\u00ab Il a dit que c’est une partie du cerveau qu’il n’aimait pas toucher\u202f\u00bb, explique Lyndsay \u00e0 propos du neurochirurgien, \u00ab mais il a dit qu’il ferait de son mieux. Il m’a sembl\u00e9 que si quelqu’un devait jouer dans votre t\u00eate, vous vouliez que ce soit lui. \u00bb <\/p>\n
Le neurochirurgien a soulign\u00e9 que la tumeur de Lyndsay comportait deux parties : une partie solide et une partie sous forme de kyste. L’op\u00e9ration, qui devait \u00eatre transsph\u00e9no\u00efdale (par le nez), devait avoir lieu dix jours plus tard, le 18\u202ff\u00e9vrier 2010. <\/p>\n
\u00ab J’ai commenc\u00e9 \u00e0 passer des coups de fil, car je devais prendre les dispositions n\u00e9cessaires pour ma fille \u00bb, raconte Lyndsay. \u00ab\u202fJ’essayais de ne pas trop lui en dire. J’ai d\u00fb appeler ma s\u0153ur au travail et lui demander de s’occuper de ma fille pour que ma m\u00e8re puisse \u00eatre avec moi. Ma famille s’est vraiment mobilis\u00e9e pour m’aider.\u202f\u00bb <\/p>\n
Lyndsay a continu\u00e9 \u00e0 prendre des st\u00e9ro\u00efdes avant son op\u00e9ration, ce qui, selon elle, a caus\u00e9 une prise de poids tr\u00e8s rapide. <\/p>\n
\u00ab On aurait dit que la peau de mon visage \u00e9tait sur le point d’\u00e9clater \u00bb, raconte Lyndsay. \u00ab Il \u00e9tait tellement gonfl\u00e9 \u00bb. <\/p>\n
Sa fille, qui savait que Lyndsay avait des maux de t\u00eate, \u00e9tait, \u00e0 juste titre, inqui\u00e8te pour sa m\u00e8re. <\/p>\n
\u00ab Il a fallu que je lui explique ce qui se passait \u00bb, raconte Lyndsay. \u00ab Je lui ai dit qu’ils avaient trouv\u00e9 pourquoi j’avais des maux de t\u00eate et que le m\u00e9decin allait r\u00e9gler \u00e7a. \u00bb <\/p>\n
Olivia a sembl\u00e9 satisfaite de cette explication et a racont\u00e9 \u00e0 son tour \u00e0 sa gardienne que \u00ab\u202fles m\u00e9decins avaient trouv\u00e9 pourquoi maman avait des maux de t\u00eate et qu’ils allaient la soigner, et qu’un m\u00e9decin avec un tr\u00e8s gros doigt allait lui fouiller dans le nez\u202f\u00bb, raconte Lyndsay en riant. \u00ab\u202fJe me suis dit\u202f: \u00ab\u00a0Si c’est ce qui peut l’aider, c’est super\u00a0\u00bb.\u202f\u00bb <\/p>\n
Olivia a rencontr\u00e9 le m\u00e9decin r\u00e9sident qui s’occupait de Lyndsay lors d’une visite \u00e0 l’h\u00f4pital, ce qui a donn\u00e9 lieu \u00e0 une autre situation comique. <\/p>\n
\u00ab Lorsqu’il a tendu la main pour serrer la sienne, elle est rest\u00e9e les yeux riv\u00e9s sur ses doigts \u00bb, raconte Lyndsay. <\/p>\n
Une autre complication a pris Lyndsay au d\u00e9pourvu pendant sa convalescence \u00e0 l’h\u00f4pital. <\/p>\n
\u00ab J’ai recommenc\u00e9 \u00e0 souffrir de violents maux de t\u00eate et je ne me sentais vraiment pas bien \u00bb, explique Lyndsay. \u00ab\u202fJe me souviens d’une nuit o\u00f9 j’ai demand\u00e9 aux infirmi\u00e8res d’appeler mes parents. Je vomissais et je savais que quelque chose n’allait pas. Mes parents sont venus \u00e0 l’h\u00f4pital et mon p\u00e8re \u00e9tait l\u00e0, debout, quand je suis sortie de la salle de bain, juste avant de m’effondrer. Je ne me souviens pas de ce qui s’est pass\u00e9 apr\u00e8s cela, \u00e0 part ce que mes parents et les m\u00e9decins m’ont racont\u00e9.\u202f\u00bb <\/p>\n
Lyndsay avait contract\u00e9 la m\u00e9ningite \u00e0 E. coli, ce qui rendait son r\u00e9tablissement encore plus difficile. Une fois l’infection gu\u00e9rie, on a pos\u00e9 \u00e0 Lyndsay une d\u00e9rivation pour drainer le liquide c\u00e9phalo-rachidien qui n’avait pas \u00e9t\u00e9 absorb\u00e9 par son organisme. <\/p>\n
Apr\u00e8s un s\u00e9jour de deux mois \u00e0 l’h\u00f4pital, Lyndsay a re\u00e7u l’autorisation de rentrer \u00e0 la maison et de commencer des traitements de radioth\u00e9rapie. Pourtant, elle s’est heurt\u00e9e \u00e0 un autre obstacle : la partie kystique de sa tumeur s’est remplie \u00e0 nouveau, deux semaines seulement apr\u00e8s sa sortie de l’h\u00f4pital. <\/p>\n
\u00ab Ma vision a recommenc\u00e9 \u00e0 se d\u00e9t\u00e9riorer \u00bb, se souvient Lyndsay. \u00ab\u202fJ’ai tout de suite su que le liquide \u00e9tait revenu.\u202f\u00bb <\/p>\n
Lyndsay a \u00e9t\u00e9 envoy\u00e9e pour passer un scan, dont les r\u00e9sultats ont confirm\u00e9 ses soup\u00e7ons. Elle a \u00e9t\u00e9 r\u00e9admise \u00e0 l’h\u00f4pital, o\u00f9 elle a subi une craniotomie pour remplacer sa d\u00e9rivation. <\/p>\n
\u00ab Ma premi\u00e8re d\u00e9rivation \u00e9tait cens\u00e9e \u00eatre la Cadillac des d\u00e9rivations \u00bb, dit Lyndsay, \u00ab\u202fmais elle n’a pas fonctionn\u00e9 pour moi. Ma pression intracr\u00e2nienne \u00e9tait trop \u00e9lev\u00e9e. Ils ont donc retir\u00e9 la d\u00e9rivation \u00ab\u00a0Big Kahuna\u00a0\u00bb, qui \u00e9tait num\u00e9rique, et m’ont donn\u00e9 la d\u00e9rivation standard \u00ab\u00a0Toyota\u00a0\u00bb, comme l’appelait mon chirurgien.\u202f\u00bb <\/p>\n
Lyndsay a commenc\u00e9 \u00e0 recevoir de la radioth\u00e9rapie apr\u00e8s sa deuxi\u00e8me op\u00e9ration et a termin\u00e9 son traitement le 18\u202fjuin 2010, soit quatre mois exactement apr\u00e8s sa premi\u00e8re op\u00e9ration. La radioth\u00e9rapie a sembl\u00e9 r\u00e9duire la taille de la tumeur de Lyndsay, que les m\u00e9decins surveillent par IRM tous les six mois. Cependant, la radioth\u00e9rapie a \u00e9galement entra\u00een\u00e9 des r\u00e9percussions au niveau de ses glandes surr\u00e9nales et hypophysaires, ainsi que de sa thyro\u00efde. <\/p>\n
\u00ab Je dois d\u00e9sormais prendre des st\u00e9ro\u00efdes \u00e0 vie, ce qui signifie que la question du poids est toujours d’actualit\u00e9 \u00bb, explique Lyndsay, qui prend aussi d’autres m\u00e9dicaments pour \u00e9quilibrer ses hormones. \u00ab Les m\u00e9decins m’ont dit que je n’arriverais jamais \u00e0 perdre du poids par moi-m\u00eame, que j’aurais besoin d’une intervention m\u00e9dicale. Eh bien, j’aime les d\u00e9fis.\u202f\u00bb <\/p>\n
\u00ab\u202fJ’ai d\u00e9cid\u00e9 que non, ce n’\u00e9tait pas comme \u00e7a que \u00e7a allait se passer.\u202f\u00bb <\/em><\/strong><\/span><\/p><\/blockquote>\nEn surveillant son alimentation, Lyndsay a perdu plus de 45\u202fkg (100\u202flb). Lyndsay explique que sa perte de poids a \u00e9t\u00e9 difficile \u00e0 maintenir pendant la pand\u00e9mie de COVID-19 et qu’elle a fini par reprendre une partie de ce qu’elle avait perdu. <\/p>\n
\u00ab C’\u00e9tait une faim constante, incontr\u00f4lable \u00bb, raconte Lyndsay. \u00ab\u202f\u00c0 cause de l’emplacement de ma tumeur, j’ai perdu ma capacit\u00e9 \u00e0 contr\u00f4ler ma faim. J’ai aussi perdu ma capacit\u00e9 \u00e0 ressentir la temp\u00e9rature. Les op\u00e9rations chirurgicales et les radioth\u00e9rapies que j’ai subies ont entra\u00een\u00e9 une m\u00e9nopause instantan\u00e9e. \u00bb <\/p>\n
Lyndsay explique qu’elle ressentait une extr\u00eame fatigue, au point o\u00f9 elle aurait pu dormir toute la journ\u00e9e. <\/p>\n
\u00ab Si je me r\u00e9veillais toute seule, j’allais bien \u00bb, dit Lyndsay. \u00ab\u202fSi quelqu’un d’autre me r\u00e9veillait, j’\u00e9tais confuse. Je ne savais pas o\u00f9 j’\u00e9tais, ni comment j’en \u00e9tais arriv\u00e9e l\u00e0.\u202f\u00bb <\/p>\n
Elle d\u00e9crit une fois o\u00f9 elle a dit \u00e0 ses parents qu’elle allait faire des courses pour en fait se r\u00e9veiller deux heures plus tard alors que l\u2019un d’eux frappait \u00e0 la vitre de sa voiture. <\/p>\n
\u00ab\u202fMa vie, pendant cette p\u00e9riode, a \u00e9t\u00e9 vraiment difficile\u202f\u00bb, se souvient Lyndsay. \u00ab\u202fJe ne sais pas comment mes parents ont fait pour traverser cette \u00e9preuve avec moi. Toute ma famille \u2013 je ne sais pas ce que j’aurais fait sans eux.\u202f\u00bb <\/p>\n
Son r\u00e9seau de soutien<\/h5>\n
![\"Lyndsay](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/Lyndsay-2.jpg\")
La famille de Lyndsay, originaire de Grande Prairie, en Alberta, venait chercher Olivia pour qu’elle aille faire de l’\u00e9quitation \u00e0 la ferme de son oncle et pour la tenir occup\u00e9e, malgr\u00e9 les difficult\u00e9s auxquelles Lyndsay \u00e9tait confront\u00e9e. <\/p>\n
\u00ab Tout le monde essayait de la tenir occup\u00e9e et de la distraire \u00bb, dit Lyndsay, \u00ab ce qui a beaucoup aid\u00e9, car cela a permis \u00e0 ma m\u00e8re, mon p\u00e8re, mon deuxi\u00e8me p\u00e8re et ma s\u0153ur d’\u00eatre libres afin d\u2019\u00eatre l\u00e0 pour moi \u00bb. <\/p>\n
Malgr\u00e9 le soutien constant de sa famille durant les moments les plus difficiles, Lyndsay a lutt\u00e9 avec l’id\u00e9e de ne pas avoir pu faire tout ce qu’elle aurait voulu pour sa fille. <\/p>\n
\u00ab Quand on est enfant, on se r\u00e9veille, on appelle sa m\u00e8re et elle vient nous aider \u00bb, explique Lyndsay. \u00ab Savoir qu’elle devait chercher ce r\u00e9confort ailleurs a toujours \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s difficile \u00bb. <\/p>\n
Pourtant, Olivia n’a jamais cess\u00e9 de soutenir sa m\u00e8re. <\/p>\n
\u00ab Quand elle \u00e9tait petite, elle ne faisait jamais de commentaires n\u00e9gatifs sur moi ou sur mon poids \u00bb, explique Lyndsay. \u00ab\u202fElle disait toujours : \u00ab\u00a0Ma m\u00e8re a une grande peau\u00a0\u00bb.\u202f\u00bb <\/p>\n
En plus du soutien des membres de sa famille, Lyndsay a b\u00e9n\u00e9fici\u00e9 du soutien de ses coll\u00e8gues de travail et de son employeur. Le personnel d’entretien d\u00e9posait de la nourriture chez elle, et l’\u00e9quipe de direction a proc\u00e9d\u00e9 \u00e0 des ajustements lorsque Lyndsay a repris le travail, trois ans plus tard. <\/p>\n
\u00ab J’ai travaill\u00e9 \u00e0 la r\u00e9ception, plut\u00f4t qu’\u00e0 l’entretien m\u00e9nager, parce que je ne pouvais pas marcher autant \u00e0 cause de ma prise de poids \u00bb, explique Lyndsay. \u00ab Mais ensuite, j’ai commenc\u00e9 \u00e0 m’endormir au travail. Je me suis r\u00e9veill\u00e9e plusieurs fois en laissant tomber le t\u00e9l\u00e9phone \u00bb. <\/p>\n
Pendant les travaux de r\u00e9novation de l’h\u00f4tel, Lyndsay a regagn\u00e9 le premier poste qu\u2019elle avait occup\u00e9, \u00e0 savoir la billetterie d’un caf\u00e9-th\u00e9\u00e2tre situ\u00e9 dans les locaux de l’h\u00f4tel. <\/p>\n
\u00ab Je faisais de petites erreurs que je savais tr\u00e8s bien que je n’aurais pas d\u00fb faire \u00bb, dit Lyndsay. <\/p>\n
Elle a fini par \u00eatre cong\u00e9di\u00e9e, ce qu’elle avoue avoir \u00e9t\u00e9 un \u00e9v\u00e9nement difficile, car elle avait travaill\u00e9 dans cet \u00e9tablissement pendant 15 ans. <\/p>\n
Des projets \u00e0 venir <\/h5>\n
Ces jours-ci, Lyndsay se concentre sur sa sant\u00e9, sa famille et se fixe de petits objectifs. <\/p>\n
Sa fille, Olivia, a termin\u00e9 ses \u00e9tudes l’ann\u00e9e derni\u00e8re et travaille d\u00e9sormais \u00e0 temps plein. Elle passe du temps au lac avec sa m\u00e8re et son deuxi\u00e8me p\u00e8re, et il lui arrive de les battre aux jeux de cartes et aux jeux de soci\u00e9t\u00e9 pendant la fin de semaine (elle a une affinit\u00e9 particuli\u00e8re pour le Yahtzee). <\/p>\n
Prochainement, Lyndsay aimerait voyager. Elle souhaite visiter l’Arizona, o\u00f9 son oncle poss\u00e8de une maison, et Vancouver, o\u00f9 vivent sa s\u0153ur et son neveu. Cependant, elle aimerait prendre le train pour s’y rendre, car elle n’en a jamais fait l\u2019exp\u00e9rience. <\/p>\n
\u00ab\u202fC’est un de mes r\u00eaves\u202f\u00bb, d\u00e9clare Lyndsay. <\/p>\n
Lyndsay esp\u00e8re pouvoir recommencer \u00e0 faire du b\u00e9n\u00e9volat, puisqu’elle a d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 b\u00e9n\u00e9vole \u00e0 l’h\u00f4pital de sa ville pendant cinq ans apr\u00e8s avoir obtenu son dipl\u00f4me de fin d’\u00e9tudes secondaires. Il est important pour elle de donner au suivant, ce qu’elle a aussi fait par le pass\u00e9 en collectant des fonds pour la Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales et en y participant. Elle s’efforce aussi de participer au Mois de sensibilisation aux tumeurs c\u00e9r\u00e9brales, en partageant des photos d’elle-m\u00eame, de ses amis et de sa famille v\u00eatus de gris. <\/p>\n
Lyndsay s’est r\u00e9cemment d\u00e9couvert un nouveau passe-temps, peut-\u00eatre inattendu, en retournant sur son ancien lieu de travail \u2013 mais pas pour y travailler. Elle d\u00e9tient d\u00e9sormais un abonnement au caf\u00e9-th\u00e9\u00e2tre o\u00f9 son parcours professionnel a d\u00e9but\u00e9, ce qui lui permet de profiter de l’exp\u00e9rience en tant que cliente avec sa famille. <\/p>\n
Forte de ses projets et de son solide r\u00e9seau de soutien, Lyndsay envisage l’avenir avec optimisme. Elle est aussi incroyablement reconnaissante d’\u00eatre arriv\u00e9e l\u00e0 o\u00f9 elle est, et envers les personnes qui l’ont accompagn\u00e9e tout au long de son parcours. <\/p>\n
\u00ab Je ne saurais trop remercier ma famille \u2013 de sang et de c\u0153ur \u2013 pour le soutien qu’elle m’a apport\u00e9 \u00bb, d\u00e9clare Lyndsay. \u00ab\u202fJe sais par quoi je suis pass\u00e9e, alors je ne peux pas imaginer ce que c’est de regarder sans pouvoir faire quoi que ce soit. J’ai beaucoup appris gr\u00e2ce \u00e0 tout cela et, m\u00eame si cela a \u00e9t\u00e9 difficile, je ne changerais rien \u00e0 cette exp\u00e9rience.\u202f\u00bb <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Les maux de t\u00eate de Lyndsay Horrigan \u00e9taient si fr\u00e9quents qu’ils faisaient d\u00e9sormais partie de sa vie quotidienne. En tant qu’assistante \u00e0 la direction du service d’entretien m\u00e9nager d’un h\u00f4tel d’Edmonton, en Alberta, et m\u00e8re d’Olivia, alors \u00e2g\u00e9e de quatre ans, Lyndsay voyait ses maux de t\u00eate commencer \u00e0 perturber son travail et sa vie de famille. <\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":12223,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[148],"tags":[214,223],"user_type":[],"locations":[161],"class_list":["post-12231","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-temoignages","tag-brain-tumour-foundation-of-canada-fr","tag-brain-tumour-survivor-fr","locations-canada-wide-fr"],"acf":[],"yoast_head":"\n
Des maux de t\u00eate \u00e0 la gu\u00e9rison - Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Les maux de t\u00eate de Lyndsay Horrigan \u00e9taient si fr\u00e9quents qu'ils faisaient d\u00e9sormais partie de sa vie quotidienne. En tant qu'assistante \u00e0 la direction du service d'entretien m\u00e9nager d'un h\u00f4tel d'Edmonton, en Alberta, et m\u00e8re d'Olivia, alors \u00e2g\u00e9e de quatre ans, Lyndsay voyait ses maux de t\u00eate commencer \u00e0 perturber son travail et sa vie de famille.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_CA\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Des maux de t\u00eate \u00e0 la gu\u00e9rison\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Les maux de t\u00eate de Lyndsay Horrigan \u00e9taient si fr\u00e9quents qu'ils faisaient d\u00e9sormais partie de sa vie quotidienne. En tant qu'assistante \u00e0 la direction du service d'entretien m\u00e9nager d'un h\u00f4tel d'Edmonton, en Alberta, et m\u00e8re d'Olivia, alors \u00e2g\u00e9e de quatre ans, Lyndsay voyait ses maux de t\u00eate commencer \u00e0 perturber son travail et sa vie de famille.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2024-06-27T12:31:53+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/Lyndsay-4.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1280\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1058\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Matt Berry\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Matt Berry\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Estimation du temps de lecture\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"11 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/\"},\"author\":{\"name\":\"Matt Berry\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/7534b1b1d4da5d8e37af436b293eca3d\"},\"headline\":\"Des maux de t\u00eate \u00e0 la gu\u00e9rison\",\"datePublished\":\"2024-06-27T12:31:53+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/\"},\"wordCount\":2526,\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/Lyndsay-4.jpg\",\"keywords\":[\"brain tumour foundation of canada\",\"brain tumour survivor\"],\"articleSection\":[\"T\u00e9moignages\"],\"inLanguage\":\"fr-CA\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/\",\"url\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/\",\"name\":\"Des maux de t\u00eate \u00e0 la gu\u00e9rison - Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/Lyndsay-4.jpg\",\"datePublished\":\"2024-06-27T12:31:53+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/7534b1b1d4da5d8e37af436b293eca3d\"},\"description\":\"Les maux de t\u00eate de Lyndsay Horrigan \u00e9taient si fr\u00e9quents qu'ils faisaient d\u00e9sormais partie de sa vie quotidienne. En tant qu'assistante \u00e0 la direction du service d'entretien m\u00e9nager d'un h\u00f4tel d'Edmonton, en Alberta, et m\u00e8re d'Olivia, alors \u00e2g\u00e9e de quatre ans, Lyndsay voyait ses maux de t\u00eate commencer \u00e0 perturber son travail et sa vie de famille.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"fr-CA\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fr-CA\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/Lyndsay-4.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/Lyndsay-4.jpg\",\"width\":1280,\"height\":1058},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Des maux de t\u00eate \u00e0 la gu\u00e9rison\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/\",\"name\":\"Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales\",\"description\":\"Notre mission est de venir en aide \u00e0 toutes les personnes touch\u00e9es par une tumeur c\u00e9r\u00e9brale au Canada par le biais de nos programmes d\u2019information, de soutien, d\u2019\u00e9ducation et de recherche.\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"fr-CA\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/7534b1b1d4da5d8e37af436b293eca3d\",\"name\":\"Matt Berry\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fr-CA\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/882da3b67056b0c608086d3c77de46948b64244a4c249e81e0bf04a8095ce320?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/882da3b67056b0c608086d3c77de46948b64244a4c249e81e0bf04a8095ce320?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Matt Berry\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO Premium plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Des maux de t\u00eate \u00e0 la gu\u00e9rison - Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales","description":"Les maux de t\u00eate de Lyndsay Horrigan \u00e9taient si fr\u00e9quents qu'ils faisaient d\u00e9sormais partie de sa vie quotidienne. En tant qu'assistante \u00e0 la direction du service d'entretien m\u00e9nager d'un h\u00f4tel d'Edmonton, en Alberta, et m\u00e8re d'Olivia, alors \u00e2g\u00e9e de quatre ans, Lyndsay voyait ses maux de t\u00eate commencer \u00e0 perturber son travail et sa vie de famille.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/","og_locale":"fr_CA","og_type":"article","og_title":"Des maux de t\u00eate \u00e0 la gu\u00e9rison","og_description":"Les maux de t\u00eate de Lyndsay Horrigan \u00e9taient si fr\u00e9quents qu'ils faisaient d\u00e9sormais partie de sa vie quotidienne. En tant qu'assistante \u00e0 la direction du service d'entretien m\u00e9nager d'un h\u00f4tel d'Edmonton, en Alberta, et m\u00e8re d'Olivia, alors \u00e2g\u00e9e de quatre ans, Lyndsay voyait ses maux de t\u00eate commencer \u00e0 perturber son travail et sa vie de famille.","og_url":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/","og_site_name":"Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales","article_published_time":"2024-06-27T12:31:53+00:00","og_image":[{"width":1280,"height":1058,"url":"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/Lyndsay-4.jpg","type":"image\/jpeg"}],"author":"Matt Berry","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"Matt Berry","Estimation du temps de lecture":"11 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/"},"author":{"name":"Matt Berry","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/7534b1b1d4da5d8e37af436b293eca3d"},"headline":"Des maux de t\u00eate \u00e0 la gu\u00e9rison","datePublished":"2024-06-27T12:31:53+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/"},"wordCount":2526,"image":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/Lyndsay-4.jpg","keywords":["brain tumour foundation of canada","brain tumour survivor"],"articleSection":["T\u00e9moignages"],"inLanguage":"fr-CA"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/","url":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/","name":"Des maux de t\u00eate \u00e0 la gu\u00e9rison - Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/Lyndsay-4.jpg","datePublished":"2024-06-27T12:31:53+00:00","author":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/7534b1b1d4da5d8e37af436b293eca3d"},"description":"Les maux de t\u00eate de Lyndsay Horrigan \u00e9taient si fr\u00e9quents qu'ils faisaient d\u00e9sormais partie de sa vie quotidienne. En tant qu'assistante \u00e0 la direction du service d'entretien m\u00e9nager d'un h\u00f4tel d'Edmonton, en Alberta, et m\u00e8re d'Olivia, alors \u00e2g\u00e9e de quatre ans, Lyndsay voyait ses maux de t\u00eate commencer \u00e0 perturber son travail et sa vie de famille.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/#breadcrumb"},"inLanguage":"fr-CA","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fr-CA","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/#primaryimage","url":"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/Lyndsay-4.jpg","contentUrl":"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/Lyndsay-4.jpg","width":1280,"height":1058},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/des-maux-de-tete-a-la-guerison\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Des maux de t\u00eate \u00e0 la gu\u00e9rison"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#website","url":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/","name":"Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales","description":"Notre mission est de venir en aide \u00e0 toutes les personnes touch\u00e9es par une tumeur c\u00e9r\u00e9brale au Canada par le biais de nos programmes d\u2019information, de soutien, d\u2019\u00e9ducation et de recherche.","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"fr-CA"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/7534b1b1d4da5d8e37af436b293eca3d","name":"Matt Berry","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fr-CA","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/882da3b67056b0c608086d3c77de46948b64244a4c249e81e0bf04a8095ce320?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/882da3b67056b0c608086d3c77de46948b64244a4c249e81e0bf04a8095ce320?s=96&d=mm&r=g","caption":"Matt Berry"}}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12231","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12231"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12231\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/12223"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12231"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12231"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12231"},{"taxonomy":"user_type","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/user_type?post=12231"},{"taxonomy":"locations","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/locations?post=12231"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
![\"Lyndsay](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/Lyndsay-1.jpg\")
Le lendemain, Lyndsay a rencontr\u00e9 un neurochirurgien qui a conclu qu’elle \u00e9tait atteinte d’un ![\"Lyndsay](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/Lyndsay-3-rotated.jpg\")
Le neurochirurgien de Lyndsay n’a pas pu retirer la totalit\u00e9 de la tumeur lors de l’op\u00e9ration, en raison de sa localisation sur l’hypothalamus. Ensuite, on lui a demand\u00e9 de rester sur le dos, en bougeant le moins possible, pendant 24 heures. Ses m\u00e9decins esp\u00e9raient que son corps absorberait le liquide c\u00e9phalo-rachidien, qui peut parfois s’\u00e9couler \u00e0 la suite d’une chirurgie transsph\u00e9no\u00efdale. <\/p>\n