{"id":6447,"date":"2021-02-03T10:58:23","date_gmt":"2021-02-03T15:58:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.braintumour.ca\/?p=6447"},"modified":"2021-02-17T09:55:37","modified_gmt":"2021-02-17T14:55:37","slug":"courage-et-resilience-le-temoignage-de-celine","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/courage-et-resilience-le-temoignage-de-celine\/","title":{"rendered":"Courage et r\u00e9silience – Le t\u00e9moignage de C\u00e9line"},"content":{"rendered":"

Je m’appelle C\u00e9line, j\u2019ai 29 ans et je suis infirmi\u00e8re dans la ville de Sherbrooke depuis bient\u00f4t 7 ans. D\u00e9but 2019, alors enceinte de notre premier b\u00e9b\u00e9, nous apprenons qu’une tumeur progresse dans ma moelle \u00e9pini\u00e8re entre C1 et C5. Une magnifique \u00e9quipe comp\u00e9tente et rassurante nous prend alors en charge et nous suit tout au long de ma grossesse jug\u00e9e \u00ab\u00a0\u00e0 risque\u00a0\u00bb. Il est difficile de nous repr\u00e9senter ce qui nous attend \u00e0 ce moment-l\u00e0, mais notre force est de toujours rester positif et surtout de vivre un jour \u00e0 la fois.<\/p>\n

Au printemps, des sympt\u00f4mes neurologiques et de la douleur apparaissent et progressent. Je vis chaque deuil de cette maternit\u00e9 telle que je l’avais r\u00eav\u00e9e Je concentre alors mes efforts sur le simple fait d’amener mon b\u00e9b\u00e9 au plus pr\u00e8s du terme. Certaines journ\u00e9es sont plus difficiles que d\u2019autres en grande partie \u00e0 cause de la douleur mais je ne compte pas la laisser m\u2019emp\u00eacher de cr\u00e9er de beaux souvenirs et je pr\u00e9pare son arriv\u00e9e comme n\u2019importe quelle future maman. La grossesse donne peu de possibilit\u00e9 de m\u2019administrer des m\u00e9dicaments pour me soulager. Je suis suivie de tr\u00e8s pr\u00e8s par une multitude de professionnels, toutes sp\u00e9cialit\u00e9s confondues, qui font \u00e9quipe ensemble pour nous offrir le meilleur. Je ne les remercierais jamais assez car ils ont rendu ces \u00e9preuves beaucoup plus faciles \u00e0 accepter et \u00e0 traverser.<\/p>\n

\"\"Le 30 juillet, apr\u00e8s qu’en l’espace d’une fin de semaine, je perde la proprioception de main droite, je me rends \u00e0 mon rendez-vous de suivi. L’\u00e9quipe de grossesse \u00e0 risque d\u00e9cide alors de proc\u00e9der \u00e0 une c\u00e9sarienne. J’accepte de comprendre que j’ai donn\u00e9 le maximum pour mon b\u00e9b\u00e9 mais qu’il est temps de penser \u00e0 moi si je veux \u00eatre l\u00e0 pour lui ensuite. La douleur m’affaiblit, m\u00eame si j’essaie de me prouver l’inverse, j’ai de la mis\u00e8re \u00e0 m’alimenter et \u00e0 dormir. Accoucher me permettra ainsi de pouvoir recevoir de plus grosses doses de corticost\u00e9ro\u00efdes pour me prot\u00e9ger de l’\u0153d\u00e8me\u00a0caus\u00e9 par la tumeur et me donner la chance de me faire op\u00e9rer avec le moins de s\u00e9quelles possible.<\/p>\n

Le 2 ao\u00fbt 2019, \u00e0 33 semaines, nait notre fils Paul, poussant un cri de combattant \u00e0 la seconde o\u00f9 il a pris son premier souffle. \u00c0 ce moment-l\u00e0, rien de ce qu’on pouvait m’annoncer allait me faire douter ou abandonner. Les allers retours en n\u00e9onatalogie commencent, j’y berce mon b\u00e9b\u00e9 autant que possible \u00e0 travers les rendez vous pr\u00e9-op\u00e9ratoire. On me demande de pr\u00e9parer mon testament, de v\u00e9rifier mes assurances vies et mes directives anticip\u00e9es. C’est probablement la chose qui m’a \u00e9t\u00e9 le plus difficile \u00e0 faire \u00e0 cette \u00e9tape. Cela n’avait tellement pas de sens.<\/p>\n

\"\"Les neurochirurgiens m’op\u00e8rent 19 jours plus tard dans le but de d\u00e9comprimer la moelle \u00e9pini\u00e8re. Ils doutent de pouvoir retirer la l\u00e9sion puisqu’elle est tr\u00e8s infiltr\u00e9e et qu’il est difficile de faire la diff\u00e9rence avec le tissu sain, les dommages pouvant \u00eatre irr\u00e9versibles, voire mortels. Malgr\u00e9 tout, j’y vais avec une grande s\u00e9r\u00e9nit\u00e9 et leur offrant ma confiance toute enti\u00e8re.<\/p>\n

Bien s\u00fbr que le matin de mon d\u00e9part, j’ai berc\u00e9 mon b\u00e9b\u00e9, sur mes deux jambes, en me demandant si c’\u00e9tait la derni\u00e8re fois que j’en avais la chance. Mais je savais que c’\u00e9tait ma seule option pour vivre. J’ai eu raison d’y croire puisque je me suis r\u00e9veill\u00e9e, bougeant mes deux bras et mes deux jambes avec 90% de la tumeur RETIR\u00c9E! Une premi\u00e8re bataille de remport\u00e9e de cette guerre contre un ennemi encore inconnu. On nous avait pr\u00e9dit un astrocytome anaplasique mais malheureusement la b\u00eate a \u00e9t\u00e9 plus f\u00e9roce:<\/p>\n

GLIOBLASTOME MULTIFORME (GBM)<\/p>\n

Une tumeur c\u00e9r\u00e9brale de grade 4. J’aurais certainement eu plus de chance de gagner \u00e0 la loterie puisque l’\u00e9quipe de neurochirurgie n’avait, \u00e0 ce jour, aucun cas connu dont la localisation se trouve dans la moelle \u00e9pini\u00e8re.<\/p>\n

C\u2019est ainsi que je suis r\u00e9f\u00e9r\u00e9e \u00e0 Dr David Fortin qui m\u2019explique que je recevrais le m\u00eame traitement que si la tumeur \u00e9tait log\u00e9e dans le cerveau. A l\u2019automne, je compl\u00e8te alors un cycle d\u2019un mois de radioth\u00e9rapie combin\u00e9 \u00e0 une chimioth\u00e9rapie puis 6 autres cycles de chimioth\u00e9rapie que je termine en avril.<\/p>\n

\"\"Et comme si ce n\u2019\u00e9tait pas suffisant, la vie m\u2019envoie un autre d\u00e9fi. En effet, parall\u00e8lement \u00e0 cela, je d\u00e9veloppe une cyphose importante et rapide de ma colonne cervicale m\u2019obligeant \u00e0 porter un collier rigide durant 5 mois. Une op\u00e9ration est n\u00e9cessaire pour redresser et fixer mes vert\u00e8bres \u00e0 cet endroit. Un autre coup dur qui aurait bien pu me d\u00e9courager et me faire douter mais je r\u00eave encore de me relever pour mon fils et \u00eatre la maman qu\u2019il m\u00e9rite d\u2019avoir.<\/p>\n

Je ne peux pas aller le r\u00e9cup\u00e9rer dans son lit et le consoler lorsqu\u2019il pleure. Je n\u2019arrive pas \u00e0 l\u2019habiller de tout ces beaux v\u00eatements que j\u2019avais pris soin de pr\u00e9parer en attendant sa naissance. Je ne peux lui donner son bain seule, ni l\u2019emmener prendre une marche. Alors je me console en me disant que ce qui compte c\u2019est ma pr\u00e9sence tout simplement. Nous passons nos journ\u00e9es coll\u00e9s et \u00e0 mesure qu\u2019il grandit, je le regarde \u00e9voluer et jouer pr\u00e8s de moi. Il est si serein et joyeux que je ne peux pas baisser les bras sur le plus beau cadeau que la vie m\u2019ait fait.<\/p>\n

Je travaille sur ma dext\u00e9rit\u00e9 en pratiquant des passions qui me tiennent \u00e0 c\u0153ur comme la peinture, la couture ou m\u00eame simplement cuisiner. J\u2019apprends \u00e0 \u00e9crire de la main gauche, \u00e0 tenir des ustensiles ou un verre, \u00e0 nouer mes cheveux, faire mes lacets\u2026 Bref, toutes sortes de choses qui \u00e9taient si naturelles avant. Et je pense qu\u2019\u00e0 force de pers\u00e9v\u00e9rance, d\u2019encouragement de mes proches et aussi des professionnels qui travaillent avec moi, j\u2019ai surpass\u00e9 bien des attentes.<\/p>\n

Tout cela n\u2019aurait pas \u00e9t\u00e9 possible sans l\u2019aide que nous avons re\u00e7u. Une v\u00e9ritable cha\u00eene de solidarit\u00e9 s\u2019est cr\u00e9\u00e9e pour nous apporter du soutien, du r\u00e9confort ou parfois simplement une pr\u00e9sence, de la part de la famille et de nos amis d\u2019ici et d\u2019ailleurs. Une vie enti\u00e8re ne suffirait pas pour les remercier d\u2019avoir pris part \u00e0 notre combat et nous avoir apport\u00e9 autant de chaleur et de bienveillance.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Aujourd\u2019hui, 18 mois se sont \u00e9coul\u00e9s depuis le diagnostic et la b\u00eate est stable. J\u2019apprends \u00e0 dompter la douleur pour lui donner le moins de place possible au quotidien, qu\u2019elle soit plus petite que mes ambitions m\u00eame si je sais qu\u2019elle est permanente. J\u2019ai retrouv\u00e9 mon permis de conduire r\u00e9cemment, je suis en r\u00e9int\u00e9gration progressive au travail mais avant tout et surtout, je m\u2019occupe de mon fils autant que je le souhaite. Je sais que je ne peux pas rattraper les moments que j\u2019aurais aim\u00e9 vivre \u00e0 sa naissance mais je peux maintenant lui prendre la main et lui montrer le chemin.<\/p>\n

Il a \u00e9t\u00e9 compliqu\u00e9 de reprendre un rythme apr\u00e8s les traitements. On ne parle pas assez du v\u00e9cu apr\u00e8s les soins. Pour ma part, je m\u2019\u00e9tais isol\u00e9e socialement inconsciemment et la r\u00e9alit\u00e9 m\u2019a vite rattrap\u00e9e quand j\u2019ai voulu reprendre un peu plus le contr\u00f4le de ma vie et de mon corps. C\u2019\u00e9tait comme si pendant tout ce temps, j\u2019avais regard\u00e9 le monde tourner sans moi. Je me sentais comme un \u00e9trang\u00e8re et \u00e9norm\u00e9ment en d\u00e9calage. C\u2019est d\u2019autant plus difficile quand j\u2019ai cach\u00e9 ces \u00e9preuves tr\u00e8s longtemps \u00e0 mon r\u00e9seau social, par peur un peu, par honte aussi. Ce combat m\u2019a appris qu\u2019accepter de l\u2019aide, ce\u00a0 n\u2019\u00e9tait pas pour autant \u00eatre faible. Et de l\u2019aide, on en a re\u00e7u, ici ou \u00e0 distance. On en a re\u00e7u tellement qu\u2019aujourd\u2019hui j\u2019ai le c\u0153ur qui se serre en y repensant.<\/p>\n

Une ann\u00e9e remplie de petits et de plus gros deuils. Certains ont laiss\u00e9 des cicatrices bien plus douloureuses que cette tumeur. Une ann\u00e9e pour apprendre \u00e0 accepter que beaucoup de choses ont chang\u00e9 et qu\u2019il faudra s\u2019y faire. Une ann\u00e9e pour me faire comprendre que c\u2019est correct d\u2019en parler, parce qu\u2019un combat n\u2019est possible que lorsqu\u2019il est connu.<\/p>\n

Ce serait mentir de dire que je pense que la vie n\u2019a plus rien \u00e0 m\u2019offrir. Je suis persuad\u00e9e que je suis encore l\u00e0 pour une raison, mon fils en est la preuve, et je pense que j\u2019ai encore des choses \u00e0 partager, beaucoup d\u2019amour \u00e0 r\u00e9pandre et des r\u00eaves \u00e0 r\u00e9aliser. Il est impossible de savoir de quoi sera fait demain, ou bien dans 6 mois ou dans 5 ans, mais c\u2019est le m\u00eame lot pour tout le monde alors pourquoi devrais-je mettre des barri\u00e8res? Je me disais souvent que cette tumeur n\u2019avait pas choisi la bonne personne mais finalement maintenant mon combat c\u2019est que plus personne n’ait \u00e0 subir l\u2019\u00e9preuve d\u2019un tel diagnostic. Marcher une ann\u00e9e de plus pour la Fondation c\u2019est marcher une ann\u00e9e de plus tout simplement, et avec l\u2019espoir un jour de trouver ce traitement qui n\u2019existe pas encore.<\/p>\n

J\u2019en profite pour remercier mes proches qui ont \u00e9t\u00e9 l\u00e0, mon conjoint, ma famille, amis & coll\u00e8gues qui se reconnaitront, puis tout ces professionnels qui ont \u00e9t\u00e9 sur notre chemin: les neurochirurgiens Dr Pimenta et Dr Blanchard, Dr Fortin neuro-oncologue, Dr Caron en m\u00e9decine interne, Dr Bertelle er Dr Mass\u00e9 en n\u00e9onatologie, Dr Ebacher radiooncologue, Dr Beaulac, l\u2019\u00e9quipe d\u2019obst\u00e9trique, M\u00e9lanie nutritionniste, Simon ergoth\u00e9rapeute, M\u00e9lanie physioth\u00e9rapeute, Edith infirmi\u00e8re pivot, techniciennes en radiologie, r\u00e9sidents, infirmi\u00e8res et infirmi\u00e8res auxiliaires, inhaloth\u00e9rapeutes (merci Danielle), pr\u00e9pos\u00e9es, agentes administratives, travailleuses sociales, b\u00e9n\u00e9voles\u2026 Vous avez tous fait une diff\u00e9rence.<\/p>\n

 <\/p>\n

C\u00e9line Bricout<\/p>\n

 <\/p>\n

Encouragez mon \u00e9quipe \u00e0 la Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales 2021:<\/strong><\/p>\n

https:\/\/btfc.akaraisin.com\/ui\/BTW2021FR\/p\/aindienne<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Je m’appelle C\u00e9line, j\u2019ai 29 ans et je suis infirmi\u00e8re dans la ville de Sherbrooke depuis bient\u00f4t 7 ans. D\u00e9but 2019, alors enceinte de notre premier b\u00e9b\u00e9, nous apprenons qu’une tumeur progresse dans ma moelle \u00e9pini\u00e8re entre C1 et C5.<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":6454,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[148,149,179],"tags":[234,429,430],"user_type":[],"locations":[160,161],"class_list":["post-6447","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-temoignages","category-adulte","category-courage-fr","tag-glioblastome","tag-courage","tag-resilience","locations-montreal","locations-canada-wide-fr"],"acf":[],"yoast_head":"\nCourage et r\u00e9silience - Le t\u00e9moignage de C\u00e9line - Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.braintumour.ca\/fr\/temoignages\/courage-et-resilience-le-temoignage-de-celine\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_CA\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Courage et r\u00e9silience - Le t\u00e9moignage de C\u00e9line\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Je m'appelle C\u00e9line, j\u2019ai 29 ans et je suis infirmi\u00e8re dans la ville de Sherbrooke depuis bient\u00f4t 7 ans. 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