{"id":3265,"date":"2019-12-20T18:59:33","date_gmt":"2019-12-20T23:59:33","guid":{"rendered":"https:\/\/braintumour.ca\/?p=3265"},"modified":"2021-02-02T18:09:54","modified_gmt":"2021-02-02T23:09:54","slug":"lhistoire-dandre-jacques","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/lhistoire-dandre-jacques\/","title":{"rendered":"L&rsquo;histoire d&rsquo;Andr\u00e9 Jacques"},"content":{"rendered":"<p><span class=\"_5yl5\">Le 2 juillet 2016, ma vie bascula pour moi, ma conjointe et mon fils: premi\u00e8re crise d\u2019\u00e9pilepsie. Le 3 juillet le diagnostic est tomb\u00e9&#8230; Pr\u00e9sence d&rsquo;une tumeur frontale de type <a href=\"https:\/\/braintumour.ca\/fr\/types_de_tumeurs_cerebrales\/glioblastome\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">glioblastome<\/a>. Je suis op\u00e9r\u00e9 pour retirer la tumeur le 5 juillet. Je vous \u00e9pargne les d\u00e9tails en salle d&rsquo;urgence et soins intensifs, si ce n&rsquo;est que pour remercier le personnel pour les excellents soins re\u00e7us. Je re\u00e7ois le r\u00e9sultat de la biopsie dans la m\u00eame semaine, il s&rsquo;agit d&rsquo;une tumeur maligne de grade IV. <\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><a href=\"https:\/\/braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/12\/andre-jacques-photo.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-3266 size-full\" src=\"https:\/\/braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/12\/andre-jacques-photo.jpg\" alt=\"\" width=\"492\" height=\"365\" srcset=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/12\/andre-jacques-photo.jpg 492w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2019\/12\/andre-jacques-photo-300x223.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 639px) 98vw, (max-width: 1199px) 64vw, 492px\" \/><\/a><\/p>\n<p><span class=\"_5yl5\">Impossible de dormir pendant une semaine sans avoir les rideaux ouverts tellement j&rsquo;\u00e9tais angoiss\u00e9. J&rsquo;ai fait l&rsquo;erreur de consulter le Dr Google, encore pire&#8230; Je d\u00e9butai la radioth\u00e9rapie et la chimio pendant 30 jours, pas le choix de suivre la musique. J&rsquo;avais des effets secondaires mod\u00e9r\u00e9s, si ce n&rsquo;est une tr\u00e8s grande fatigue et la perte de cheveux du cot\u00e9 droit de la t\u00eate, ainsi qu&rsquo;une grande difficult\u00e9 \u00e0 ne rien faire, ce qui m&rsquo;est impos\u00e9 par la neurochirurgienne&#8230; Pas de piscine, pas de v\u00e9lo, ni de sport, aucun alcool et plus le droit de conduire \u00e0 cause de l&rsquo;\u00e9pilepsie. J&rsquo;ai eu le sentiment de devenir soudainement un fardeau pour mon entourage (sentiment stupide apr\u00e8s r\u00e9flexion et l&rsquo;aide de psychologue)&#8230;<\/span><\/p>\n<p><span class=\"_5yl5\">\u00c0 la mi-septembre, les forces reviennent et j&rsquo;ai m\u00eame quelques moments de joie. Le choc initial du diagnostic s&rsquo;estompe. Je reprends mon v\u00e9lo avec l&rsquo;accord de mon oncologue et en compagnie presque constante d&rsquo;un ange-gardien. Le moral remonte petit \u00e0 petit et \u00e0 mesure que les kilom\u00e8tres s&rsquo;accumulent au compteur, de m\u00eame que les rencontres avec ma psy! Lors d&rsquo;une consultation, elle me fait comprendre que ma vie n&rsquo;est pas termin\u00e9e et que malgr\u00e9 l&rsquo;incertitude qui l&rsquo;enrobe d\u00e9sormais, j&rsquo;ai toujours le droit au BONHEUR. R\u00e9v\u00e9lation choc! La lumi\u00e8re se rallume dans ma t\u00eate et dans mon quotidien et les levers de soleil me remplissent de nouveau de joie.<\/span><\/p>\n<p><span class=\"_5yl5\">Je retrouve mon sourire. La chimio se poursuit avec la prise mensuelle de T\u00e9modal et ce jusqu&rsquo;en septembre 2017.<\/span><span class=\"_5yl5\"> Le 13 f\u00e9vrier 2017, je retrouve le droit de conduire, juste \u00e0 temps pour aller acheter une carte de St-Valentin \u00e0 ma blonde sans avoir \u00e0 lui demander un \u00ab\u00a0lift\u00a0\u00bb. J&rsquo;ai repris le boulot d&rsquo;abord \u00e0 3 jours par semaine en novembre et \u00e0 temps plein en avril 2017. J&rsquo;ai d\u00e9couvert l&rsquo;existence d&rsquo;un merveilleux groupe de soutien virtuel auquel je participe le plus fid\u00e8lement possible (<a href=\"https:\/\/braintumour.ca\/fr\/soutien\/groupes-de-soutien\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">cliquez ici<\/a> si vous d\u00e9sirez vous inscrire \u00e0 ce groupe de soutien virtuel).<\/span><\/p>\n<p><span class=\"_5yl5\"> En ce qui concerne l&rsquo;ennemi, la tumeur, elle a \u00e9t\u00e9 enlev\u00e9e \u00e0 95 %. Mon dernier IRM ne r\u00e9v\u00e8le aucun d\u00e9veloppement et je reste optimiste et r\u00e9aliste. Pour ce qui est de l&rsquo;avenir, j&rsquo;ai appris \u00e0 vivre avec l&rsquo;ennemi et j&rsquo;ai fais le choix de ne pas perdre une minute de ma vie \u00e0 pleurer (je vous rassure, je ne vis pas dans le d\u00e9ni et il m&rsquo;arrive parfois pleurer), voil\u00e0 pourquoi je souris sur ma photo. Merci de m&rsquo;avoir lu!<br \/>\n<\/span><\/p>\n<p>Mise \u00e0 jour Avril 2018 : <span class=\" UFICommentActorAndBody\"><span data-ft=\"{&quot;tn&quot;:&quot;K&quot;}\"><span class=\"UFICommentBody\">Lors de mon dernier IRM \u00e0 la mi-mars 2018, aucune progression ni d\u00e9veloppement de la maladie. Pour la premi\u00e8re fois, l&rsquo;oncologue a prononc\u00e9 le mot r\u00e9mission. J&rsquo;entends donc profiter au maximum de cette fen\u00eatre de beau temps!<\/span><\/span><\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Mise \u00e0 jour:<\/strong> M. Jacques est d\u00e9c\u00e9d\u00e9 en novembre 2020 entour\u00e9 de ses proches. Nos plus sinc\u00e8res condol\u00e9ances \u00e0 toute la famille.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Le 2 juillet 2016, ma vie bascula pour moi, ma conjointe et mon fils: premi\u00e8re crise d\u2019\u00e9pilepsie. 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