{"id":5529,"date":"2020-09-08T08:07:47","date_gmt":"2020-09-08T12:07:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.braintumour.ca\/non-classifiee\/ready-a-rainy-day-in-whitehorse-gabbys-story\/"},"modified":"2020-09-09T14:41:45","modified_gmt":"2020-09-09T18:41:45","slug":"une-journee-pluvieuse-a-whitehorse-lhistoire-de-gabby","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/une-journee-pluvieuse-a-whitehorse-lhistoire-de-gabby\/","title":{"rendered":"Une journ\u00e9e pluvieuse \u00e0 Whitehorse &#8211; L&rsquo;histoire de Gabby"},"content":{"rendered":"<p>C&rsquo;est une autre journ\u00e9e pluvieuse \u00e0 Whitehorse lorsque Keira et sa fille Gabby s&rsquo;entretiennent avec la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales. Le retour \u00e0 l\u2019\u00e9cole approche, et tout ce que Gabby veut, c&rsquo;est se baigner dans la piscine.<\/p>\n<p>En 2016, Gabby a re\u00e7u un diagnostic d&rsquo;astrocytome pilocystique m\u00e9dullaire sur son tronc c\u00e9r\u00e9bral. Elle \u00e9tait alors \u00e2g\u00e9e de quatre ans. Depuis, la vie a \u00e9t\u00e9 une grande s\u00e9rie de d\u00e9fis pour la m\u00e8re et sa fille.<\/p>\n<p>Keira dit qu&rsquo;elle souhaite partager leur histoire dans l&rsquo;espoir de trouver un jour un rem\u00e8de aux tumeurs c\u00e9r\u00e9brales p\u00e9diatriques.<\/p>\n<p>Sans chimio.<\/p>\n<p>Sans radiation.<\/p>\n<p>Un rem\u00e8de miraculeux.<\/p>\n<p>\u00ab C&rsquo;est tellement dur pour leurs petits corps \u00bb, dit Keira. \u00ab La tumeur a consid\u00e9rablement diminu\u00e9 avec la chimioth\u00e9rapie, mais elle ne dispara\u00eetra jamais.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-5384 size-fp-small\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY6-640x640.jpg\" alt=\"Gabby and Keira\" width=\"640\" height=\"640\" srcset=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY6-640x640.jpg 640w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY6-300x300.jpg 300w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY6-150x150.jpg 150w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY6-768x768.jpg 768w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY6.jpg 960w\" sizes=\"auto, (max-width: 639px) 98vw, (max-width: 1199px) 64vw, 640px\" \/><\/p>\n<p>Cette peur de voir sa tumeur grandir \u00e0 nouveau est tr\u00e8s difficile. \u00bb<\/p>\n<p>Les sympt\u00f4mes de Gabby ont commenc\u00e9 par des contractions oculaires et des crises focales. Keira avait \u00e9galement souffert de crises similaires lorsqu\u2019elle \u00e9tait plus jeune et, \u00e0 ce moment-l\u00e0, elle pensait que c&rsquo;\u00e9tait peut-\u00eatre simplement un probl\u00e8me g\u00e9n\u00e9tique.<\/p>\n<p>Elles se sont rendues \u00e0 Vancouver pour passer une batterie de tests, qui se sont tous r\u00e9v\u00e9l\u00e9s n\u00e9gatifs.<\/p>\n<p>Quatre mois plus tard, cependant, les sympt\u00f4mes empiraient. Le langage de Gabby \u00e9tait trouble, elle avait des probl\u00e8mes d&rsquo;\u00e9quilibre et ne mangeait pas. Elles se sont \u00e0 nouveau rendues \u00e0 Vancouver pour une IRM.<\/p>\n<p>\u00abIls nous ont montr\u00e9 une photo de sa tumeur au cerveau, c&rsquo;\u00e9tait intense\u00bb, se souvient Keira. \u00ab\u00a0C&rsquo;\u00e9tait \u00e9norme.\u00a0\u00bb<\/p>\n<p>\u00ab On nous a dit de mettre nos affaires en ordre \u00e0 Whitehorse et d&rsquo;\u00eatre pr\u00eats \u00e0 d\u00e9m\u00e9nager \u00e0 Vancouver pour une dur\u00e9e ind\u00e9termin\u00e9e.\u00a0\u00bb<\/p>\n<p>Ils venaient d&rsquo;acheter une maison \u00e0 Whitehorse et n&rsquo;y vivaient que depuis huit mois avant de se rendre \u00e0 Vancouver pour le premier &#8211; mais certainement pas le dernier &#8211; s\u00e9jour \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital de Gabby.<\/p>\n<p>\u00ab C&rsquo;\u00e9tait intense \u00bb, conc\u00e8de Gabby. \u00abJe ne sais pas comment le d\u00e9crire. C&rsquo;\u00e9tait bizarre de se retrouver \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital du jour au lendemain.\u00a0\u00bb<\/p>\n<p><span style=\"font-style: inherit; font-weight: inherit;\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-5376 size-fp-small\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY2-640x853.jpg\" alt=\"Gabby in hospital in Vancouver\" width=\"640\" height=\"853\" srcset=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY2-640x853.jpg 640w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY2-225x300.jpg 225w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY2-768x1024.jpg 768w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY2-1152x1536.jpg 1152w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY2-1536x2048.jpg 1536w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY2-1024x1365.jpg 1024w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY2-1200x1600.jpg 1200w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY2-scaled.jpg 1920w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY2-1080x1440.jpg 1080w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY2-810x1080.jpg 810w\" sizes=\"auto, (max-width: 639px) 98vw, (max-width: 1199px) 64vw, 640px\" \/><\/span><\/p>\n<p>Une nuit s&rsquo;est transform\u00e9e en deux semaines apr\u00e8s sa craniotomie, qui s&rsquo;est transform\u00e9e en un s\u00e9jour de 486 jours au Manoir Ronald McDonald \u00e0 Vancouver. L&rsquo;h\u00f4pital est devenu leur deuxi\u00e8me maison.<\/p>\n<p>\u00ab C&rsquo;\u00e9tait tr\u00e8s inconfortable et bizarre d&rsquo;\u00eatre \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital pendant deux ans \u00bb, dit-elle.<\/p>\n<p>Cependant, m\u00eame si elle dit qu&rsquo;elle n&rsquo;\u00e9tait pas fan des nombreuses proc\u00e9dures m\u00e9dicales, elle et maman se sont fait de tr\u00e8s bons amis au cours de leur s\u00e9jour l\u00e0-bas, des familles qui traversaient des circonstances similaires.<\/p>\n<p>Puis, apr\u00e8s avoir pass\u00e9 plus d&rsquo;un quart de sa jeune vie \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital, Gabby a \u00e9galement trouv\u00e9 cela tr\u00e8s bizarre de rentrer chez elle. De retour \u00e0 Whitehorse, Gabby et Keira ont emm\u00e9nag\u00e9 avec le p\u00e8re de Keira. C&rsquo;\u00e9tait un changement agr\u00e9able, dit Gabby.<\/p>\n<p>\u00ab C&rsquo;\u00e9tait agr\u00e9able de ne plus \u00eatre dans une chambre similaire \u00e0 une chambre d\u2019h\u00f4tel \u00bb, dit-elle. \u00ab Et aussi d\u2019avoir une cour pour jouer et de revoir les membres de la famille.\u00bb<\/p>\n<p>Keira a un conseil simple pour les autres parents d&rsquo;enfants atteints de tumeurs c\u00e9r\u00e9brales :<\/p>\n<p>\u00ab Essayez de continuer \u00e0 vivre votre vie tout au long de ce processus, rappelez-vous qu&rsquo;en tant que proches aidants, vous devez aussi prendre soin de vous-m\u00eame. Il peut \u00eatre difficile de ne pas se concentrer compl\u00e8tement sur le c\u00f4t\u00e9 m\u00e9dical des choses, mais oublier de prendre du temps loin de tout cela peut \u00eatre difficile sur votre sant\u00e9 mentale \u00bb, dit-elle.<\/p>\n<p>Utilisez tous les services que l&rsquo;h\u00f4pital peut vous offrir, y compris l\u2019acc\u00e8s \u00e0 des travailleurs sociaux, les services d\u2019aide et les services pour les enfants\u00a0: ils ont des programmes de soutien adapt\u00e9s \u00e0 ce que vous vivez et qui vous seront extr\u00eamement utiles.<\/p>\n<p>Il est \u00e9galement important d\u2019utiliser votre r\u00e9seau de soutien personnel compos\u00e9 d\u2019amis et de membres de votre famille, ajoute Keira. M\u00eame s&rsquo;il est difficile pour vos proches de comprendre les changements monumentaux qui accompagnent une tumeur c\u00e9r\u00e9brale chez un enfant, il est essentiel de maintenir et de favoriser ces liens.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-5378 size-large\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY3-515x1024.jpg\" alt=\"\" width=\"515\" height=\"1024\" srcset=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY3-515x1024.jpg 515w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY3-151x300.jpg 151w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY3-768x1526.jpg 768w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY3-773x1536.jpg 773w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY3-640x1271.jpg 640w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY3-725x1440.jpg 725w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY3.jpg 902w\" sizes=\"auto, (max-width: 639px) 98vw, (max-width: 1199px) 64vw, 515px\" \/><\/p>\n<p>Keira conseille \u00e9galement aux parents de prendre du temps pour eux-m\u00eames. La tumeur ne peut pas \u00eatre votre seul focus, dit-elle, ajoutant qu&rsquo;elle a d\u00fb faire face \u00e0 des difficult\u00e9s \u00e0 la fois avec sa sant\u00e9 mentale et sa relation avec son conjoint \u00e0 cause de cela.<\/p>\n<p>\u00c0 la fin du traitement, Keira et Gabby ont ressenti l\u2019envie de reprendre une vie normale. Malheureusement, cela n&rsquo;a pas \u00e9t\u00e9 le cas. M\u00eame si Keira a d\u00fb retourner au travail dans les quatre jours suivant son retour \u00e0 la maison, il y avait des rendez-vous de suivi, des analyses de sang mensuelles et d&rsquo;autres rendez-vous n\u00e9cessaires r\u00e9guli\u00e8rement.<\/p>\n<p>\u00abNous ne sommes jamais vraiment revenus \u00e0 la vie normale\u00bb, dit Keira. \u00ab\u00a0Juste une version adapt\u00e9e de celle-ci.\u00a0\u00bb<\/p>\n<p>Gabby a commenc\u00e9 la maternelle \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital. Elle \u00e9tait pr\u00eate \u00e0 entrer en premi\u00e8re ann\u00e9e une fois de retour chez les parents de Keira, mais ce f\u00fbt difficile. Gabby avait rat\u00e9 la premi\u00e8re moiti\u00e9 de l&rsquo;ann\u00e9e scolaire. De plus, les relations \u00e9taient difficiles \u00e0 \u00e9tablir avec ses amis, puisque les enfants de sa classe \u00e9taient d\u00e9j\u00e0 ensemble depuis un an et demi. Non seulement cela, mais Gabby avait besoin de beaucoup d&rsquo;aide et d&rsquo;accommodements sp\u00e9ciaux allant des besoins en physioth\u00e9rapie et di\u00e9t\u00e9tique, en passant par les notes aux enseignants expliquant la situation de Gabby qui \u00e9tait immuno-supprim\u00e9e.<\/p>\n<p>\u00ab Il y avait beaucoup de planification \u00bb, d\u00e9clare Keira. \u00ab (Gabby) avait besoin de beaucoup d\u2019accomodements pour rester en s\u00e9curit\u00e9. \u00bb<\/p>\n<p>Gabby dit que chaque ann\u00e9e \u00e0 l&rsquo;\u00e9cole est meilleure que la pr\u00e9c\u00e9dente &#8211; m\u00eame si \u00ab beaucoup de choses changent en peu de temps.\u00bb<\/p>\n<p>Six mois apr\u00e8s la fin du traitement et le retour \u00e0 la maison, une IRM de suivi en avril 2018 a montr\u00e9 une croissance de la tumeur et Gabby a d\u00fb commencer un nouveau traitement.<\/p>\n<p>Cette fois, cependant, Gabby a pu recevoir la majeure partie du traitement \u00e0 Whitehorse. Elle devait seulement se rendre \u00e0 Vancouver \u00e0 toutes les six semaines pour une partie du traitement.<\/p>\n<p>Pendant ce deuxi\u00e8me traitement, Gabby dit que la nourriture lui a beaucoup manqu\u00e9 &#8211; m\u00eame le brocoli, ce qui est d\u00e9finitivement inhabituel pour une fille de son \u00e2ge. La chimioth\u00e9rapie de Gabby a inhib\u00e9 la capacit\u00e9 de son corps \u00e0 traiter la tyramine, qui se trouve dans de nombreux aliments courants. Il a fallu beaucoup de recherches de la part des m\u00e9decins afin de d\u00e9terminer exactement ce qu&rsquo;elle pouvait manger. Elle a donc d\u00fb se nourrir de beaucoup de pain grill\u00e9 et de riz. Le gibier sauvage, l&rsquo;un des plats favoris de Gabby, ne faisait pas partie des aliments permis.<\/p>\n<p>\u00ab Mon aliment pr\u00e9f\u00e9r\u00e9 est le gibier sauvage: le bison, l&rsquo;orignal \u00bb, dit Gabby. Maintenant, elle est heureuse d&rsquo;avoir de la cr\u00e8me-glac\u00e9e \u00e0 tous les jours!<\/p>\n<p>Le mois de juillet a marqu\u00e9 un an et demi sans traitement pour Gabby, bien qu&rsquo;elle subisse des scans tous les trois mois pour s&rsquo;assurer qu&rsquo;il n&rsquo;y a pas de croissance au niveau de la tumeur. Son dernier rendez-vous \u00e0 Vancouver en juillet s&rsquo;est bien pass\u00e9, ce qui signifie qu&rsquo;elle pourra peut-\u00eatre r\u00e9duire ses visites si ses m\u00e9decins d\u00e9cident des les espacer \u00e0 tous les six mois \u00e0 compter de janvier.<\/p>\n<p>Maintenant qu&rsquo;elle est de retour \u00e0 la maison, la seule chose qu&rsquo;elle veut faire, c&rsquo;est se baigner dans la piscine. Cependant, l&rsquo;\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s pluvieux \u00e0 Whitehorse et l&rsquo;ann\u00e9e scolaire approche rapidement. \u00ab\u00a0Mais, j\u2019en ai profit\u00e9 au maximum\u00a0\u00bb, d\u00e9clare Gabby, en sortant jouer sous la pluie avec son amie avant de s&rsquo;envelopper dans des v\u00eatements chauds et des couvertures tout droit sortis de la s\u00e9cheuse.<\/p>\n<p><span style=\"font-style: inherit; font-weight: inherit;\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-5382 size-fp-small\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY5-640x480.jpg\" alt=\"\" width=\"640\" height=\"480\" srcset=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY5-640x480.jpg 640w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY5-300x225.jpg 300w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY5-768x576.jpg 768w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/GABBY5.jpg 960w\" sizes=\"auto, (max-width: 639px) 98vw, (max-width: 1199px) 64vw, 640px\" \/><\/span><\/p>\n<p>Ce sont les petites choses qui rendent la vie si agr\u00e9able, apr\u00e8s tout. Gabby entre en 4e ann\u00e9e cette ann\u00e9e et est ravie de ne pas manquer autant l&rsquo;\u00e9cole cette ann\u00e9e lors de rendez-vous ou de voyages \u00e0 Vancouver. Elle a h\u00e2te de tisser des liens plus solides avec ses camarades de classe en cette nouvelle ann\u00e9e.<\/p>\n<p>En attendant, elle a son chien \u00ab tr\u00e8s \u00e9nergique \u00bb Breezer pour la tenir occup\u00e9e. Pendant qu&rsquo;elle \u00e9tait \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital, elle faisait des appels Facetime avec Breezer et sa famille, et un seul d&rsquo;entre eux l\u00e9chait la cam\u00e9ra.<\/p>\n<p>Maintenant qu&rsquo;elle est retourn\u00e9e \u00e0 l&rsquo;\u00e9cole, la vie est revenue \u00e0 la normale pour Keira et Gabby. Leur normalit\u00e9, cependant, est nettement diff\u00e9rente de celle de ses amis. Cependant, la force de la m\u00e8re et de la fille est incroyable et nous rappelle que m\u00eame les plus petits d&rsquo;entre nous peuvent surmonter les plus grands d\u00e9fis avec espoir, flexibilit\u00e9 et une paire de bas chaude et confortable.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>En 2016, Gabby a re\u00e7u un diagnostic d&rsquo;astrocytome pilocystique m\u00e9dullaire sur son tronc c\u00e9r\u00e9bral. Elle \u00e9tait alors \u00e2g\u00e9e de quatre ans. 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