{"id":3915,"date":"2020-01-24T13:58:35","date_gmt":"2020-01-24T18:58:35","guid":{"rendered":"https:\/\/www.braintumour.ca\/non-classifiee\/stay-positive-and-enjoy-the-moment-robertas-story\/"},"modified":"2020-02-02T17:42:51","modified_gmt":"2020-02-02T22:42:51","slug":"restez-positif-et-profitez-du-moment-present-lhistoire-de-roberta","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/restez-positif-et-profitez-du-moment-present-lhistoire-de-roberta\/","title":{"rendered":"Restez positif et profitez du moment pr\u00e9sent – L’histoire de Roberta"},"content":{"rendered":"
Il y a quatre ans, Roberta et sa famille ont fait quelque chose de vraiment aventureux.<\/h5>\n

Ils ont vendu leur maison familiale et achet\u00e9 un terrain de camping dans la baie Georgienne, \u00e0 environ 30 minutes au nord de Barrie.<\/p>\n

Un an plus tard, la vie leur a lanc\u00e9 une autre aventure – mais celle-ci beaucoup plus difficile. Son fils Brandon a re\u00e7u un diagnostic de tumeur c\u00e9r\u00e9brale non maligne, apr\u00e8s avoir exp\u00e9riment\u00e9 des sympt\u00f4mes \u00e9tranges pendant des ann\u00e9es, tels que des maux de t\u00eate occasionnels, un mauvais sommeil et un sentiment de malaise que quelque chose n’allait pas dans sa t\u00eate.<\/p>\n

Vivant dans une petite ville, leurs options m\u00e9dicales \u00e9taient tr\u00e8s limit\u00e9es. Ils ont d\u00fb se rendre \u00e0 Newmarket pour voir un sp\u00e9cialiste avant d’\u00eatre emmen\u00e9s en ambulance \u00e0 Toronto. De l\u00e0, il a fallu attendre quatre jours pour l’\u00e9quipe de chirurgie – une attente qui, selon Roberta, a amen\u00e9 une grande part d’incertitudes.<\/p>\n

\u00abIl est difficile d’essayer d’\u00eatre l\u00e0 et de faire la bonne chose, quand on ne sait pas ce qu’est la bonne chose\u00bb, dit-elle. \u00abJe suis contente qu’ils ne nous aient pas donn\u00e9 d’options. Ils nous ont juste dit qu’il fallait enlever la tumeur.\u00bb<\/p>\n

Brandon jouait au hockey de haut niveau quand on lui a diagnostiqu\u00e9 sa tumeur, et la t\u00e9nacit\u00e9 qu’il a appris gr\u00e2ce \u00e0 ce sport l’a aid\u00e9 \u00e0 traverser son parcours avec une tumeur c\u00e9r\u00e9brale.<\/p>\n

Roberta a d’abord entendu parler de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales par l’une des infirmi\u00e8res de Brandon. Elle a d\u00e9cid\u00e9 de se joindre au groupe de soutien Facebook ferm\u00e9<\/a> propos\u00e9 par la Fondation. Cela a \u00e9t\u00e9 d’une grande aide, dit Roberta, car les groupes en personne les plus proches d’elle \u00e9taient situ\u00e9s soit \u00e0 Toronto ou \u00e0 Sudbury – \u00e0 un peu moins de deux heures de sa r\u00e9sidence.<\/p>\n

Une chose que Roberta dit avoir remarqu\u00e9 dans le cadre du groupe de soutien sur Facebook est que m\u00eame si les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales \u00e9taient communes \u00e0 tout le monde, il y avait tant d’histoires et de circonstances diff\u00e9rentes. Ce qui aide une personne peut ne pas n\u00e9cessairement s’appliquer \u00e0 l’autre.<\/p>\n

Le groupe de soutien de Facebook<\/a> l’a \u00e9galement men\u00e9e \u00e0 prendre part \u00e0 la Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales<\/a> de Toronto et \u00e0 rencontrer Antonio Pineda, maintenant un ami proche de la famille.<\/p>\n

 <\/p>\n

\"Team
Roberta (207) et Brandon (208) avec le reste de l’\u00e9quipe Dougie \u00e0 la Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales de Toronto de 2019.<\/figcaption><\/figure>\n

 <\/p>\n

Brandon a d\u00e9cid\u00e9 qu’il voulait s’impliquer, et donc, l’\u00e9quipe Dougie a \u00e9t\u00e9 officiellement form\u00e9e et a particip\u00e9 \u00e0 la marche de Toronto cette m\u00eame ann\u00e9e. \u00c0 l’insu de Brandon, les campeurs du Camping de Bell Falls ont organis\u00e9 une marche le m\u00eame jour par solidarit\u00e9.<\/p>\n

Nouveaux amis<\/h5>\n

Les deux hommes ont \u00e9galement assist\u00e9 au souper de c\u00e9l\u00e9bration de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales en octobre dernier, o\u00f9 ils ont rencontr\u00e9 de nombreuses personnes de l’organisation, ainsi que d’autres survivants et proches aidants. Ce fut une exp\u00e9rience extraordinaire pour eux de pouvoir partager avec d’autres personnes se trouvant dans la m\u00eame situation.<\/p>\n

En tant que proche aidante qui a v\u00e9cu les hauts et les bas de voir son enfant subir une intervention chirurgicale, une r\u00e9adaptation et un r\u00e9tablissement, Roberta a voulu donner de l’espoir \u00e0 d’autres familles via la communaut\u00e9 en ligne.<\/p>\n

Elle a notamment fait la connaissance d’une famille d’un gar\u00e7on de 13 ans – un joueur de hockey, comme Brandon – qui avait r\u00e9cemment re\u00e7u un diagnostic de tumeur au cerveau et qui avait pass\u00e9 45 jours \u00e0 l’h\u00f4pital Sick Kids.<\/p>\n

\u00abJ’ai tent\u00e9 de les soutenir de diff\u00e9rentes mani\u00e8res\u00bb, d\u00e9clare Roberta.<\/p>\n

Le soutien de personnes qui traversent des \u00e9preuves similaires peut donner de l’espoir \u00e0 un parent. \u00abLe diagnostic de Brandon f\u00fbt une exp\u00e9rience accablante\u00bb, dit Roberta. M\u00eame si elle a re\u00e7u le soutien de personnes de sa famille, elle ressentait tout de m\u00eame un sentiment de solitude.<\/p>\n

C’\u00e9tait difficile \u00e0 comprendre.<\/p>\n

\u00ab\u00c0 moins que vous n’ayez travers\u00e9 une telle situation avec votre enfant – vous ne savez pas ce que c’est\u00bb, dit-elle. \u00abDieu merci, il n’y a pas trop de gens dans (cette situation).\u00bb<\/p>\n

 <\/p>\n

\"Brain
D\u00eener de c\u00e9l\u00e9bration des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales 2019. De gauche \u00e0 droite: Antonio, Roberta et Brandon.<\/figcaption><\/figure>\n

 <\/p>\n

Roberta sait qu’\u00eatre proche aidante pour votre enfant peut \u00eatre ext\u00e9nuant. Elle recommande aux autres parent de prendre soin d’eux-m\u00eames. Essayez de rester positif, quoi qu’en disent les m\u00e9decins.<\/p>\n

C\u2019est comme \u00e7a qu\u2019elle a pu traverser l\u2019op\u00e9ration de Brandon.<\/p>\n

\u00abJe n’ai pens\u00e9 \u00e0 rien d’autre, que le fait qu’il irait bien\u00bb, dit-elle. \u00abJe lui ai dit – tu n’as pas le choix. Je ne te laisse pas le choix.\u00bb<\/p>\n

Effectivement, les premiers mots de Brandon apr\u00e8s son op\u00e9ration ont \u00e9t\u00e9: \u00abJe l’ai fait.\u00bb Plus tard, il a dit qu’il savait qu’il ne pouvait pas quitter ses deux s\u0153urs cadettes et ses parents.<\/p>\n

Route vers le r\u00e9tablissement<\/h5>\n

La chirurgie s’est bien d\u00e9roul\u00e9e, tout comme les quatre mois de r\u00e9adaptation de Brandon. Pendant ce temps, ce sont les petits objectifs qui ont maintenu sa positivit\u00e9.<\/p>\n

\u00abLa route est longue et il y a toujours de bons et de mauvais jours\u00bb, explique Roberta. \u00abProfitez simplement du moment. Ne regardez pas trop loin.\u00bb<\/p>\n

\u00catre entour\u00e9 de personnes ayant travers\u00e9 la m\u00eame \u00e9preuve est d’une grande aide. M\u00eame si la tumeur de Brandon n’\u00e9tait pas maligne, dit-elle, tous les parents d’un enfant atteint d’une tumeur au cerveau ont plusieurs questions le syst\u00e8me, les traitements, etc. C\u2019est l\u00e0 que la vraie valeur des groupes de soutien entre en jeu.<\/p>\n

\u00abDans le groupe de soutien, tout le monde est tellement gentil\u00bb, dit Roberta. \u00abAucune question n’est idiote. Rien n’est mauvais.<\/p>\n

\u00abIl suffit de demander et de partager vos sentiments et vos \u00e9motions.\u00bb<\/p>\n

\u00abDe plus, j’ai toujours lu des r\u00e9cits, mais je n’ai jamais pens\u00e9 qu’un jour les gens liraient le n\u00f4tre.<\/p>\n

Notre famille n’est pas parfaite – je pense qu’aucune famille ne l’est – mais notre famille est forte. Nous restons solidaires les uns pour les autres. \u00c0 travers tout cela, nous sommes tr\u00e8s reconnaissants de rester les Douglas Five.<\/p>\n

C’est notre famille pour toujours. \u00bb<\/p>\n

 <\/p>\n

Lisez l’histoire de Brandon ici.<\/a>\u00a0<\/em><\/p>\n

Pour plus d\u2019information sur les groupes de soutien de la Fondation, veuillez cliquer ici<\/a> ou t\u00e9l\u00e9phonez au 1-800-265-5106.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Il y a quatre ans, Roberta et sa famille ont fait quelque chose de vraiment aventureux. Ils ont vendu leur maison familiale et achet\u00e9 un terrain de camping dans la baie Georgienne, \u00e0 environ 30 minutes au nord de Barrie.<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":3756,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[148,178],"tags":[214,225],"user_type":[],"locations":[],"class_list":["post-3915","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-temoignages","category-communaute","tag-brain-tumour-foundation-of-canada-fr","tag-brain-tumour-walk-fr"],"acf":[],"yoast_head":"\nRestez positif et profitez du moment pr\u00e9sent - L'histoire de Roberta - Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Il y a quatre ans, Roberta et sa famille ont fait quelque chose de vraiment aventureux.Ils ont vendu leur maison familiale et achet\u00e9 un terrain de camping dans la baie Georgienne, \u00e0 environ 30 minutes au nord de Barrie.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/restez-positif-et-profitez-du-moment-present-lhistoire-de-roberta\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_CA\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Restez positif et profitez du moment pr\u00e9sent - 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