![\"\"](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/Sarah-Blanchard-6.jpg\")
<\/span><\/p>\n\u00ab Je ne rentre pas dans une case, je rentre dans plusieurs cases \u00bb, dit-elle.<\/p>\n
\u00c0 l’\u00e2ge de 21 ans, elle a re\u00e7u un diagnostic d’astrocytome pilocytique. Une biopsie a \u00e9t\u00e9 effectu\u00e9e sur la tumeur, qui s’est av\u00e9r\u00e9e non maligne. Une intervention chirurgicale \u00e9tait n\u00e9anmoins n\u00e9cessaire. La premi\u00e8re op\u00e9ration a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9e en octobre 1996, par l’une des quatre seules femmes neurochirurgiennes du pays \u00e0 l’\u00e9poque.<\/p>\n
Apr\u00e8s cette op\u00e9ration, un tube de pression intracr\u00e2nienne a \u00e9t\u00e9 plac\u00e9 dans son cerveau, en per\u00e7ant un trou dans le cr\u00e2ne. Bien que la plaie ait gu\u00e9ri, Sarah ressent encore de la douleur : \u00ab J’ai l’impression qu’on m’enfonce un pic \u00e0 glace dans la t\u00eate. Quand le temps change, je le ressens. Un peu comme une personne souffrant d’arthrite \u00bb.<\/p>\n
C’est \u00e9galement \u00e0 cette \u00e9poque que Sarah a commenc\u00e9 \u00e0 effectuer des recherches sur les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales. Elle a alors re\u00e7u la troisi\u00e8me \u00e9dition du Manuel de ressources pour les patients, qui a \u00e9t\u00e9 publi\u00e9 par la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales. Gr\u00e2ce au site Web de l’organisme, des versions PDF sont maintenant disponibles pour les patients, les aidants et les familles.<\/p>\n
Un an et quatre mois apr\u00e8s sa premi\u00e8re craniotomie, Sarah a subi une deuxi\u00e8me op\u00e9ration en f\u00e9vrier 1998, dont les complications \u00e9taient alors minimes.<\/p>\n
En novembre 1998, neuf mois plus tard, elle a d\u00fb subir une troisi\u00e8me craniotomie. \u00ab J’\u00e9tais dans la routine des six mois d’IRM. C’est alors qu’ils ont trouv\u00e9 l’anomalie et ont constat\u00e9 que la tumeur se d\u00e9veloppait \u00bb. Le liquide c\u00e9phalo-rachidien (LCR) s’est \u00e9chapp\u00e9 de la zone d’incision. Sarah a d\u00fb rester allong\u00e9e jusqu’\u00e0 ce que l’incision s\u00e8che et se referme.<\/p>\n
En juin 1999, Sarah a entam\u00e9 une s\u00e9rie de 25 s\u00e9ances de radioth\u00e9rapie, dont les effets secondaires ont boulevers\u00e9 sa vie. Elle se sentait constamment naus\u00e9euse, a perdu deux fois ses cheveux, son sens du go\u00fbt et de l’odorat, et elle est maintenant aussi sujette \u00e0 des pertes de m\u00e9moire. D\u00e8s le d\u00e9but de sa maladie, elle a souffert et continue de souffrir d’acouph\u00e8nes, c’est-\u00e0-dire d’un bourdonnement constant dans son ou ses oreilles. Sarah avait alors 33 ans et 5 ans s’\u00e9taient \u00e9coul\u00e9s depuis son dernier traitement de radioth\u00e9rapie. Malgr\u00e9 les traumatismes \u00e9motionnels et physiques qu’elle avait subis, les tumeurs avaient disparu et \u00ab je pouvais enfin recommencer \u00e0 vivre \u00bb.<\/p>\n Marc Anthony dit que si vous faites ce que vous aimez, vous ne travaillerez jamais un seul jour de votre vie. Sarah et son fianc\u00e9 Todd sont propri\u00e9taires d’une entreprise qui se sp\u00e9cialise dans la promenade des chiens.<\/p>\n \u00ab J’ai trouv\u00e9 ce que j’aimais. Vous savez, ce n’est pas tout le monde qui trouve un travail qu’il aime, et qui ne le ressent pas comme un travail. J’ai travaill\u00e9 comme serveuse, barmaid et g\u00e9rante dans diff\u00e9rents restaurants pendant des d\u00e9cennies, travaillant parfois 10 heures par jour. Je n’ai jamais fui devant un dur labeur, alors quand mon corps m’a dit \u00ab\u00a0non\u00a0\u00bb, mais que mon esprit m’a dit \u00ab\u00a0oui\u00a0\u00bb, j’\u00e9tais folle de rage ! \u00bb s’est exclam\u00e9e Sarah.<\/p>\n Le 5 mars 2020, le monde de Sarah a bascul\u00e9 pour la quatri\u00e8me fois : sa tumeur \u00e9tait revenue. Elle \u00e9tait une femme d’affaires de 45 ans et la fianc\u00e9e de Todd. Le lendemain, on lui a administr\u00e9 un traitement aux st\u00e9ro\u00efdes qui a accru son app\u00e9tit et fait gonfler tout son corps. Elle a pass\u00e9 deux mois de convalescence \u00e0 l’h\u00f4pital pendant la pand\u00e9mie.<\/p>\n Le 26 juin 2020, Sarah Blanchard a subi sa quatri\u00e8me craniotomie. Apr\u00e8s \u00eatre sortie de l’h\u00f4pital en juillet, elle a \u00e9t\u00e9 r\u00e9admise une semaine plus tard. \u00c0 ce moment-l\u00e0, une d\u00e9rivation ventriculo-p\u00e9riton\u00e9ale (shunt VP) a \u00e9t\u00e9 plac\u00e9e chirurgicalement dans son cerveau \u00e0 l’arri\u00e8re de sa t\u00eate. L’op\u00e9ration a \u00e9t\u00e9 un succ\u00e8s, mais Sarah a malheureusement d\u00e9velopp\u00e9 de la radion\u00e9crose. Cela signifie que les d\u00e9bris de sa pr\u00e9c\u00e9dente radioth\u00e9rapie, il y a plus de 20 ans, ne s’\u00e9taient pas compl\u00e8tement dissip\u00e9s \u00e0 l’int\u00e9rieur de son cr\u00e2ne. La radion\u00e9crose a provoqu\u00e9 une infection bact\u00e9rienne et une embolie pulmonaire. Elle a connu d’autres complications li\u00e9es \u00e0 son \u00e9tat, comme des naus\u00e9es, une perte d’app\u00e9tit et de faibles taux de potassium et de fer. Elle a d\u00fb prendre constamment des m\u00e9dicaments, subir des tests et des proc\u00e9dures, y compris deux ponctions lombaires et un cath\u00e9ter central ins\u00e9r\u00e9 par voie p\u00e9riph\u00e9rique (CCIP).<\/p>\n Sarah se sentait tr\u00e8s seule, car elle n’\u00e9tait pas autoris\u00e9e \u00e0 recevoir de la visite. Cependant, elle trouvait du r\u00e9confort dans les vid\u00e9os que ses proches lui envoyaient : \u00ab J’aimais particuli\u00e8rement les vid\u00e9os que Todd m\u2019envoyait des chiens au parc. Cela me faisait sourire de les voir courir partout, m\u00e2cher un os ou transporter un b\u00e2ton, faire ce que font les chiens \u2013 \u00eatre heureux et jouer. \u00bb<\/p>\n Pendant les deux mois de convalescence qu’elle a pass\u00e9s \u00e0 l’h\u00f4pital, elle a d\u00fb r\u00e9apprendre \u00e0 marcher.<\/p>\n \u00ab Les muscles de mes jambes \u00e9taient faibles. Je devais ramper jusqu’\u00e0 mon lit, \u00e0 environ 1,5 m, et me mettre en position debout. Maintenant, j’ai un probl\u00e8me avec mes yeux. Ma vision est en quelque sorte d\u00e9form\u00e9e, et si je regarde mes pieds, je n’ai aucune perception de la profondeur, et ma vue se chevauche. Je me fatigue parce que je dois toujours faire des efforts pour que ma vision se stabilise \u00bb.<\/p>\n Sarah consomme des suppl\u00e9ments alimentaires et est tr\u00e8s consciente de ses limites physiques en mati\u00e8re de consommation alimentaire. Elle prend des suppl\u00e9ments de fer pour pallier son an\u00e9mie et un ensemble d’autres m\u00e9dicaments pour r\u00e9guler les divers effets secondaires. Sarah reste vigilante et re\u00e7oit le nombre requis de vitamines et de nutriments.<\/p>\n Sarah se souvient tr\u00e8s bien de l’Action de gr\u00e2ce de 2020. \u00ab J’ai mang\u00e9 plus de trois bouch\u00e9es de nourriture. C’\u00e9tait une salade d’\u00e9pinards et de fraises. C’\u00e9tait tellement bon ! J’en ai mang\u00e9 \u00e0 tous les repas cette fin de semaine-l\u00e0 \u00bb.<\/p>\n Lorsqu’elle prom\u00e8ne les chiens, Sarah utilise une canne pour se d\u00e9placer sur le terrain, comme le lui a sugg\u00e9r\u00e9 son p\u00e8re. Elle est d\u00e9termin\u00e9e \u00e0 conserver son autonomie autant que possible dans les circonstances actuelles, en optimisant les outils, les aides \u00e0 la mobilit\u00e9 et les ressources \u00e0 sa disposition. \u00ab Je range les objets au m\u00eame endroit, pour savoir o\u00f9 ils sont. Je porte des chaussures dans la maison pour stabiliser ma d\u00e9marche. J’utilise un pilulier pour me rappeler de prendre mes m\u00e9dicaments et mes suppl\u00e9ments. J’essaie de me fier autant que possible \u00e0 moi-m\u00eame \u00bb, dit-elle. \u00ab Mes responsabilit\u00e9s et mes r\u00f4les ont \u00e9volu\u00e9 au fil de mon parcours avec la tumeur c\u00e9r\u00e9brale. Je peux m’occuper des chiens, mais de fa\u00e7on un peu limit\u00e9e. Je peux faire de courtes promenades et m’occuper d’eux \u00e0 la maison. J’ai la chance de pouvoir continuer \u00e0 contribuer \u00e0 notre entreprise de mani\u00e8re positive et productive \u00bb.<\/p>\n Sa pers\u00e9v\u00e9rance se refl\u00e8te \u00e9galement dans ses r\u00e9sultats scolaires, malgr\u00e9 les multiples interventions chirurgicales subies au cerveau. \u00ab M\u00eame si j’ai \u00e9t\u00e9 \u00ab\u00a0\u00e0 court de mots\u00a0\u00bb, j’ai r\u00e9ussi \u00e0 obtenir un baccalaur\u00e9at en anglais, sans aucune aide \u00bb.<\/p>\n Si ses parents, Mary et Al, ainsi que Todd, restent ses plus fervents d\u00e9fenseurs, elle attribue les progr\u00e8s de sa r\u00e9\u00e9ducation \u00e0 ses professionnels de la sant\u00e9. Elle d\u00e9crit son neurochirurgien actuel comme quelqu’un qui \u00ab sait vraiment ce qu’il fait et se concentre uniquement sur le cerveau \u00bb. Sarah se souvient \u00e9galement des moments o\u00f9 diff\u00e9rentes infirmi\u00e8res ont rendu son s\u00e9jour \u00e0 l’h\u00f4pital plus confortable.<\/p>\n Guid\u00e9e par sa th\u00e9rapeute, elle est amen\u00e9e \u00e0 faire le bilan de sa journ\u00e9e. \u00ab Elle m’a dit d’\u00e9crire tout ce que je fais chaque jour, du lever au brossage des dents. De cette fa\u00e7on, je peux regarder les semaines et les jours pass\u00e9s et voir que j’ai apport\u00e9 ma contribution. J’ai fait un bon nombre de brass\u00e9es de lavage et je me suis occup\u00e9e des chiens. Passer de l’\u00e9tat d\u2019une personne en pleine possession de ses moyens \u00e0 celui d\u2019une personne qui l\u2019est moins est un grand changement. \u00bb<\/p>\n Elle poursuit son apprentissage et approfondit ses connaissances en participant r\u00e9guli\u00e8rement aux r\u00e9unions du groupe de soutien virtuel de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales, o\u00f9 elle entend les t\u00e9moignages d’autres personnes ayant elles aussi \u00e9t\u00e9 atteintes d’une tumeur c\u00e9r\u00e9brale.<\/p>\n \u00ab Elles sont absolument extraordinaires. C’est agr\u00e9able d’\u00eatre entour\u00e9 de personnes qui comprennent ce que l’on vit et de parler avec elles. Ces derni\u00e8res peuvent comprendre le manque d’\u00e9nergie, la difficult\u00e9 \u00e0 s’alimenter ou les probl\u00e8mes que vous rencontrez. M\u00eame si les situations ne sont peut-\u00eatre pas identiques, elles sont similaires et constituent une source de r\u00e9confort. Par exemple, une femme d\u00e9crivait son exp\u00e9rience avec l’ataxie. Je l’ai not\u00e9e, et quand j’ai vu ce que cela signifiait, j’ai pu m’identifier \u00e0 elle. Ma main non dominante tremble tout le temps. Je ne m’en serais jamais rendu compte si je n’avais pas assist\u00e9 \u00e0 cette r\u00e9union virtuelle. \u00bb Elle s’amuse \u00e0 dire que Todd lui dit souvent qu’elle parle \u00e0 peine pendant les r\u00e9unions ; Sarah r\u00e9pond : \u00ab J’\u00e9coute et j’apprends. \u00bb<\/p>\n Apr\u00e8s avoir subi des exp\u00e9riences traumatisantes et douloureuses pendant plus de 25 ans, le processus de gu\u00e9rison a \u00e9t\u00e9 ardu pour Sarah. Le stress fr\u00e9n\u00e9tique a commenc\u00e9 \u00e0 s’estomper. \u00ab Je sais qu’il y a de bons jours. Il y a probablement des journ\u00e9es formidables. Je pense que j’ai appris quelque chose \u00e0 travers tout \u00e7a, donc c’est une courbe d’apprentissage. C’est tr\u00e8s difficile apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 si solide, de voir soudainement ces choses arriver \u00bb.<\/p>\n Il faut du courage, de la force et de la d\u00e9termination pour garder espoir. Sarah esp\u00e8re que nous pourrons vaincre les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales.<\/p>\n Elle continue d’apprendre sur elle-m\u00eame, sur les autres et sur les gens de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales afin d’\u00eatre en mesure d’\u00e9prouver de l’empathie envers les personnes atteintes de maladies semblables, de les \u00e9duquer et de s’engager aupr\u00e8s d’elles. Sarah reste positive, optimiste et continue de chercher des moyens pour vivre pleinement sa vie.<\/p>\n Au nom de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales et de la communaut\u00e9 des personnes touch\u00e9es par une tumeur c\u00e9r\u00e9brale,<\/p>\n Merci, Sarah Blanchard !<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Le dictionnaire Merriam-Webster d\u00e9finit la r\u00e9silience comme \u00ab la capacit\u00e9 d’un corps tendu \u00e0 retrouver sa taille et sa forme […]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":8600,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[148,149,179],"tags":[214,223],"user_type":[133],"locations":[161],"class_list":["post-8608","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-temoignages","category-adulte","category-courage-fr","tag-brain-tumour-foundation-of-canada-fr","tag-brain-tumour-survivor-fr","user_type-patient-fr","locations-canada-wide-fr"],"acf":[],"yoast_head":"\n![\"\"](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/Sarah-Blanchard-2.jpg\")
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