Stephanie sait \u00e0 quel point il est difficile de traiter une tumeur c\u00e9r\u00e9brale rare. \u00c0 38 ans, la m\u00e8re de jumeaux a re\u00e7u un diagnostic de tumeur c\u00e9r\u00e9brale extr\u00eamement rare et inop\u00e9rable – une tumeur glioneuronale formant une rosette qui est peu connue et qui ne peut \u00eatre enlev\u00e9e en raison de sa localisation.<\/p>\n
Cette r\u00e9alit\u00e9 n’emp\u00eache pas St\u00e9phanie de poursuivre ses efforts infatigables de d\u00e9fense des droits des patients et ses incroyables efforts de collecte de fonds. En 2018, l’\u00e9quipe Stephanie a remport\u00e9 le premier Troph\u00e9e de l’espoir – d\u00e9cern\u00e9 \u00e0 l\u2019\u00e9quipe ayant r\u00e9alis\u00e9 la plus importante collecte de fonds au Canada – recueillant plus de 31000 $ lors de la Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales. Cela fait partie de la recherche d’un rem\u00e8de, dit-elle, ainsi que de la prise en compte de toutes les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales – m\u00eame les plus rares.<\/p>\n
Stephanie est une ardente d\u00e9fenderesse du Registre canadien des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales financ\u00e9 par la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales, qui a \u00e9t\u00e9 lanc\u00e9 en 2019. \u00abAvec chaque ann\u00e9e qui passe, j’ai plus d’espoir pour moi-m\u00eame et pour les autres personnes qui sont confront\u00e9es \u00e0 ce diagnostic\u00bb, dit-elle.<\/p>\n
Nous ne voulons pas avoir \u00e0 subir des traitements qui peuvent nous changer, ou \u00eatre confront\u00e9s \u00e0 une tumeur c\u00e9r\u00e9brale pour laquelle il n’y a pas de recherche. \u00abC\u2019est pourquoi chaque tumeur c\u00e9r\u00e9brale doit \u00eatre compt\u00e9e. Cela nous permettra d’acc\u00e9l\u00e9rer nos efforts de d\u00e9fense des droits, de soutenir la recherche et d’assurer que de meilleurs traitements et services soient offerts aux patients atteints de tumeurs c\u00e9r\u00e9brales.\u00bb<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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