{"id":3260,"date":"2019-12-20T18:56:38","date_gmt":"2019-12-20T23:56:38","guid":{"rendered":"https:\/\/braintumour.ca\/?p=3260"},"modified":"2020-01-07T14:51:07","modified_gmt":"2020-01-07T19:51:07","slug":"lhistoire-de-michele-tirlemont","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/lhistoire-de-michele-tirlemont\/","title":{"rendered":"L’histoire de Mich\u00e8le Tirlemont"},"content":{"rendered":"

En 2008, \u00e0 l\u2019occasion d\u2019un scanner de la t\u00eate effectu\u00e9 pour un probl\u00e8me de cordes vocales, on a d\u00e9couvert, de mani\u00e8re fortuite, que j\u2019avais un m\u00e9ningiome<\/a> d\u2019assez petite taille. Un m\u00e9ningiome est une tumeur c\u00e9r\u00e9brale, en principe non canc\u00e9reuse (dans environ 95 % des cas). Le m\u00e9decin vu aux \u00celes-de-la-Madeleine o\u00f9 je vivais alors, m\u2019a tout de suite rassur\u00e9e en me disant que ce n\u2019\u00e9tait rien, que cela ne grossirait s\u00fbrement pas, que beaucoup de gens en avaient sans le savoir et sans que cela ne pose jamais de probl\u00e8me, et que j\u2019allais juste \u00eatre suivie par IRM tous les deux ans de mani\u00e8re pr\u00e9ventive. Ce qui fut fait, r\u00e9guli\u00e8rement.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

\u00c0 un moment donn\u00e9, le m\u00e9ningiome a commenc\u00e9 \u00e0 grossir doucement, sans pour autant inqui\u00e9ter. Jusqu\u2019en mai 2015 o\u00f9, apr\u00e8s une nouvelle IRM de contr\u00f4le pass\u00e9e seulement un an apr\u00e8s la pr\u00e9c\u00e9dente (au lieu de deux ans), et suite \u00e0 la reprise de mon dossier par un nouveau neurochirurgien \u00e0 Montr\u00e9al o\u00f9 j\u2019\u00e9tais revenue vivre quelques mois auparavant, il s\u2019est av\u00e9r\u00e9 que la tumeur s\u2019\u00e9tait mise \u00e0 grossir de mani\u00e8re beaucoup plus \u00e9vidente et rapide. Il a alors \u00e9t\u00e9 d\u00e9cid\u00e9 de m\u2019op\u00e9rer pour la retirer avant qu\u2019elle ne cause de d\u00e9g\u00e2ts. Quelques mois plus tard, en pleine forme, j\u2019ai d\u00e9cid\u00e9 de donner au suivant en devenant b\u00e9n\u00e9vole pour la fondation. En avril 2016, j\u2019ai commenc\u00e9 \u00e0 animer un groupe de soutien virtuel francophone<\/a> (par internet et\/ou t\u00e9l\u00e9phone), le premier \u00e0 \u00eatre cr\u00e9\u00e9 au Canada. Le groupe se r\u00e9unit le mardi, toutes les deux semaines.<\/p>\n

En 2008, lorsque l\u2019on m\u2019a annonc\u00e9 que j\u2019avais un m\u00e9ningiome, le m\u00e9decin a tellement voulu me rassurer que, peut-\u00eatre aussi par d\u00e9ni, je ne me suis pas r\u00e9ellement inqui\u00e9t\u00e9e. Le moment v\u00e9ritablement le plus effrayant a \u00e9t\u00e9 lorsque, en mai 2015, mon neurochirurgien qui avait commenc\u00e9 \u00e0 me suivre \u00e0 Montr\u00e9al depuis mon retour dans la m\u00e9tropole, m\u2019a annonc\u00e9, apr\u00e8s une nouvelle IRM de contr\u00f4le, que ma tumeur s\u2019\u00e9tait mise \u00e0 grossir brutalement et rapidement. La chirurgie \u00e9tait indiqu\u00e9e. Ma vie n\u2019\u00e9tant pas imm\u00e9diatement menac\u00e9e, la d\u00e9cision finale me revenait. C\u2019est ce jour-l\u00e0 que j\u2019ai r\u00e9ellement \u00e9prouv\u00e9 un vrai choc. D\u2019un seul coup, dans mon esprit, je n\u2019avais plus juste un \u00ab m\u00e9ningiome \u00bb, mais bien une \u00ab tumeur au cerveau \u00bb. Une expression que j\u2019avais jusque-l\u00e0 pris soin d\u2019\u00e9viter, probablement par d\u00e9ni. L\u2019id\u00e9e qu\u2019on allait m\u2019ouvrir le cr\u00e2ne me terrifiait, litt\u00e9ralement. Ce moment et les jours qui ont suivi jusqu\u2019\u00e0 l\u2019op\u00e9ration ont \u00e9t\u00e9 extr\u00eamement stressants. Finalement, ma chirurgie a eu lieu le 2 juillet 2015, soit environ un mois et demi plus tard. Les minutes qui ont pr\u00e9c\u00e9d\u00e9 mon anesth\u00e9sie ont \u00e9t\u00e9 parmi les plus terrifiantes de ma vie.<\/p>\n

On pense toujours que les mauvaises choses n\u2019arrivent qu\u2019aux autres jusqu\u2019au jour o\u00f9 la vie nous rattrape, tout simplement parce que nous sommes tous humains et que la maladie fait partie de la vie. J\u2019ai b\u00e9n\u00e9fici\u00e9 d\u2019un excellent suivi pr\u00e9ventif apr\u00e8s la d\u00e9couverte fortuite de ma tumeur. C\u2019est un formidable espoir pour toutes les personnes recevant un diagnostic de tumeur c\u00e9r\u00e9brale. J\u2019ai eu beaucoup de chance m\u00eame si j\u2019ai travers\u00e9 des moments difficiles. Le diagnostic a chang\u00e9 ma vie dans le sens o\u00f9 j\u2019en suis sortie plus forte et audacieuse face \u00e0 la vie en g\u00e9n\u00e9ral. \u00ab J\u2019ai surv\u00e9cu \u00e0 une tumeur c\u00e9r\u00e9brale, je peux faire \u00e7a ! \u00bb. Le diagnostic et tout le cheminement qui a suivi, en particulier l\u2019op\u00e9ration, r\u00e9ussie, m\u2019ont donn\u00e9 envie de \u00ab donner au suivant \u00bb et de sensibiliser le public \u00e0 la question des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales. Je souhaite aussi porter un message d\u2019espoir car tout s\u2019est bien pass\u00e9 pour moi et je vis tr\u00e8s bien aujourd\u2019hui, sans aucune s\u00e9quelle.<\/p>\n

J\u2019aimerais que les gens comprennent ce que sont les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales. C\u2019est une question complexe car il existe un grand nombre de tumeurs diff\u00e9rentes. Bien s\u00fbr, les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales canc\u00e9reuses sont terribles car d\u00e8s que l\u2019on parle de cancer, on conna\u00eet les implications et les risques. Cependant, je voudrais que les gens sachent que de tr\u00e8s nombreuses personnes sont aussi touch\u00e9es par des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales non malignes qui, pour n\u2019\u00eatre pas canc\u00e9reuses, n\u2019en sont pas moins d\u00e9vastatrices potentiellement, et peuvent avoir un lourd impact sur la qualit\u00e9 de vie des gens, et n\u00e9cessiter \u00e9galement une chirurgie, et parfois des traitements lourds comme de la radioth\u00e9rapie, de la chimioth\u00e9rapie, etc. C\u2019est pourquoi j\u2019aimerais que l\u2019on fasse attention \u00e0 ne plus dire \u00ab tumeur b\u00e9nigne \u00bb pour d\u00e9signer une tumeur c\u00e9r\u00e9brale non canc\u00e9reuse, car une tumeur c\u00e9r\u00e9brale, m\u00eame non maligne, n\u2019a absolument rien de \u00ab b\u00e9nin \u00bb . Les mots ont leur importance.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

En ce qui concerne mon parcours personnel, j\u2019aimerais que l\u2019on retienne le fait que j\u2019ai b\u00e9n\u00e9fici\u00e9 d\u2019un excellent suivi pr\u00e9ventif, et que mon neurochirurgien a fait un excellent travail en souhaitant m\u2019op\u00e9rer avant que ma tumeur ne fasse des d\u00e9g\u00e2ts puisqu\u2019il \u00e9tait \u00e9vident qu\u2019elle s\u2019\u00e9tait mise soudainement \u00e0 grossir de mani\u00e8re exponentielle et rapide. Aussi, je voudrais dire toute ma reconnaissance aux neurochirurgiens en g\u00e9n\u00e9ral qui ont fait ce choix de carri\u00e8re, et qui ont la force mentale et la dext\u00e9rit\u00e9 n\u00e9cessaires, apr\u00e8s de nombreuses ann\u00e9es d\u2019\u00e9tudes, pour ouvrir le cr\u00e2ne des gens et de travailler sur leur cerveau. Enfin, je voudrais souligner le travail accompli, souvent dans l\u2019ombre, par la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales qui soutient la recherche et qui vient en aide aux personnes touch\u00e9es et \u00e0 leur entourage, en particulier gr\u00e2ce aux manuels d\u2019information<\/a>qu\u2019elle offre gratuitement \u00e0 quiconque en fait la demande, et gr\u00e2ce aux groupes de soutien offerts, qu\u2019il s\u2019agisse de groupes de soutien en personne<\/a> ou de groupes de soutien en ligne et\/ou par t\u00e9l\u00e9phone<\/a>, destin\u00e9s aux patients eux-m\u00eames ou aux aidants.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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