{"id":12405,"date":"2024-09-09T11:08:56","date_gmt":"2024-09-09T15:08:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.braintumour.ca\/non-classifiee\/a-remarkable-life\/"},"modified":"2024-09-09T11:26:19","modified_gmt":"2024-09-09T15:26:19","slug":"a-remarkable-life","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/a-remarkable-life\/","title":{"rendered":"Une Vie Remarquable"},"content":{"rendered":"<p>Jane McNulty-Smith menait une vie heureuse et parfaitement \u00ab normale \u00bb \u00e0 Newmarket, en Ontario, o\u00f9 elle \u00e9levait ses deux enfants, Darryl et Pamela, avec son mari, Steve, et travaillait comme transcriptrice dans le service d&rsquo;imagerie diagnostique de l&rsquo;h\u00f4pital local. <\/p>\n<p>Tout a chang\u00e9 lorsqu&rsquo;elle a re\u00e7u son propre diagnostic de <a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/types_de_tumeurs_cerebrales\/glioblastome\/\">glioblastome<\/a>, la tumeur c\u00e9r\u00e9brale primaire maligne la plus courante et la plus agressive. M\u00eame si Pamela, la fille de Jane, ne garde que peu de souvenirs de cette p\u00e9riode, puisqu&rsquo;elle n&rsquo;avait que 12 ans lorsque sa m\u00e8re a re\u00e7u le diagnostic, elle se souvient de la d\u00e9termination dont sa m\u00e8re a fait preuve afin de vaincre la maladie.<\/p>\n<p>\u00ab Ma m\u00e8re \u00e9tait tout simplement remarquable. Elle a surmont\u00e9 les \u00e9preuves li\u00e9es \u00e0 la chirurgie et \u00e0 la radioth\u00e9rapie, puis a tout mis en \u0153uvre pour se r\u00e9tablir \u00bb, se souvient Pamela. \u00ab Elle a commenc\u00e9 \u00e0 manger sainement. Elle se pr\u00e9parait des jus frais. Elle a consult\u00e9 un naturopathe. \u00bb<\/p>\n<blockquote><p><span style=\"font-size: 24px;\"><strong><em>\u00ab Je pense que mes parents ont essay\u00e9 de nous prot\u00e9ger, mon fr\u00e8re et moi, de l&rsquo;angoisse que suscite un diagnostic de tumeur c\u00e9r\u00e9brale, car l&rsquo;issue n&rsquo;est pas toujours positive. \u00bb <\/em><\/strong><\/span><\/p><\/blockquote>\n<p>Bien que les m\u00e9decins aient annonc\u00e9 qu&rsquo;elle ne vivrait qu&rsquo;un an \u00e0 partir du moment o\u00f9 le diagnostic a \u00e9t\u00e9 pos\u00e9, elle a d\u00e9fi\u00e9 leur pronostic en vivant un incroyable vingt-six ans de plus. <\/p>\n<p>\u00ab Elle ne souffrait plus de cancer apr\u00e8s sa chirurgie et ses traitements de radioth\u00e9rapie \u00bb, raconte Jane. \u00ab Elle a d\u00fb \u00eatre suivie tous les six mois, puis tous les ans, et tous les deux ans par la suite. \u00bb<\/p>\n<h5>Se concentrer sur ce qui compte vraiment<\/h5>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-7538\" style=\"padding-top: 10px;\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/09\/Jane-4.png\" alt=\"Pamela and Jane\" width=\"700\" height=\"450\" \/>Comme ses m\u00e9decins l&rsquo;avaient pr\u00e9venue que les risques de r\u00e9cidive de sa tumeur \u00e9taient assez \u00e9lev\u00e9s, Jane a d\u00e9cid\u00e9 d&rsquo;arr\u00eater de travailler et de continuer \u00e0 se concentrer sur sa sant\u00e9 et, bien s\u00fbr, sur sa famille. <\/p>\n<p>Jane faisait partie d&rsquo;une fratrie de six enfants, un groupe tiss\u00e9 serr\u00e9, dont les membres \u00e9taient toujours l\u00e0 les uns pour les autres. Pamela se souvient qu&rsquo;elle organisait souvent des soupers pour c\u00e9l\u00e9brer No\u00ebl et d&rsquo;autres f\u00eates \u00e0 la maison, ce qui lui permettait de satisfaire son c\u00f4t\u00e9 casanier tout en profitant du temps pass\u00e9 en famille. <\/p>\n<p>Elle \u00e9tait \u00e9galement tr\u00e8s impliqu\u00e9e dans la vie de ses enfants, dit Pamela, pla\u00e7ant toujours la famille au centre de ses priorit\u00e9s. <\/p>\n<p>\u00ab Ma m\u00e8re \u00e9tait \u00e0 la maison et pouvait faire beaucoup de choses avec nous, alors nous ne pensions pas beaucoup \u00e0 son diagnostic \u00e0 ce moment-l\u00e0 \u00bb, dit Pamela. \u00ab Les r\u00e9sultats de ses scans \u00e9taient tous normaux. Nous savions que nous avions de la chance de l&rsquo;avoir \u00e0 nos c\u00f4t\u00e9s, mais nous avons eu une enfance tout \u00e0 fait normale \u00bb.<\/p>\n<p>Jane appr\u00e9ciait profond\u00e9ment son r\u00f4le de grand-m\u00e8re lorsque ses enfants ont eu leurs propres filles. Elle gardait souvent les deux filles de Darryl, mais sa sant\u00e9 s&rsquo;\u00e9tait d\u00e9t\u00e9rior\u00e9e lorsque Pamela a eu sa fille. <\/p>\n<h5>Sympt\u00f4mes r\u00e9currents <\/h5>\n<p>Elle a commenc\u00e9 \u00e0 avoir des crises d&rsquo;\u00e9pilepsie, qui sont devenues plus fr\u00e9quentes au fil du temps. Les crises ont entra\u00een\u00e9 des pertes de m\u00e9moire et de la confusion, ainsi qu&rsquo;une perte de mobilit\u00e9. <\/p>\n<p>\u00ab Sa d\u00e9marche \u00e9tait diff\u00e9rente \u00bb, dit Pamela. \u00ab Elle \u00e9tait encore tr\u00e8s fonctionnelle, mais on pouvait voir que sa sant\u00e9 d\u00e9clinait. \u00bb<\/p>\n<p>Selon Pamela, le d\u00e9clin de la sant\u00e9 de sa m\u00e8re a \u00e9t\u00e9 attribu\u00e9 \u00e0 ses traitements de radioth\u00e9rapie, qui visaient \u00e0 lui donner une chance de survie \u00e0 court terme.<\/p>\n<p>\u00ab Son neurologue ne nous a pas donn\u00e9 de bonnes nouvelles \u00bb, explique Pamela. \u00ab Il a dit que sa sant\u00e9 allait continuer \u00e0 d\u00e9cliner, ce qui \u00e9tait difficile \u00e0 croire parce qu&rsquo;elle se portait si bien. Elle pouvait subir une crise, mais elle se r\u00e9tablissait ensuite et allait bien. \u00bb<\/p>\n<h5>Semer l&rsquo;espoir <\/h5>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-7538\" style=\"padding-top: 10px;\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2024\/09\/Jane-3.jpg\" alt=\"Pamela and Jane\" width=\"500\" height=\"325\" \/>Jane est malheureusement d\u00e9c\u00e9d\u00e9e en janvier 2024.<\/p>\n<blockquote><p><span style=\"font-size: 24px;\"><strong><em>\u00ab J&rsquo;aimerais que l&rsquo;on se souvienne d&rsquo;elle comme d&rsquo;une survivante et d&rsquo;une personne bienveillante qui faisait ce qu&rsquo;elle pouvait pour aider les autres. \u00bb<\/em><\/strong><\/span><\/p><\/blockquote>\n<p>Jane a vou\u00e9 sa vie \u00e0 sa famille, tout en s&rsquo;impliquant b\u00e9n\u00e9volement au sein de l&rsquo;h\u00f4pital et des centres de soins palliatifs de sa r\u00e9gion. <\/p>\n<p>\u00ab Elle discutait souvent avec des personnes atteintes du m\u00eame type de tumeur c\u00e9r\u00e9brale que celle dont elle avait \u00e9t\u00e9 atteinte \u00bb, raconte Pamela. \u00ab C&rsquo;\u00e9tait important pour elle de partager son exp\u00e9rience et de faire savoir aux gens qu&rsquo;on peut vivre longtemps apr\u00e8s l&rsquo;annonce d&rsquo;un diagnostic, qu\u2019il y a de l&rsquo;espoir. \u00bb<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Jane McNulty-Smith menait une vie heureuse et parfaitement \u00ab normale \u00bb \u00e0 Newmarket, en Ontario, o\u00f9 elle \u00e9levait ses deux enfants, Darryl et Pamela, avec son mari, Steve. 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