{"id":3047,"date":"2019-10-29T12:05:40","date_gmt":"2019-10-29T16:05:40","guid":{"rendered":"https:\/\/braintumour.ca\/non-classifiee\/ambers-story\/"},"modified":"2020-01-14T15:31:13","modified_gmt":"2020-01-14T20:31:13","slug":"lhistoire-damber","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/lhistoire-damber\/","title":{"rendered":"L&rsquo;histoire d&rsquo;Amber"},"content":{"rendered":"<p>Je suis une femme de 43 ans mari\u00e9e \u00e0 John depuis 12 ans et fi\u00e8re maman d&rsquo;Amelia 10, de Matteo 6 et de Joey 4.<\/p>\n<p>Le 13 mars 2019, ma vie a chang\u00e9 d&rsquo;une mani\u00e8re que je ne pouvais m\u00eame pas imaginer \u00e0 l&rsquo;\u00e9poque. \u00c0 l&rsquo;improviste, j&rsquo;ai connu une perte auditive dans mon oreille droite et des \u00e9pingles et aiguilles sur mon c\u00f4t\u00e9 droit; quelque chose que je n&rsquo;avais jamais v\u00e9cu auparavant. J&rsquo;ai appel\u00e9 mon mari qui m&rsquo;a emmen\u00e9 aux urgences de l&rsquo;h\u00f4pital. J&rsquo;ai continu\u00e9 \u00e0 perdre la capacit\u00e9 de parler de mani\u00e8re coh\u00e9rente, cependant, dans mon esprit, je parlais clairement. Les m\u00e9decins de l&rsquo;h\u00f4pital pensaient que je faisais un accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral et ont suivi le protocole de traitement. Un scanner et une IRM ont d\u00e9termin\u00e9 plus tard que je n&rsquo;avais pas eu d&rsquo;AVC, mais il y avait une tache sur mon lobe temporal gauche qui les concernait. Avance rapide sur 6-8 semaines, il y a eu plusieurs tests, dont une autre IRM. Cette fois, une l\u00e9sion se formait. J&rsquo;ai vu un neurochirurgien qui m&rsquo;a inform\u00e9 que je devais le faire retirer chirurgicalement d\u00e8s que possible. Le 31 ao\u00fbt 2019, j&rsquo;ai subi une intervention chirurgicale au cerveau pour retirer ce qui \u00e9tait alors une tumeur. J&rsquo;habite en Ontario, j&rsquo;ai donc \u00e9t\u00e9 envoy\u00e9e \u00e0 Hamilton pour un traitement. J&rsquo;ai rencontr\u00e9 des m\u00e9decins qui m&rsquo;ont inform\u00e9 que j&rsquo;avais une tumeur de grade 3, un cancer.<\/p>\n<p>Le soutien que j&rsquo;ai re\u00e7u de la famille et des amis a \u00e9t\u00e9 incroyable. J&rsquo;ai appris que si quelqu&rsquo;un offre de l&rsquo;aide sous quelque forme que ce soit il faut l&rsquo;accepter. Avalez votre fiert\u00e9 ou votre illusion de vouloir garder le contr\u00f4le et laissez les gens qui vous aiment vous aider. Cela m&rsquo;a aid\u00e9 \u00e0 rester positive et forte. Je vais me battre avec tout ce que j&rsquo;ai et je sais que je peux le faire parce que j&rsquo;ai une \u00e9quipe qui se rallie derri\u00e8re moi. Cela a \u00e9galement aid\u00e9 mon mari et mes enfants. Ce sont des millions de petites choses, des promenades pour les activit\u00e9s des enfants, donc leur vie reste telle qu&rsquo;elle \u00e9tait avant que je sois malade, un ami qui m&#8217;emm\u00e8ne un paquet de muffins, une balade \u00e0 l&rsquo;\u00e9picerie, de petits gestes fantastiques qui montrer aux gens qu&rsquo;ils se soucient.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright size-medium wp-image-1593\" src=\"https:\/\/braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/10\/AmberHats-e1572365033265-225x300.jpg\" alt=\"\" width=\"225\" height=\"300\" srcset=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/10\/AmberHats-e1572365033265-225x300.jpg 225w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/10\/AmberHats-e1572365033265.jpg 240w\" sizes=\"auto, (max-width: 639px) 98vw, (max-width: 1199px) 64vw, 225px\" \/><\/p>\n<p>Il y a des moments o\u00f9 j&rsquo;ai r\u00e9alis\u00e9 \u00e0 quel point je tenais tout cela pour acquis, c&rsquo;est \u00e9trange comment un diagnostic de cancer peut mettre tout dans la vie en perspective. Je me concentre sur ce qui compte vraiment maintenant et je ne transpire pas les petites choses. Garder une attitude positive et relever les d\u00e9fis de chaque jour au fur et \u00e0 mesure est, je pense, la cl\u00e9 pour vaincre le cancer. Je ne me sens pas d\u00e9sol\u00e9 pour moi-m\u00eame ni ne me demande \u00ab pourquoi moi \u00bb. C&rsquo;est moi! C\u2019est comme recevoir une mauvaise main de cartes, je ne peux pas les changer, mais je peux jouer le meilleur jeu de poker possible et gagner, m\u00eame si je \u00ab\u00a0bluff\u00a0\u00bb. Je gagnerai!<\/p>\n<p>Je partage mon histoire pour soutenir <a href=\"http:\/\/www.lestuquespourlespoir.ca\">Les tuques pour l&rsquo;espoir<\/a>. J&rsquo;ai choisi de partager ma photo de chapeau pour signifier le mode de vie actif que j&rsquo;avais avant le cancer, la vie active que j&rsquo;essaie de maintenir maintenant et la vie que je pr\u00e9vois de continuer quand c&rsquo;est derri\u00e8re moi. Ma fille Amelia et moi adorons skier et faire du v\u00e9lo, j&rsquo;ai donc choisi une photo de nous en train de skier.<\/p>\n<p>Il ne me reste que 2 semaines de radioth\u00e9rapie et de chimio sous forme de pilule, puis une pause de 4 semaines des deux. Apr\u00e8s cette chimio tous les 5 jours avec 25 jours de cong\u00e9 pendant 6 mois \u00e0 un an. Ma bataille est loin d&rsquo;\u00eatre termin\u00e9e, donc cette histoire se poursuit &#8230;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Je suis une femme de 43 ans mari\u00e9e \u00e0 John depuis 12 ans et fi\u00e8re maman d&rsquo;Amelia 10, de Matteo 6 et de Joey 4.<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":1592,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[148,149],"tags":[],"user_type":[],"locations":[],"class_list":["post-3047","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-temoignages","category-adulte"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v27.0 (Yoast SEO v27.0) - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-premium-wordpress\/ -->\n<title>L&#039;histoire d&#039;Amber - Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Je suis une femme de 43 ans de John de 12 ans et une maman tr\u00e8s fi\u00e8re d&#039;Amelia 10, Matteo 6 et Joey 4.Le 13 mars 2019, ma vie a chang\u00e9.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/lhistoire-damber\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_CA\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"L&#039;histoire d&#039;Amber\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Je suis une femme de 43 ans de John de 12 ans et une maman tr\u00e8s fi\u00e8re d&#039;Amelia 10, Matteo 6 et Joey 4.Le 13 mars 2019, ma vie a chang\u00e9.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/lhistoire-damber\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2019-10-29T16:05:40+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2020-01-14T20:31:13+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/10\/AmberFamily-e1578426096788.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"2016\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1512\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Matt Berry\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Matt Berry\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Estimation du temps de lecture\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"3 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/lhistoire-damber\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/lhistoire-damber\/\"},\"author\":{\"name\":\"Matt Berry\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/#\/schema\/person\/7534b1b1d4da5d8e37af436b293eca3d\"},\"headline\":\"L&rsquo;histoire d&rsquo;Amber\",\"datePublished\":\"2019-10-29T16:05:40+00:00\",\"dateModified\":\"2020-01-14T20:31:13+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/lhistoire-damber\/\"},\"wordCount\":683,\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/lhistoire-damber\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/10\/AmberFamily-e1578426096788.jpg\",\"articleSection\":[\"T\u00e9moignages\",\"Adulte\"],\"inLanguage\":\"fr-CA\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/lhistoire-damber\/\",\"url\":\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/lhistoire-damber\/\",\"name\":\"L'histoire d'Amber - 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