![\"\"](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/972E04B5-1536-4F41-B76B-501186AC4645.jpg\")
<\/p>\nChris Quinton s’est toujours consid\u00e9r\u00e9 comme une personne en bonne sant\u00e9. <\/p>\n
\u00ab\u202fJ’ai toujours eu des maux de t\u00eate, mais je les consid\u00e9rais comme normaux. On ne s’attend pas \u00e0 aller chez son m\u00e9decin pour apprendre qu’on a une tumeur c\u00e9r\u00e9brale\u202f\u00bb, explique-t-il. <\/p>\n
Un jour fatidique d’ao\u00fbt 2015, Chris a fait une crise et a re\u00e7u le diagnostic inattendu : un oligodendrogliome de grade 2, qui est un type de tumeur souvent accompagn\u00e9 de changements comportementaux et cognitifs. Les manifestations physiologiques peuvent inclure des maux de t\u00eate, des crises, de la faiblesse et m\u00eame de la paralysie. <\/p>\n
Un mois plus tard, Chris a subi une craniotomie afin que soit retir\u00e9e l’excroissance. Au cours des mois de convalescence qui ont suivi, il a d\u00fb faire face \u00e0 des troubles de la parole et de l’\u00e9criture, \u00e0 des maux de t\u00eate, \u00e0 une prise de poids et \u00e0 une nouvelle d\u00e9pendance vis-\u00e0-vis des autres. <\/p>\n
En mars 2016, il s’\u00e9tait suffisamment r\u00e9tabli pour reprendre le travail, et il a commenc\u00e9 \u00e0 faire du b\u00e9n\u00e9volat aupr\u00e8s de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales. <\/p>\n
C’est alors qu’il a d\u00e9cid\u00e9 de participer \u00e0 la Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales de 2016, et depuis, il a collect\u00e9 plus de 18 000 dollars de fonds. Cette somme a \u00e9t\u00e9 consacr\u00e9e au financement de la recherche et au d\u00e9veloppement de traitements pour les Canadiens aux prises avec cette maladie. <\/p>\n
En 2017, la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales a c\u00e9l\u00e9br\u00e9 son 35e anniversaire. <\/p>\n
Chris et son \u00e9quipe de supporteurs avaient pr\u00e9vu marcher lors de la 4e\u202fMarche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales annuelle de Terre-Neuve-et-Labrador en septembre, organis\u00e9e \u00e0 Paradise, \u00e0 Terre-Neuve. <\/p>\n
L’objectif de collecte de fonds pour cette marche \u00e9tait de 15 000 dollars, sachant que les patients et les familles sont au c\u0153ur de la Fondation. Leur but est d’offrir du soutien, de sensibiliser, de favoriser la pers\u00e9v\u00e9rance et de donner de l’espoir aux personnes de la communaut\u00e9 qui ont \u00e9t\u00e9 touch\u00e9es par une tumeur c\u00e9r\u00e9brale. <\/p>\n
Apr\u00e8s pr\u00e8s de quatre ans dans un \u00e9tat stable, Chris a connu une nouvelle crise d’\u00e9pilepsie en 2019. La tumeur \u00e9tant revenue, il a d\u00fb subir une autre craniotomie en septembre 2019, suivie de 30 s\u00e9ances de radioth\u00e9rapie et de 12 mois de chimioth\u00e9rapie. <\/p>\n
\u00ab\u202fCela constituait en soi un d\u00e9fi, mais pendant la pand\u00e9mie de COVID, la complexit\u00e9 et les difficult\u00e9s se sont accrues\u202f\u00bb, explique-t-il. <\/p>\n
En 2021, Chris a pu reprendre le travail. Cette ann\u00e9e, il esp\u00e8re participer virtuellement depuis son domicile de Portugal Cove-St. Phillips, \u00e0 Terre-Neuve. Il pr\u00e9voit d’organiser une marche du 17 au 19 juin 2022, en compagnie de ses amis et de sa famille. <\/p>\n
\u00ab\u202fLa Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales est l’occasion pour les survivants et les aidants de faire de l’exercice ensemble et de partager leurs exp\u00e9riences, de collaborer et de tisser des liens entre eux\u202f\u00bb, explique Chris. <\/p>\n
Organis\u00e9 par la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales et des b\u00e9n\u00e9voles locaux, l’\u00e9v\u00e9nement permet \u00e9galement de c\u00e9l\u00e9brer les survivants et d’honorer la m\u00e9moire de ceux qui ont succomb\u00e9 \u00e0 cette maladie d\u00e9vastatrice. <\/p>\n
\u00ab\u202fNous pensons que les personnes touch\u00e9es par une tumeur c\u00e9r\u00e9brale ne devraient jamais marcher seules\u202f\u00bb, plaide-t-il. <\/p>\n
Depuis, Chris a pu s’\u00e9panouir \u00e0 nouveau, reprenant son travail et les activit\u00e9s physiques qu’il pratiquait avant de recevoir son diagnostic, en tenant compte d’une diff\u00e9rence importante. <\/p>\n
\u00ab\u202fAvant de recevoir le diagnostic, j’\u00e9tais un v\u00e9ritable bourreau de travail, mais aujourd’hui, je me suis calm\u00e9 et je cherche \u00e0 \u00e9quilibrer mon mode de vie. Pour ce qui est du travail, il sera toujours l\u00e0 demain\u202f\u00bb, affirme-t-il, se consid\u00e9rant comme \u00ab\u202ftr\u00e8s chanceux \u00bb. <\/p>\n
Dans un livre qu’il a lu r\u00e9cemment, deux citations de l’amiral quatre \u00e9toiles de la marine am\u00e9ricaine William H. McRaven, aujourd’hui \u00e0 la retraite, ont trouv\u00e9 \u00e9cho chez Chris, pour ce qui est de vivre sa vie et de ne pas perdre espoir : \u00ab\u202fL’espoir est la force la plus puissante de l’univers\u202f\u00bb et \u00ab\u202fSi vous voulez changer le monde, commencez par faire votre lit\u202f\u00bb. <\/p>\n
Pour Chris, l’espoir est le d\u00e9sir de parvenir \u00e0 un d\u00e9nouement susceptible de transformer la vie de chacun en une vie meilleure. <\/p>\n
\u00ab\u202fNous parlons de l’espoir de trouver un rem\u00e8de, mais cela ne concerne pas seulement le rem\u00e8de en lui-m\u00eame ; c’est l’espoir pour les patients et les aidants de ressentir de la joie et de vivre une vie sans regret\u202f\u00bb, exprime-t-il. \u00ab\u202fC’est l’espoir de demeurer positif, de s’inspirer, de se motiver\u202f; l’espoir de s’\u00e9panouir dans la joie\u202f\u00bb. <\/p>\n
Au nom de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales et de la communaut\u00e9 des personnes touch\u00e9es par une tumeur c\u00e9r\u00e9brale: <\/p>\n
Merci! Chris Quinton, et l’\u00e9quipe Ashley et Chris! <\/p>\n