{"id":3225,"date":"2019-12-20T18:22:40","date_gmt":"2019-12-20T23:22:40","guid":{"rendered":"https:\/\/braintumour.ca\/?p=3225"},"modified":"2019-12-20T18:34:59","modified_gmt":"2019-12-20T23:34:59","slug":"lhistoire-de-julie-leblanc","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/lhistoire-de-julie-leblanc\/","title":{"rendered":"L’histoire de Julie Leblanc"},"content":{"rendered":"

Je me nomme Julie et je suis infirmi\u00e8re clinicienne \u00e0 domicile.<\/p>\n

Le 28 avril 2016, j’\u00e9tais au t\u00e9l\u00e9phone au travail lorsque tout est devenu noir, compl\u00e8tement noir. J’ai momentan\u00e9ment perdu la vue. Ayant d\u00e9j\u00e0 subi un accident vasculoc\u00e9r\u00e9bral \u00e0 l’\u00e2ge de 17 ans, je croyais que je revivais le m\u00eame \u00e9v\u00e8nement.\u00a0Bien que ces signes ne m’avaient pas vraiment inqui\u00e9t\u00e9 jusque l\u00e0, il y avait bien eu des signes annonciateurs de ce que je m’appr\u00eatais alors \u00e0 vivre.<\/p>\n

Depuis d\u00e9j\u00e0 plusieurs mois, je ressentais beaucoup de fatigue, j’\u00e9tais davantage irritable et mon odorat \u00e9tait alt\u00e9r\u00e9. J’avais constamment l’impression que tout go\u00fbtait mauvais et tout sentait mauvais. Mon \u00e9tat \u00e9tait \u00e0 ce point d\u00e9t\u00e9rior\u00e9 que je croyais \u00eatre en d\u00e9pression. J’avais diminu\u00e9 mes jours de travail \u00e0 seulement 2 1\/2 jours par semaine consid\u00e9rant ma capacit\u00e9 r\u00e9duite.<\/p>\n

Lorsque je suis arriv\u00e9e \u00e0 l’h\u00f4pital ce fameux 28 avril 2016, j’ai litt\u00e9ralement \u00e9t\u00e9 frapp\u00e9e par une onde de choc. Ma famille et mes proches en ont \u00e9galement ressentis les secousses. Le diagnostique est tomb\u00e9. Il s’agissait d’un m\u00e9ningiome<\/a>\u00a0mesurant un peu moins de 5 cm entrem\u00eal\u00e9 entre les nerfs olfactifs et appuyant sur mes nerfs optiques. La situation\u00a0\u00e9tait urgente. Il fallait m’op\u00e9rer rapidement. J’ai \u00e9t\u00e9 mise sur D\u00e9cadron afin de diminuer l’inflammation et j’ai \u00e9t\u00e9 op\u00e9r\u00e9e 5 jours plus tard afin de retirer la tumeur c\u00e9r\u00e9brale.\u00a0Je risquais de perdre l’usage de la vue, je pouvais perdre l’usage de mes jambes et aucun espoir n’existait quant \u00e0 ma capacit\u00e9 de pr\u00e9server mon odorat.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

L’op\u00e9ration d’une dur\u00e9e de 14 heures s’est av\u00e9r\u00e9e un succ\u00e8s. J’ai pr\u00e9serv\u00e9 la vue, je marche toujours et bien que cet espoir f\u00fbt inexistante, j’ai \u00e9t\u00e9 en mesure de conserver une partie de mes capacit\u00e9s olfactives bien que demeurant alt\u00e9r\u00e9es.<\/p>\n

Je croyais alors que le pire \u00e9tait derri\u00e8re moi et tout semblait se d\u00e9rouler pour le mieux lorsque j’ai remarqu\u00e9 la pr\u00e9sence d’une plaie au bord de ma cicatrice t\u00e9moignant de mon op\u00e9ration subie deux mois auparavant. Il s’agissait d’une ost\u00e9ite. J’ai \u00e9t\u00e9 plac\u00e9e sous antibiotiques IV durant 6 semaines. Les m\u00e9decins ont tent\u00e9 de m’\u00e9viter d’avoir \u00e0 subir \u00e0 nouveau une craniotomie, mais \u00e7a \u00e9t\u00e9 sans succ\u00e8s.\u00a0J’ai d\u00fb \u00e0 nouveau subir une op\u00e9ration et mon volet, la partie de cr\u00e2ne sectionn\u00e9e afin de retirer la tumeur, m’a \u00e9t\u00e9 enlev\u00e9e en septembre 2016. J’ai v\u00e9cu durant 5 mois sans aucune protection directe entre ma peau et mon cerveau. Un casque que je portais constamment lors de me d\u00e9placement \u00e0 l’ext\u00e9rieur servait d’alternative \u00e0 cette partie de cr\u00e2ne d\u00e9sormais manquante.<\/p>\n

En f\u00e9vrier 2017, j’ai subi une troisi\u00e8me op\u00e9ration afin qu’un volet synth\u00e9tique puisse m’\u00eatre install\u00e9e en remplacement de mon volet original. Mon volet m’offre maintenant une meilleur protection, mais n’est esth\u00e9tiquement pas comparable \u00e0 mon volet initial, soit mon propre cr\u00e2ne. Celui qui m’allait comme un gant depuis ma naissance. Bien que mon entourage tente fr\u00e9quemment de me r\u00e9conforter \u00e0 ce propos, mon reflet dans le miroir m’attriste encore parfois.<\/p>\n

Apr\u00e8s cela, j’avais vraiment l’impression que le pire \u00e9tait derri\u00e8re moi et que j’en avais fini avec cette tumeur. Elle en avait toutefois d\u00e9cid\u00e9 autrement. En janvier 2018, trois r\u00e9sidus de tumeur commencent de nouveau \u00e0 grossir. Apr\u00e8s que diverses options aient \u00e9t\u00e9 analys\u00e9es, je dois subir de la radioth\u00e9rapie. La radioth\u00e9rapie par Gamma Knife ne peut \u00eatre envisag\u00e9e consid\u00e9rant les risques trop importants en raison de la proximit\u00e9 avec les nerfs optiques.<\/p>\n

J’ai donc subi 29 traitements de radioth\u00e9rapie. Ces traitements de radioth\u00e9rapie ont permis de mettre un frein \u00e0 la progression des trois r\u00e9sidus de tumeurs, mais ne sera pas sans effet ind\u00e9sirable \u00e0 moyen et long terme. Je perdrai \u00e9ventuellement l’usage de ma glande hypophyse et je subirai les sympt\u00f4mes de ce d\u00e9r\u00e8glement hormonal.\u00a0 Mais bon… Je r\u00e9glerais \u00e7a plus tard.<\/p>\n

Pour l’instant, j’ai plusieurs victoires malgr\u00e9 les sympt\u00f4mes associ\u00e9s \u00e0 ma tumeur. Les maux de t\u00eate, les pertes de concentration et la douleur font d\u00e9sormais partie de mon quotidien.<\/p>\n

J’ai recommenc\u00e9 \u00e0 travailler depuis avril 2019. Ce n’est pas facile mais j’aime \u00e7a. Je ne peux avoir d’accommodements et je dois remplir toutes mes t\u00e2ches au m\u00eame titre que mes coll\u00e8gues. Mais bon… J’ai retourn\u00e9 travailler de mon plein gr\u00e9 malgr\u00e9 que le fait que je b\u00e9n\u00e9ficiais d’une assurance invalidit\u00e9, mais \u00e0 37 ans, je ne pouvais accepter \u00eatre d\u00e9clar\u00e9e invalide.Je suis la m\u00e8re de trois enfants. Une fille de 13 ans, un gar\u00e7on de 12 ans et une fille de 7 ans. Je vis sur un ranch en compagnie de mon mari, mes enfants, mes\u00a06 chevaux et mes deux chiens bergers anglais, dont je fais l\u2019\u00e9levage.<\/p>\n

J’ai moins d’\u00e9nergie qu’avant, mais je n\u2019arr\u00eaterais pas mes projets. Pour le reste, on verra \u00e7a plus tard…<\/p>\n

Je suis parfois attrist\u00e9e en pensant que tout \u00e7a aurait peut-\u00eatre pu \u00eatre \u00e9vit\u00e9 si cette tumeur n’avait pas pass\u00e9e inaper\u00e7u lors d’un IRM que j’ai subi en 2011, alors que je pr\u00e9sentais des maux de t\u00eate et trouble de la vue. Les m\u00e9decins ont alors concluent \u00e0 des\u00a0migraines atypiques, alors que la tumeur \u00e9tait belle et bien pr\u00e9sente lorsqu’analys\u00e9e \u00e0 posteriori. Un suivi de la tumeur aurait surement chang\u00e9 le cours des choses. Mais bon…<\/p>\n

Je vous laisse sur des photos de mon histoire…<\/p>\n

 <\/p>\n

\"\"<\/a> \"\"<\/a> \"\"<\/a>\"\"<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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