{"id":6153,"date":"2020-12-16T15:34:10","date_gmt":"2020-12-16T20:34:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.braintumour.ca\/non-classifiee\/dispelling-the-darkness-daniels-story\/"},"modified":"2020-12-16T16:08:24","modified_gmt":"2020-12-16T21:08:24","slug":"dissiper-les-tenebres-lhistoire-de-daniel","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/dissiper-les-tenebres-lhistoire-de-daniel\/","title":{"rendered":"Dissiper les t\u00e9n\u00e8bres &#8211; L&rsquo;histoire de Daniel"},"content":{"rendered":"<p>Parfois, il faut un point de vue ext\u00e9rieur pour compl\u00e8tement changer le point de vue d\u2019une personne sur la vie.<\/p>\n<p>Pour Daniel, ce n\u2019est pas le diagnostic, le neurinome acoustique de 3,3 cm enroul\u00e9 autour de son nerf facial, ou la chirurgie de 18,5 heures qui a chang\u00e9 sa perspective. C&rsquo;\u00e9tait un moment de calme \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital et la visite d&rsquo;un voisin de chambre.<\/p>\n<p>Tout a commenc\u00e9 en novembre 2009, lorsque Daniel a commenc\u00e9 \u00e0 perdre l&rsquo;ou\u00efe dans son oreille droite. En tant que grand fan de musique, il a pens\u00e9 qu&rsquo;il avait pass\u00e9 trop de temps trop pr\u00e8s des haut-parleurs et croyait que ce n&rsquo;\u00e9tait pas vraiment pr\u00e9occupant. Cependant, d&rsquo;autres sympt\u00f4mes sont apparus avec le temps. Son visage a commenc\u00e9 \u00e0 s&rsquo;affaisser et son sourcil droit perdait des poils.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-medium wp-image-6145 alignleft\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/tum-300x300.jpg\" alt=\"Daniel Han1\" width=\"300\" height=\"300\" srcset=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/tum-300x300.jpg 300w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/tum.jpg 1024w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/tum-150x150.jpg 150w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/tum-768x768.jpg 768w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/tum-640x640.jpg 640w\" sizes=\"auto, (max-width: 639px) 98vw, (max-width: 1199px) 64vw, 300px\" \/>Apr\u00e8s avoir visit\u00e9 des sp\u00e9cialistes, des dermatologues et avoir fait des analyses de sang, Daniel n\u2019avait toujours pas de r\u00e9ponse.<\/p>\n<p>Jusqu\u2019au jour o\u00f9 il a pass\u00e9 une IRM\u2026 Il a re\u00e7u un rappel le jour m\u00eame.<\/p>\n<p>\u00abIls m&rsquo;ont dit d&rsquo;annuler mes rendez-vous et de venir d\u00e8s que possible\u00bb, se souvient-il. C&rsquo;\u00e9tait d\u00e9concertant et s&rsquo;ajoutait au flot d&rsquo;\u00e9motions qu&rsquo;il \u00e9prouvait d\u00e9j\u00e0 avec son \u00e9tat alors inconnu.<\/p>\n<p>Son m\u00e9decin de famille l&rsquo;a inform\u00e9 qu&rsquo;il s&rsquo;agissait probablement d&rsquo;un neurinome acoustique.<\/p>\n<p><strong>Recherche de r\u00e9ponses<\/strong><\/p>\n<p>Il est facile de dire de ne pas chercher de r\u00e9ponses sur Internet apr\u00e8s un diagnostic, mais la nature soudaine des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales signifie souvent que les patients veulent des informations rapidement. \u00c0 l&rsquo;\u00e9poque, Daniel ne connaissait pas la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales, il s&rsquo;est donc tourn\u00e9 vers Internet.<\/p>\n<p>\u00ab\u00a0Bien s\u00fbr, la premi\u00e8re chose que vous faites est de rechercher sur Google\u00a0\u00bb, dit-il, ajoutant: \u00ab\u00a0Avec toute l\u2019information disponible sur internet, ils est tr\u00e8s facile sombre rapidement dans le d\u00e9sespoir.\u00a0\u00bb<\/p>\n<p>La meilleure source d&rsquo;information et de soutien est de parler aux personnes qui ont d\u00e9j\u00e0 v\u00e9cu cette exp\u00e9rience. Prendre contact avec d&rsquo;autres personnes qui ont re\u00e7u un diagnostic et un traitement pour des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales peut \u00e9liminer la perte de contr\u00f4le ressentie par tant de gens lorsqu&rsquo;ils re\u00e7oivent un nouveau diagnostic.<\/p>\n<p>\u00abJ&rsquo;aurais aim\u00e9 les conna\u00eetre\u00bb, dit Dan \u00e0 propos de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales. \u00abSi j&rsquo;avais su que la FCTC \u00e9tait l\u00e0 pour moi, cela m&rsquo;aurait calm\u00e9.\u00bb<\/p>\n<p>Il a gard\u00e9 sa tumeur cach\u00e9e de beaucoup de ses amis proches et de sa famille. Daniel dit qu\u2019il n\u2019\u00e9tait pas \u00e0 l\u2019aise d\u2019en parler, \u00e0 cause de la peur qui surgissait chez les autres quand il le faisait.<\/p>\n<p>L&rsquo;une des choses les plus difficiles, dit-il, a \u00e9t\u00e9 de voir sa famille et ses amis s&rsquo;inqui\u00e9ter et de savoir qu&rsquo;il \u00e9tait la cause de leur inqui\u00e9tude. Cela, associ\u00e9 \u00e0 la peur de l&rsquo;inconnu pour son op\u00e9ration, a caus\u00e9 une grande anxi\u00e9t\u00e9 chez Daniel.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Amour et soutien<\/strong><\/p>\n<p>Cependant, ceux qui le savaient et ceux qui \u00e9taient les plus proches de lui sont rest\u00e9s \u00e0 ses c\u00f4t\u00e9s tout au long de son op\u00e9ration et de sa convalescence \u00e0 l\u2019h\u00f4pital, et ont rendu possible le moment qui a chang\u00e9 la vision de la vie du jeune homme.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-medium wp-image-6141 alignright\" src=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/image002-249x300.jpg\" alt=\"\" width=\"249\" height=\"300\" srcset=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/image002-249x300.jpg 249w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/image002-640x770.jpg 640w, https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/image002.jpg 750w\" sizes=\"auto, (max-width: 639px) 98vw, (max-width: 1199px) 64vw, 249px\" \/>Pendant sa convalescence \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital, Daniel a re\u00e7u la visite d\u2019une foule d&rsquo;amis et de membres de sa famille. Pourtant, il dit qu&rsquo;il \u00e9tait rempli de pens\u00e9es n\u00e9gatives sur la situation\u00a0: pourquoi cela devait lui arriver ? Il ne se sentait pas digne du soutien qu\u2019il avait re\u00e7u et le chemin vers son r\u00e9tablissement lui paraissait long et rempli d\u2019\u00e9l\u00e9ments inconnus.<\/p>\n<p>Puis, il a re\u00e7u la visite d\u2019un visiteur surprise.<\/p>\n<p>Quelqu&rsquo;un de la pi\u00e8ce voisine passa la t\u00eate pour voir ce qui se passait. Daniel expliqua qu&rsquo;il venait de subir une op\u00e9ration chirurgicale \u00e9tendue et qu&rsquo;il se sentait tr\u00e8s mal.<\/p>\n<p>\u00abIl (le voisin) fait un pas en arri\u00e8re et se dit:\u00ab Vous avez de la chance d\u2019avoir toutes ces personnes autour de vous. Ma s\u0153ur qui se trouve dans la chambre \u00e0 c\u00f4t\u00e9 se bat contre un an\u00e9vrisme c\u00e9r\u00e9bral et elle ne survivra peut-\u00eatre pas\u2026 et c&rsquo;est juste elle et moi.<\/p>\n<p>\u00abVous avez de la chance\u2026 Soyez reconnaissant.\u00bb<\/p>\n<p>\u00c0 ce moment-l\u00e0, il est pass\u00e9 d&rsquo;un enfant de 23 ans \u00e0 un homme qui a mis sa vie en perspective \u2013 et \u00e9tait maintenant d\u00e9termin\u00e9 \u00e0 utiliser son exp\u00e9rience comme catalyseur de changement.<\/p>\n<p><strong>Renaissance<\/strong><\/p>\n<p>Daniel a acquis une nouvelle motivation pour sa carri\u00e8re, sa forme physique et sa r\u00e9\u00e9ducation. Ce qui aurait d\u00fb \u00eatre un processus d&rsquo;un an n&rsquo;a pris que six mois \u00e0 Daniel.<\/p>\n<p>\u00abJ&rsquo;avais besoin d&rsquo;utiliser cette exp\u00e9rience comme carburant plut\u00f4t que de l&rsquo;utiliser comme excuse pour que les choses soient d\u00e9tourn\u00e9es de quelques mois\u00bb, dit-il. \u00abJ&rsquo;utilise ma chirurgie et ce que j&rsquo;ai v\u00e9cu comme carburant et motivation pour toujours pouvoir aller de l&rsquo;avant et ne jamais rien perdre de vue &#8211; \u00e0 la fin de la journ\u00e9e, tout va bien se passer.<\/p>\n<p>Il est naturel et normal de passer par ces \u00e9motions et de s\u2019apitoyer sur soi-m\u00eame, dit-il, mais l\u2019amour et le soutien peuvent venir d\u2019endroits inattendus. Les gens peuvent ne pas le vocaliser, mais ils vous encouragent. Vous avez autour de vous une \u00e9quipe d&rsquo;assistance dont vous n&rsquo;\u00eates peut-\u00eatre m\u00eame pas conscient.<\/p>\n<p>Daniel apporte maintenant son soutien \u00e0 l\u2019organisme et s\u2019est r\u00e9cemment joint au comit\u00e9 de collectes de fonds de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales. C\u2019est sa fa\u00e7on d\u2019assurer un meilleur avenir aux personnes atteintes de tumeurs c\u00e9r\u00e9brales.<\/p>\n<p>\u00abJe suis ici aujourd&rsquo;hui, je cherche \u00e0 redonner\u00bb, dit-il. \u00abJe ne veux pas que quiconque se sente effray\u00e9 et nerveux suite \u00e0 ce diagnostic. Personne ne m\u00e9rite de passer par ces montagnes russes d&rsquo;\u00e9motions.<\/p>\n<p>M\u00eame dans les situations o\u00f9 vous ne vous sentez pas en contr\u00f4le, une personne peut prendre certaines mesures pour se sentir moins seule. Le plus important, dit-il, est d&rsquo;atteindre les personnes qui ont subi un diagnostic de tumeur c\u00e9r\u00e9brale.<\/p>\n<p>Maintenant, en tant que membre de la famille de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales, il contribue \u00e0 faire en sorte que les gens puissent faire exactement cela.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Parfois, il faut un point de vue ext\u00e9rieur pour compl\u00e8tement changer le point de vue d\u2019une personne sur la vie. Pour Daniel, ce n\u2019est pas le diagnostic, le neurinome acoustique de 3,3 cm enroul\u00e9 autour de son nerf facial, ou la chirurgie de 18,5 heures qui a chang\u00e9 sa perspective. 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