Meegan ne peut s&#8217;emp\u00eacher de rire.  <\/p>\n<p>\u00ab\u202fJe n&rsquo;avais pas vraiment parl\u00e9 ouvertement de ce qui se passait\u202f\u00bb, explique Meegan. \u00ab\u202fNous \u00e9tions au restaurant, avant d&rsquo;aller voir un concert de Jason Aldean. J&rsquo;\u00e9tais assise, je regardais mes trois amis et je leur ai dit\u202f: \u00ab\u00a0H\u00e9, j&rsquo;ai quelque chose \u00e0 vous dire\u00a0\u00bb. Ils pensaient que j&rsquo;allais leur annoncer que je sortais avec quelqu&rsquo;un. Non, c&rsquo;\u00e9tait un autre genre de nouvelles.\u202f\u00bb <\/p>\n<p>Le fait d&rsquo;annoncer \u00e0 ses amis qu&rsquo;elle \u00e9tait atteinte d&rsquo;une tumeur c\u00e9r\u00e9brale a \u00ab\u202fchang\u00e9 le cours de la soir\u00e9e\u202f\u00bb, dit Meegan, mais elle leur est reconnaissante d&rsquo;\u00eatre rest\u00e9s \u00e0 ses c\u00f4t\u00e9s tout au long de cette \u00e9preuve. <\/p>\n<p>\u00ab\u202fJe ne sais pas o\u00f9 je serais sans eux\u202f\u00bb, d\u00e9clare Meegan, ajoutant qu&rsquo;elle tient \u00e0 remercier ses amis pour leur patience et leur soutien sans faille au fil des ans. <\/p>\n<p>Ses amis, qui sont \u00e9galement enseignants, ont confectionn\u00e9 un t-shirt \u00e0 Meegan pour lui t\u00e9moigner leur soutien pendant qu&rsquo;elle \u00e9tait \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital, et ont invent\u00e9 le nom de groupe Campbell&rsquo;s Cranium Crew (l&rsquo;\u00e9quipe du cr\u00e2ne de Campbell). Un autre groupe de coll\u00e8gues a organis\u00e9 un \u00ab\u202ftrain de repas\u202f\u00bb pour fournir des repas \u00e0 la famille de Meegan, tandis que d&rsquo;autres amis ont apport\u00e9 leur aide en effectuant des travaux saisonniers autour de la maison de Meegan et en proposant de la conduire en cas de besoin. <\/p>\n<p>\u00ab\u202fLes enseignants font ce genre de choses\u202f\u00bb, dit Meegan. \u00ab\u202fLes enseignants sont des personnes hors du commun.\u202f\u00bb <\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-7538\" style=\"padding-top: 10px;\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/02\/Concert.jpg\" alt=\"Meegan and Friends\" width=\"600\" height=\"400\" \/>S&rsquo;ils sont comme Meegan, c&rsquo;est assur\u00e9ment le cas.  <\/p>\n<p>Elle a r\u00e9cemment \u00e9t\u00e9 confront\u00e9e \u00e0 un autre probl\u00e8me de sant\u00e9, puisqu&rsquo;elle a appris qu&rsquo;elle devait subir une op\u00e9ration \u00e0 la v\u00e9sicule biliaire.  <\/p>\n<p>\u00ab\u202fJe n&rsquo;aime pas trop les op\u00e9rations chirurgicales\u202f\u00bb, explique Meegan, \u00ab\u202fmais celle-ci ne sera pas trop invasive. Ils ne vont pas m&rsquo;ouvrir le cr\u00e2ne \u2013 du moins, je l&rsquo;esp\u00e8re.\u202f\u00bb <\/p>\n<p>Son op\u00e9ration semble s&rsquo;\u00eatre bien d\u00e9roul\u00e9e. Malgr\u00e9 l&rsquo;anxi\u00e9t\u00e9 qu&rsquo;elle a ressentie, elle a trouv\u00e9 des moyens de se pr\u00e9parer pour le jour de l&rsquo;op\u00e9ration et s&rsquo;est depuis r\u00e9tablie en douceur. <\/p>\n<p>Gr\u00e2ce \u00e0 son humour et \u00e0 un solide r\u00e9seau de soutien, Meegan continue de voir le positif et de relever les d\u00e9fis qui se pr\u00e9sentent \u00e0 elle, un pas \u00e0 la fois. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Meegan Campbell entamait une nouvelle aventure en tant que m\u00e8re c\u00e9libataire, d\u00e9couvrant la vie avec son fils de six mois, Dallas. 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