{"id":4931,"date":"2020-06-08T08:37:43","date_gmt":"2020-06-08T12:37:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.braintumour.ca\/non-classifiee\/ready-a-childs-strength-emmes-story\/"},"modified":"2020-07-14T17:18:55","modified_gmt":"2020-07-14T21:18:55","slug":"lhistoire-demme","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/marche-des-tumeurs-cerebrales\/lhistoire-demme\/","title":{"rendered":"L’histoire d’Emme"},"content":{"rendered":"

Les enfants d\u00e9montrent souvent une force gigantesque. Emme en est un parfait exemple. Diagnostiqu\u00e9e d’une tumeur c\u00e9r\u00e9brale en 2019 \u00e0 l’\u00e2ge de 7 ans, Emme nous d\u00e9montre \u00e0 chaque jour ce que \u00ab ne jamais abandonner \u00bb signifie vraiment. Sa m\u00e8re, Michelle, nous a racont\u00e9 son histoire et, ensemble, elles sont de fantastiques ambassadrices de la Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales virtuelle 2020<\/a>.<\/em><\/p>\n

Avant l’\u00e9t\u00e9 2019, Emme \u00e9tait une fillette de 7 ans \u00e0 l\u2019esprit libre, athl\u00e9tique et pleine d’\u00e9nergie.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Le 6 juillet, Emme s’est r\u00e9veill\u00e9e avec un mal de t\u00eate extr\u00eamement douloureux. Trente minutes plus tard, elle \u00e9tait inconsciente. Apr\u00e8s le transport en ambulance jusqu\u2019\u00e0 l’h\u00f4pital, nous avons d\u00e9couvert qu’elle souffrait d’une grave h\u00e9morragie c\u00e9r\u00e9brale.<\/p>\n

\u00c0 l’\u00e9poque, nous ne savions m\u00eame pas ce qui avait caus\u00e9 l’h\u00e9morragie, mais nous savions qu’Emme se battait pour sa vie. Nous avons d\u00fb \u00eatre transport\u00e9s vers un h\u00f4pital pour enfants local et \u00e0 notre arriv\u00e9e, Emme a \u00e9t\u00e9 trait\u00e9e imm\u00e9diatement pour arr\u00eater l’h\u00e9morragie. Une fois \u00e0 l’abri du danger, une IRM a \u00e9t\u00e9 effectu\u00e9e pour trouver la cause du saignement et d\u00e9terminer les prochaines \u00e9tapes \u00e0 suivre. C’est \u00e0 ce moment-l\u00e0 que les m\u00e9decins nous ont annonc\u00e9s que \u00ab\u00a0l’h\u00e9morragie avait \u00e9t\u00e9 caus\u00e9e par une tumeur au cerveau\u00a0\u00bb.<\/p>\n

Au moment o\u00f9 vous entendez ces mots, le monde autour de vous s’arr\u00eate. Lorsque le choc imm\u00e9diat est pass\u00e9, votre esprit se retrouve inond\u00e9 de nombreuses questions. Avant ce moment, Emme n’avait jamais d\u00e9montr\u00e9 aucun signe de probl\u00e8me – pas de mal de t\u00eate, ni de probl\u00e8mes de vision.<\/p>\n

Dans les 19 jours suivant le diagnostic, Emme a d\u00fb subir une op\u00e9ration de 8 heures pour retirer une majeure partie de sa tumeur. En raison de l’emplacement de la tumeur, les chirurgiens n\u2019ont pu la retirer enti\u00e8rement sans risquer de causer des dommages importants. Heureusement, ils ont tout de m\u00eame r\u00e9ussi \u00e0 retirer 90% de sa tumeur.<\/p>\n

La biopsie n\u2019a pas permis de donner un diagnostic pr\u00e9cis \u00e0 100% sur le type de tumeur, car l’\u00e9chantillon contenait beaucoup de sang \u00e0 cause de l’h\u00e9morragie. Emme re\u00e7u finalement un diagnostic d\u2019astrocytome pilocytique juv\u00e9nile (JPA).<\/p>\n

Apr\u00e8s six semaines aux soins intensifs et cinq chirurgies plus tard, nous avons finalement pu rentrer chez nous et Emme a pu commencer sa longue convalescence. L’h\u00e9morragie avait caus\u00e9 beaucoup de dommages qui n\u00e9cessiteraient de la th\u00e9rapie pour l’aider \u00e0 gu\u00e9rir et \u00e0 r\u00e9cup\u00e9rer. La m\u00e9moire \u00e0 court terme d’Emme f\u00fbt touch\u00e9e, nous avons donc d\u00fb travailler dur chaque jour afin de trouver des moyens de lui rappeler ce qui s’\u00e9tait pass\u00e9 plus t\u00f4t dans la journ\u00e9e.<\/p>\n

La chirurgie pour enlever sa tumeur a provoqu\u00e9 chez elle une sensibilit\u00e9 extr\u00eame au bruit. Une porte de voiture qui se refermait, traverser une aire de restauration dans un centre commercial, des objets qui tombaient au sol \u00e9taient devenus tr\u00e8s difficile \u00e0 supporter. Avant de sortir, nous devions toujours penser aux bruits qu’elle pourrait rencontrer o\u00f9 nous allions.<\/p>\n

Nos journ\u00e9es consistaient \u00e0 mesurer tous ses apports en liquides et \u00e0 nous rendre \u00e0 nos traitements de physioth\u00e9rapie pour l’aider \u00e0 d\u00e9velopper sa force et son endurance, afin de pouvoir marcher \u00e0 nouveau de mani\u00e8re autonome.<\/p>\n

Emme a vraiment d\u00e9montr\u00e9 toute sa force et son courage. Elle s’am\u00e9liorait de plus en plus tous les jours.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Elle se rendait toujours \u00e0 ses rendez-vous de physioth\u00e9rapie avec le sourire et \u00e9tait toujours pr\u00eate \u00e0 essayer de nouveaux exercices qui la rendraient plus forte. Sa tumeur \u00e9tait \u00e9galement stable donc les traitements furent mis en pause.<\/p>\n

En octobre, suite \u00e0 son IRM de trois mois, nous avons appris la mauvaise nouvelle… Sa tumeur avait recommenc\u00e9 \u00e0 grossir. Les traitements devraient donc recommencer imm\u00e9diatement. Emme faisait donc face \u00e0 des traitements de chimio hebdomadaires pendant les 70 prochaines semaines. Au cours des deux semaines suivantes, nous avons pr\u00e9par\u00e9 Emme \u00e0 faire face \u00e0 sa peur des aiguilles. Avec l’aide des sp\u00e9cialistes de l’h\u00f4pital et gr\u00e2ce \u00e0 des entretiens r\u00e9guliers, nous pension \u00eatre pr\u00eats pour ses traitements\u2026<\/p>\n

Mais nous avions tort.<\/p>\n

Les 10 premi\u00e8res semaines de traitements furent extr\u00eamement angoissantes! Tout ce que nous avions fait pour pr\u00e9parer Emme n\u2019avait servi \u00e0 rien. Elle faisait des crises d’angoisse avant chaque rendez-vous.<\/p>\n

Emme en est maintenant \u00e0 sa 25e semaine de traitement et est une toute nouvelle personne, \u00e0 la maison et lors de ses traitements. Elle est redevenue une fillette de 7 ans, aventureuse et libre!<\/p>\n

Emme est capable d\u2019endurer un horaire scolaire r\u00e9gulier, la plupart des bruits ne sont plus un probl\u00e8me et son \u00e9quilibre et sa force sont revenus. Les jours de traitement sont maintenant remplis de sourires et de rires, plut\u00f4t que de larmes ou de peurs.<\/p>\n

Cependant, la chose la plus remarquable \u00e0 propos d’Emme, c’est qu’apr\u00e8s tous les obstacles qu\u2019elle a d\u00fb confronter cette ann\u00e9e, elle n’a jamais demand\u00e9 \u00ab Pourquoi moi? \u00bb.<\/p>\n

Pendant cette p\u00e9riode difficile, nous avons eu la chance de b\u00e9n\u00e9ficier du soutien de la famille et des amis, et nous avons appris que nous vivons dans une incroyable communaut\u00e9. La Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales fait partie de cette grande communaut\u00e9. Ils nous ont aid\u00e9 \u00e0 mieux comprendre la maladie gr\u00e2ce \u00e0 des webinaires<\/a> et comment \u00eatre de meilleurs proches aidants<\/a>. Mais, surtout, ils nous ont permis de rencontrer d’autres personnes qui ont connu des parcours similaires \u2013 ce qui nous rappelle que nous ne sommes pas seuls.<\/p>\n

Le combat d’Emme est loin d’\u00eatre termin\u00e9, mais la force et le courage qu’elle a d\u00e9montr\u00e9 tout au cours de son parcours sont tout simplement remarquables. Emme veut maintenant aider d’autres enfants \u00e0 surmonter les difficult\u00e9s de ce diagnostic.<\/p>\n

\u00c0 tous les guerriers de tumeurs c\u00e9r\u00e9brales\u00a0: ne l\u00e2chez pas!<\/strong><\/p>\n

(Emme et son \u00e9quipe, Emme Strong, participeront \u00e0 notre Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales virtuelle<\/a> du 27 juin prochain. Vous pouvez encourager leur \u00e9quipe ici<\/a>.)<\/p>\n

 <\/p>\n

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