{"id":3249,"date":"2019-12-20T18:48:16","date_gmt":"2019-12-20T23:48:16","guid":{"rendered":"https:\/\/braintumour.ca\/?p=3249"},"modified":"2020-01-07T14:52:58","modified_gmt":"2020-01-07T19:52:58","slug":"lhistoire-de-marie-eve-st-onge","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/lhistoire-de-marie-eve-st-onge\/","title":{"rendered":"L&rsquo;histoire de Marie-\u00c8ve St-Onge"},"content":{"rendered":"<p>Mon aventure a commenc\u00e9 en mars 2013 \u00e0 l\u2019\u00e2ge de 26 ans. J\u2019\u00e9prouvais une grande fatigue depuis plusieurs mois et plus de maux de t\u00eate, mais rien d\u2019inqui\u00e9tant. Comme je travaillais beaucoup, on a alors tout mis sur le dos du travail!<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/12\/Marie-eve-st-onge1.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-3250 size-full\" src=\"https:\/\/braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/12\/Marie-eve-st-onge1.jpg\" alt=\"\" width=\"350\" height=\"350\" srcset=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/12\/Marie-eve-st-onge1.jpg 350w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/12\/Marie-eve-st-onge1-300x300.jpg 300w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/12\/Marie-eve-st-onge1-150x150.jpg 150w\" sizes=\"auto, (max-width: 639px) 98vw, (max-width: 1199px) 64vw, 350px\" \/><\/a><\/p>\n<p>Un soir, j\u2019ai fait des convulsions durant mon sommeil et je me suis r\u00e9veill\u00e9e avec mon conjoint qui essayait de me tenir debout et m\u2019habiller en attendant les secours. Quelle sensation de voir des policiers fouiller ma chambre \u00e0 la recherche de drogues ou de m\u00e9dicaments, en me posant trop de questions! Bref, une petite \u00ab ride \u00bb d\u2019ambulance plus tard, arriv\u00e9e \u00e0 l\u2019h\u00f4pital avec le conjoint et la m\u00e8re en panique, je passe un scan et un irm, puis le lendemain on m\u2019apprend LA nouvelle.<\/p>\n<p>On assimile pas tout d\u2019un coup! Tout ce que j\u2019avais retenu, c\u2019est que je ne pouvais plus travailler ni conduire! Le reste \u00e9tait trop irr\u00e9aliste. Deux mois plus tard, on m\u2019appelait pour me faire op\u00e9rer. Le 8 mai 2013, on sort cette bibitte de ma t\u00eate! \u00c0 part me remettre de l\u2019anasth\u00e9sie, tout a bien \u00e9t\u00e9! Deux semaines plus tard, on re\u00e7oit les r\u00e9sultats de la biopsie: <a href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr-ca\/8140\/oligoastrocytome\">oligo-astrocytome<\/a> grade 2. Rien d\u2019inqui\u00e9tant selon le neuro, pas besoin de traitements, on va suivre de pr\u00e8s!<\/p>\n<p>Le retour au travail se fait graduellement et m\u00eame si je croyais avoir repris toutes mes \u00e9nergies, on se remet difficilement d\u2019une \u00e9preuve comme celle l\u00e0!<\/p>\n<p>Tout a \u00e9t\u00e9 stable durant 5 ans, presque jour pour jour!<\/p>\n<p>IRM de f\u00e9vrier 2018, elle est de retour!<\/p>\n<p>Op\u00e9ration le 2 mai 2018. Pas de stress, le neuro est confiant que c\u2019est s\u00fbrement la m\u00eame chose qu\u2019il y a 5 ans.<\/p>\n<p>Eh non! La biopsie nous dit : <a href=\"https:\/\/braintumour.ca\/fr\/types_de_tumeurs_cerebrales\/glioblastome\/\">glioblastome<\/a> grade 4, rien de moins!!!<\/p>\n<p>L\u00e0, le fun commence!<\/p>\n<p>Explications par dessus explications, je n\u2019arrive m\u00eame pas \u00e0 poser de questions, je n\u2019entends presque plus rien sauf une chose: radioth\u00e9rapie et chimioth\u00e9rapie!<\/p>\n<p>MAIS! Mon neuro me dit que les chances de gu\u00e9rison sont tr\u00e8s bonnes et que j\u2019ai le choix de faire la radio durant 6 semaines chez \u00ab lui \u00bb \u00e0 Sherbrooke ou dans mon coin \u00e0 Longueuil. Je choisi de rester chez moi, d\u00e9j\u00e0 dur d\u2019avoir \u00e0 faire \u00e7a, je veux \u00eatre avec mes proches!!!<\/p>\n<p>Donc, durant un beau 42 jours, j\u2019ai d\u00fb me rendre \u00e0 tout les matins \u00e0 l\u2019h\u00f4pital pour faire 5-6 minutes de radio! Et L\u00c0 j\u2019ai eu peur!<\/p>\n<p>Les oncologues \u00e9taient tr\u00e8s d\u00e9faitistes devant ma situation et c\u2019est l\u00e0 que j\u2019ai r\u00e9alis\u00e9 que c\u2019\u00e9tait vraiment grave. J\u2019\u00e9tais proche de faire le deuil de ma vie&#8230;<\/p>\n<p>La radio s\u2019est bien pass\u00e9e!<\/p>\n<p>On m\u2019avait averti que mes cheveux commenceraientt \u00e0 tomber au bout d\u2019une dizaine de traitements et ce fut vrai, malheureusement!<\/p>\n<p>C\u2019\u00e9tait plus difficile de voir mes longs cheveux dispara\u00eetre que les traitements eux-m\u00eames! Je n\u2019ai eu aucun effet secondaire, mis \u00e0 part le cuir chevelu qui d\u00e9mangeait!<\/p>\n<p>La derni\u00e8re semaine de traitements, j\u2019ai commenc\u00e9 \u00e0 avoir des maux de c\u0153ur, des probl\u00e8mes de sommeil, perte d\u2019app\u00e9tit et le c\u00f4t\u00e9 gauche qui \u00ab engourdissait \u00bb quand j\u2019\u00e9tais trop \u00e9puis\u00e9e, ainsi que des gros maux de t\u00eate!<\/p>\n<p>On me prescrit de la cortisone, car mon cerveau est s\u00fbrement enfl\u00e9 \u00e0 cause de la radio.<\/p>\n<p>J\u2019ai revu mon neuro \u00e0 la fin des traitements et il m\u2019a rassur\u00e9, aucun enflure, on cesse la cortisone et les effets secondaires vont dispara\u00eetre peu \u00e0 peu! Parfait!!! Mais pour ma \u00ab survie \u00bb?? Il me rassure et me dit que 10%, c\u2019est 10 personnes sur 100, s\u2019en sortent bien, et que toutes les chances \u00e9taient de mon c\u00f4t\u00e9 (jeune, en sant\u00e9, je gu\u00e9ris bien et je veux vivre!!!). Alors s\u2019ensuit les traitements de Temodal \u00ab traditionnels \u00bb durant 6 mois. Encore l\u00e0, fatigue, moins d\u2019\u00e9nergie, mal de t\u00eate tol\u00e9rable, mais toujours pr\u00e9sent, maux de c\u0153ur et moins d\u2019app\u00e9tit ,mais j\u2019ai le moral (ok, pas \u00e0 tous les jours, mais en g\u00e9n\u00e9ral!!) et ma famille est l\u00e0 \u00e0 tous les jours pour m\u2019encourager \u00e0 aller de l\u2019avant!<\/p>\n<p>Au moment d\u2019\u00e9crire ses lignes, j\u2019ai appris il y a 2 jours (lors de la journ\u00e9e mondiale du cancer) que tout est stable et qu\u2019on arr\u00eate la chimio!!!!! Un prochain suivi sera fait dans 3 mois et on pr\u00e9voit mon retour au travail dans 2 mois&#8230;! Un peu rapide selon moi, mais on verra bien!<\/p>\n<p>Tant qu\u2019il y a de la vie, il y a de l\u2019espoir!<\/p>\n<p>Il ne faut pas abandonner et accepter l\u2019aide et l\u2019appuie qu\u2019on nous offre (en \u00e9tant moi-m\u00eame orgueilleuse, ceci a \u00e9t\u00e9 un gros d\u00e9fi et je ne peux pas dire que j\u2019ai tout accept\u00e9!!!). Il faut vivre nos \u00e9motions, mais ne pas se laisser gagner par les mauvaises!<\/p>\n<p>Vivre une journ\u00e9e \u00e0 la fois et se dire que demain, \u00e7a ira mieux.<\/p>\n<p>Poser toutes les questions que l\u2019on veut aux m\u00e9decins et aux infirmi\u00e8res, ils sont l\u00e0 pour \u00e7a!<\/p>\n<p>Je voudrais terminer, si c\u2019est possible, en disant un GROS MERCI aux technologues de radioth\u00e9rapie de l\u2019h\u00f4pital Charles-Lemoyne d\u2019avoir \u00e9t\u00e9 aussi humains et gentils avec moi durant tout le traitement!<\/p>\n<p>Ainsi qu\u2019\u00e0 mon infirmi\u00e8re pivot, Edith, d\u2019avoir r\u00e9pondu \u00e0 TOUS mes courriels et toutes mes questions et inqui\u00e9tudes!<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Marie-\u00c8ve St-Onge, SURVIVOR<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Mon aventure a commenc\u00e9 en mars 2013 \u00e0 l\u2019\u00e2ge de 26 ans. 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