{"id":12981,"date":"2025-03-03T23:12:38","date_gmt":"2025-03-04T04:12:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.braintumour.ca\/?p=12981"},"modified":"2025-03-03T23:12:38","modified_gmt":"2025-03-04T04:12:38","slug":"le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/","title":{"rendered":"Le combat d’une m\u00e8re et de sa fille contre les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales"},"content":{"rendered":"

En regardant une photo de Haley Toomey et de sa m\u00e8re, Cayla, la ressemblance est frappante. Avec leur sourire \u00e9clatant, leurs yeux brillants et leurs cheveux blonds, aucun doute possible : il s’agit bien d’une m\u00e8re et de sa fille. <\/p>\n

\u00ab M\u00eame si elle avait essay\u00e9, elle n\u2019aurait pas pu nier que j\u2019\u00e9tais sa fille \u00bb, lance Haley en riant. <\/p>\n

Leur ressemblance physique n\u2019\u00e9tait pas leur seul point commun : Haley et sa m\u00e8re avaient toutes deux un faible pour la vie paisible \u00e0 Glace Bay, en Nouvelle-\u00c9cosse, o\u00f9 elles aimaient passer du temps ensemble, en famille et entre amis, \u00e0 la maison. <\/p>\n

Haley se rem\u00e9more les f\u00eates improvis\u00e9es dans la cuisine et les soir\u00e9es cin\u00e9ma en famille, avec sa m\u00e8re, son p\u00e8re, Tim, et son fr\u00e8re, Ryan. De temps \u00e0 autre, des visiteurs passaient \u00e0 l’improviste, et \u00e9taient toujours les bienvenus. <\/p>\n

\u00ab Notre porte \u00e9tait toujours ouverte \u00bb, raconte Haley. \u00ab Mes amis pouvaient passer \u00e0 la maison \u00e0 tout moment, m\u00eame en mon absence, et ma m\u00e8re les traitait comme ses propres enfants. Il y a toujours eu beaucoup d\u2019amour chez nous. \u00bb<\/p>\n

La fin de la vie telle qu\u2019ils la connaissaient<\/strong><\/p>\n

En mars 2020, lorsque la pand\u00e9mie de COVID-19 a frapp\u00e9, tout a chang\u00e9. <\/p>\n

\u00ab Ce n’\u00e9tait pas seulement le d\u00e9but de la COVID, mais aussi le d\u00e9but de la fin de la vie telle que nous l\u2019avions toujours connue \u00bb, d\u00e9clare Haley. <\/p>\n

Cayla a commenc\u00e9 \u00e0 souffrir de ce que l\u2019on a d\u2019abord pris pour des migraines, ce qui l\u2019a conduite \u00e0 consulter le m\u00e9decin \u00e0 plusieurs reprises pendant deux semaines. <\/p>\n

\u00ab Elle savait qu’il s’agissait de quelque chose de plus grave que des migraines, mais elle n’\u00e9tait pas du genre \u00e0 aller \u00e0 l’encontre des conseils m\u00e9dicaux \u00bb, explique Haley. \u00ab Elle a simplement accept\u00e9 ce que les m\u00e9decins lui disaient et a suivi leurs recommandations. \u00bb<\/p>\n

Haley se souvient d’un matin d’avril o\u00f9 sa m\u00e8re a tent\u00e9 de pr\u00e9parer le d\u00e9jeuner et avait oubli\u00e9 que la plaque de cuisson \u00e9tait allum\u00e9e. Tout au long de la journ\u00e9e, Cayla a perdu l’\u00e9quilibre \u00e0 de nombreuses reprises et a eu des trous de m\u00e9moire, ce qui a inqui\u00e9t\u00e9 sa famille. <\/p>\n

Le lendemain, Haley s’est r\u00e9veill\u00e9e \u00e0 5 heures du matin en entendant sa m\u00e8re tomber contre la porte de sa chambre. Son p\u00e8re avait aid\u00e9 sa m\u00e8re \u00e0 aller aux toilettes, car elle avait perdu le contr\u00f4le de ses fonctions corporelles.<\/p>\n

Une ambulance a conduit Cayla \u00e0 l’h\u00f4pital le plus proche ce matin-l\u00e0, mais sa famille n’a pas pu l’accompagner en raison des restrictions li\u00e9es \u00e0 la COVID-19. Cayla a ensuite \u00e9t\u00e9 transf\u00e9r\u00e9e dans un autre h\u00f4pital pour passer une IRM, et Tim a pu la rejoindre \u00e0 ce moment-l\u00e0, car elle n’\u00e9tait plus en mesure de communiquer. <\/p>\n

C’est alors qu’ils ont appris que Cayla avait une tumeur du c\u00f4t\u00e9 droit de son cerveau, derri\u00e8re l’\u0153il. Elle a \u00e9t\u00e9 transf\u00e9r\u00e9e \u00e0 nouveau, \u00e0 Halifax, o\u00f9 elle a subi une intervention chirurgicale d’urgence. Les m\u00e9decins ont retir\u00e9 90 % de sa tumeur, qui s’est av\u00e9r\u00e9e \u00eatre un glioblastome multiforme (GBM)<\/a>.<\/p>\n

Retour \u00e0 la maison<\/strong><\/p>\n

\"\"Cayla est rentr\u00e9e \u00e0 la maison cinq jours apr\u00e8s son op\u00e9ration, avec 52 agrafes dans la t\u00eate. <\/p>\n

\u00ab C’\u00e9tait surr\u00e9aliste \u00bb, raconte Haley. \u00ab Apr\u00e8s tout ce qu’elle avait travers\u00e9, elle \u00e9tait presque redevenue elle-m\u00eame. Elle \u00e9tait capable, en grande partie, de fonctionner normalement. Bien s\u00fbr, notre famille se demandait ce que l\u2019avenir nous r\u00e9servait et ce qui allait se passer dans les mois \u00e0 venir. Mais \u00e0 part \u00e7a, tout allait bien. \u00bb<\/p>\n

Sept semaines plus tard, Cayla est retourn\u00e9e \u00e0 l’h\u00f4pital et a appris que sa tumeur avait consid\u00e9rablement grossi. <\/p>\n

\u00ab C’\u00e9tait comme si on avait appuy\u00e9 sur un bouton du jour au lendemain, et que nous \u00e9tions revenus \u00e0 la case d\u00e9part. \u00bb<\/em><\/strong><\/span><\/p><\/blockquote>\n

La tumeur comprimait le tronc c\u00e9r\u00e9bral de Cayla et sa famille pensait qu’il ne lui restait que quelques jours \u00e0 vivre. <\/p>\n

Une c\u00e9l\u00e9bration au c\u0153ur de l\u2019\u00e9preuve<\/strong><\/p>\n

Cayla et Tim, forts de 30 ans de vie commune, s’\u00e9taient fianc\u00e9s l’ann\u00e9e pr\u00e9c\u00e9dente. Leur mariage \u00e9tait pr\u00e9vu pour le 5 septembre 2020, mais ils ont d\u00e9cid\u00e9 de le c\u00e9l\u00e9brer le 27 mai 2020, alors que Cayla \u00e9tait \u00e0 l’h\u00f4pital. <\/p>\n

\u00ab Ce n’\u00e9tait vraiment pas la voie que nous voulions emprunter \u00bb, d\u00e9clare Haley. \u00ab Tout a \u00e9t\u00e9 organis\u00e9 en 12 heures. Le personnel de l’h\u00f4pital a \u00e9t\u00e9 incroyable et notre d\u00e9put\u00e9 local a fait tout ce qu’il pouvait pour obtenir leur permis de mariage. On se serait cru dans un film. \u00bb<\/p>\n

Cayla a ensuite \u00e9t\u00e9 admise dans l’unit\u00e9 des soins palliatifs, mais puisque son \u00e9tat s’am\u00e9liorait, elle a pu rentrer chez elle. Elle a commenc\u00e9 un traitement de chimioth\u00e9rapie par voie orale, qu’elle a pu suivre dans le confort de sa maison, bien qu\u2019elle ait d\u00fb se rendre r\u00e9guli\u00e8rement \u00e0 l’h\u00f4pital local pour des suivis. <\/p>\n

\u00ab Elle a affront\u00e9 la situation avec bravoure \u00bb, confie Haley \u00e0 propos de ce que sa m\u00e8re a v\u00e9cu. \u00ab Je pense qu’elle \u00e9tait vraiment pr\u00eate \u00e0 laisser tout \u00e7a derri\u00e8re elle. \u00bb<\/p>\n

Rendre hommage \u00e0 Cayla<\/strong><\/p>\n

\"\"Malheureusement, 11 mois apr\u00e8s l’annonce de son diagnostic, Cayla est d\u00e9c\u00e9d\u00e9e \u00e0 l’\u00e2ge de 52 ans.<\/p>\n

\u00ab En toute franchise, c’\u00e9tait comme si j’avais \u00e9t\u00e9 amput\u00e9e de la moiti\u00e9 de moi-m\u00eame \u00bb, confie Haley. <\/p>\n

Comme elle avait toujours \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s proche de sa m\u00e8re, Haley explique que cela a \u00e9t\u00e9 difficile de trouver son ind\u00e9pendance. Elle a grandi en participant \u00e0 des comp\u00e9titions de danse et de cheerleading, toujours soutenue par sa m\u00e8re, sa plus grande fan. Maintenant, quand elle danse ou qu’elle fait du cheerleading, elle se dit combien sa m\u00e8re aurait aim\u00e9 \u00eatre l\u00e0, dans le public. <\/p>\n

\u00ab Je me dis toujours : \u00ab\u00a0Ma m\u00e8re adorerait \u00e7a\u00a0\u00bb \u00bb, explique Haley. \u00ab Et puis, \u00e7a me frappe de nouveau. \u00bb<\/p>\n

Pour honorer la m\u00e9moire de Cayla, Haley et sa famille organisent chaque ann\u00e9e en mai, \u00e0 l’occasion du Mois de sensibilisation aux tumeurs c\u00e9r\u00e9brales, une soir\u00e9e dansante inspir\u00e9e des ann\u00e9es 80, son \u00e9poque favorite, afin de recueillir des fonds pour leur centre de canc\u00e9rologie local. Ils ont \u00e9galement organis\u00e9 des ventes aux ench\u00e8res et d’autres activit\u00e9s de collecte de fonds, ce qui leur a permis de collecter la somme impressionnante de 22 000 dollars. <\/p>\n

Haley consid\u00e8re qu’il est important que les patients puissent \u00eatre soign\u00e9s pr\u00e8s de chez eux, apr\u00e8s avoir v\u00e9cu aux c\u00f4t\u00e9s de sa m\u00e8re les contraintes des d\u00e9placements vers de grands \u00e9tablissements de sant\u00e9. Elle s’efforce \u00e9galement de sensibiliser la population \u00e0 la r\u00e9alit\u00e9 des personnes atteintes d\u2019une tumeur c\u00e9r\u00e9brale, avouant qu’elle ne connaissait pas le glioblastome ni l’incidence des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales avant que sa m\u00e8re ne re\u00e7oive son diagnostic. <\/p>\n

L\u2019espoir avant tout<\/strong><\/p>\n

\u00ab J\u2019esp\u00e8re qu\u2019on d\u00e9couvrira de nouvelles options th\u00e9rapeutiques \u00bb, d\u00e9clare Haley. \u00ab J’esp\u00e8re que l’avenir offrira de meilleures perspectives, qu’il y aura plus de soutien et une meilleure compr\u00e9hension. J’esp\u00e8re que gr\u00e2ce \u00e0 la recherche, les personnes atteintes et leurs familles pourront trouver des r\u00e9ponses et se sentir moins impuissantes face \u00e0 un diagnostic. Et j\u2019ai espoir que les efforts d’aujourd’hui ouvriront la voie aux g\u00e9n\u00e9rations futures pour qu’elles puissent vivre dans un monde sans tumeurs c\u00e9r\u00e9brales. \u00bb <\/p>\n

Elle esp\u00e8re aussi que l’on se souviendra de sa m\u00e8re comme de la personne gentille et aimante qu’elle \u00e9tait, qui s’est battue avec d\u00e9termination pour surmonter une \u00e9preuve \u00e0 laquelle ni elle ni sa famille ne s’attendaient. <\/p>\n

\u00ab Je ne peux pas imaginer ma vie sans elle comme m\u00e8re, peu importe la vie. \u00bb, confie Haley. \u00ab Je me surprends parfois \u00e0 regretter la vie que j’aurais pu avoir si ma m\u00e8re n’\u00e9tait pas tomb\u00e9e malade et n’\u00e9tait pas d\u00e9c\u00e9d\u00e9e. Mais je suis tellement reconnaissante de l’avoir eue dans ma vie et d’\u00eatre devenue celle que je suis aujourd’hui, gr\u00e2ce \u00e0 elle. \u00bb <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

En regardant une photo de Haley Toomey et de sa m\u00e8re, Cayla, la ressemblance est frappante. Avec leur sourire \u00e9clatant, leurs yeux brillants et leurs cheveux blonds, aucun doute possible : il s’agit bien d’une m\u00e8re et de sa fille. \u00ab M\u00eame si elle avait essay\u00e9, elle n\u2019aurait pas pu nier que j\u2019\u00e9tais sa fille \u00bb, lance Haley en riant. <\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":13005,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[148],"tags":[214],"user_type":[],"locations":[161],"class_list":["post-12981","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-temoignages","tag-brain-tumour-foundation-of-canada-fr","locations-canada-wide-fr"],"acf":[],"yoast_head":"\nLe combat d'une m\u00e8re et de sa fille contre les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales - Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"En regardant une photo de Haley Toomey et de sa m\u00e8re, Cayla, la ressemblance est frappante.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_CA\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Le combat d'une m\u00e8re et de sa fille contre les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"En regardant une photo de Haley Toomey et de sa m\u00e8re, Cayla, la ressemblance est frappante.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2025-03-04T04:12:38+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/Haley-1.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"900\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"541\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Matt Berry\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Matt Berry\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Estimation du temps de lecture\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"6 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/\"},\"author\":{\"name\":\"Matt Berry\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/7534b1b1d4da5d8e37af436b293eca3d\"},\"headline\":\"Le combat d’une m\u00e8re et de sa fille contre les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales\",\"datePublished\":\"2025-03-04T04:12:38+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/\"},\"wordCount\":1440,\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/Haley-1.jpg\",\"keywords\":[\"brain tumour foundation of canada\"],\"articleSection\":[\"T\u00e9moignages\"],\"inLanguage\":\"fr-CA\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/\",\"url\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/\",\"name\":\"Le combat d'une m\u00e8re et de sa fille contre les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales - Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/Haley-1.jpg\",\"datePublished\":\"2025-03-04T04:12:38+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/7534b1b1d4da5d8e37af436b293eca3d\"},\"description\":\"En regardant une photo de Haley Toomey et de sa m\u00e8re, Cayla, la ressemblance est frappante.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"fr-CA\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fr-CA\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/Haley-1.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/Haley-1.jpg\",\"width\":900,\"height\":541},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Le combat d’une m\u00e8re et de sa fille contre les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/\",\"name\":\"Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales\",\"description\":\"Notre mission est de venir en aide \u00e0 toutes les personnes touch\u00e9es par une tumeur c\u00e9r\u00e9brale au Canada par le biais de nos programmes d\u2019information, de soutien, d\u2019\u00e9ducation et de recherche.\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"fr-CA\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/7534b1b1d4da5d8e37af436b293eca3d\",\"name\":\"Matt Berry\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fr-CA\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/882da3b67056b0c608086d3c77de46948b64244a4c249e81e0bf04a8095ce320?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/882da3b67056b0c608086d3c77de46948b64244a4c249e81e0bf04a8095ce320?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Matt Berry\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO Premium plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Le combat d'une m\u00e8re et de sa fille contre les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales - Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales","description":"En regardant une photo de Haley Toomey et de sa m\u00e8re, Cayla, la ressemblance est frappante.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/","og_locale":"fr_CA","og_type":"article","og_title":"Le combat d'une m\u00e8re et de sa fille contre les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales","og_description":"En regardant une photo de Haley Toomey et de sa m\u00e8re, Cayla, la ressemblance est frappante.","og_url":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/","og_site_name":"Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales","article_published_time":"2025-03-04T04:12:38+00:00","og_image":[{"width":900,"height":541,"url":"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/Haley-1.jpg","type":"image\/jpeg"}],"author":"Matt Berry","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"Matt Berry","Estimation du temps de lecture":"6 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/"},"author":{"name":"Matt Berry","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/7534b1b1d4da5d8e37af436b293eca3d"},"headline":"Le combat d’une m\u00e8re et de sa fille contre les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales","datePublished":"2025-03-04T04:12:38+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/"},"wordCount":1440,"image":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/Haley-1.jpg","keywords":["brain tumour foundation of canada"],"articleSection":["T\u00e9moignages"],"inLanguage":"fr-CA"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/","url":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/","name":"Le combat d'une m\u00e8re et de sa fille contre les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales - Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/Haley-1.jpg","datePublished":"2025-03-04T04:12:38+00:00","author":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/7534b1b1d4da5d8e37af436b293eca3d"},"description":"En regardant une photo de Haley Toomey et de sa m\u00e8re, Cayla, la ressemblance est frappante.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/#breadcrumb"},"inLanguage":"fr-CA","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fr-CA","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/#primaryimage","url":"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/Haley-1.jpg","contentUrl":"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/Haley-1.jpg","width":900,"height":541},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/le-combat-dune-mere-et-de-sa-fille-contre-les-tumeurs-cerebrales\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Le combat d’une m\u00e8re et de sa fille contre les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#website","url":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/","name":"Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales","description":"Notre mission est de venir en aide \u00e0 toutes les personnes touch\u00e9es par une tumeur c\u00e9r\u00e9brale au Canada par le biais de nos programmes d\u2019information, de soutien, d\u2019\u00e9ducation et de recherche.","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"fr-CA"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/7534b1b1d4da5d8e37af436b293eca3d","name":"Matt Berry","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fr-CA","@id":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/882da3b67056b0c608086d3c77de46948b64244a4c249e81e0bf04a8095ce320?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/882da3b67056b0c608086d3c77de46948b64244a4c249e81e0bf04a8095ce320?s=96&d=mm&r=g","caption":"Matt Berry"}}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12981","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12981"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12981\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/13005"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12981"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12981"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12981"},{"taxonomy":"user_type","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/user_type?post=12981"},{"taxonomy":"locations","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/locations?post=12981"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}