Cela fait plus de vingt ans que Keith Anderson a re\u00e7u son premier diagnostic de tumeur c\u00e9r\u00e9brale : un oligodendrogliome de stade 2. <\/p>\n
\u00ab\u202fIl s’agit d’un anniversaire important pour moi et ma famille \u00bb, dit-il. <\/p>\n
\u00c0 la suite de l\u2019annonce de son diagnostic, il a subi une r\u00e9section en \u00e9tat d’\u00e9veil, qui a permis d’enlever 90 % de la tumeur. Les options de traitement comprenaient la chimioth\u00e9rapie, la radioth\u00e9rapie ou les deux, un essai clinique et un suivi annuel de la croissance par IRM. <\/p>\n
\u00ab\u202fSelon toutes mes lectures, ces traitements, quels qu’ils soient, n’augmenteraient pas mes chances de survie au-del\u00e0 de celles que j’aurais en ne les prenant pas. De plus, ma qualit\u00e9 de vie en serait gravement affect\u00e9e. Nous avons donc choisi de ne pas suivre de traitement suppl\u00e9mentaire \u00e0 ce moment-l\u00e0, mais seulement de passer des IRM annuelles\u202f\u00bb, explique Keith. <\/p>\n
Quatre ans apr\u00e8s la d\u00e9couverte de son cancer, Keith a appris l’existence de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales. Sa famille, ses proches et de nombreux amis ont commenc\u00e9 \u00e0 participer aux Spring Sprints. <\/p>\n
\u00ab\u202fJ’ai contact\u00e9 environ 75 personnes pour leur demander leur soutien. La r\u00e9ponse a \u00e9t\u00e9 et continue d’\u00eatre incroyable 16 ans plus tard\u202f\u00bb, s’exclame Keith. \u00ab\u202fM\u00eame la premi\u00e8re ann\u00e9e o\u00f9 l’\u00e9v\u00e9nement s’est d\u00e9roul\u00e9 de fa\u00e7on virtuelle pendant la pand\u00e9mie de COVID-19, le soutien que j\u2019ai re\u00e7u a \u00e9t\u00e9 le meilleur de tous les temps ! \u00bb. <\/p>\n
Keith fait l’\u00e9loge des personnes qui le soutiennent financi\u00e8rement chaque ann\u00e9e, ainsi que des familles et des amis qui ont donn\u00e9 de leur temps \u00e0 titre de b\u00e9n\u00e9voles pour les marches. Pendant plus de douze ans, il a fait partie du comit\u00e9 de planification de leur \u00e9v\u00e9nement local. D’ann\u00e9e en ann\u00e9e, lui et son \u00e9quipe ont r\u00e9guli\u00e8rement fait cro\u00eetre les sommes collect\u00e9es. Une ann\u00e9e, ils ont recueilli plus d’argent que n’importe quelle autre ville du Canada. <\/p>\n
\u00ab\u202fJ’ai rencontr\u00e9 de nombreuses personnes au cours de ces ann\u00e9es, tant des coordonnateurs d’\u00e9v\u00e9nements que des membres de comit\u00e9s de planification. Certains \u00e9taient atteints d’une tumeur c\u00e9r\u00e9brale, et plusieurs connaissaient une personne atteinte d’une tumeur c\u00e9r\u00e9brale \u00bb, dit-il. <\/p>\n
Au cours de cette p\u00e9riode, plusieurs membres du comit\u00e9 ou des participants \u00e0 l’\u00e9v\u00e9nement ont succomb\u00e9 \u00e0 leur maladie, certains bien plus jeunes que Keith. <\/p>\n
\u00ab\u202fC’\u00e9tait d’une grande tristesse, mais cela m’a permis de ne pas perdre de vue la r\u00e9alit\u00e9 des ravages caus\u00e9s par les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales\u202f\u00bb, explique Keith. <\/p>\n
En 2010, son IRM a montr\u00e9 que sa tumeur avait grossi, passant du stade 2 au stade 3. Une autre op\u00e9ration a permis de retirer 60 % de la tumeur. <\/p>\n
Dix ans apr\u00e8s avoir re\u00e7u son diagnostic initial, la recherche a apport\u00e9 de nouvelles options de traitement plus efficaces. Keith a subi un total de 30 s\u00e9ances de radioth\u00e9rapie et a re\u00e7u une chimioth\u00e9rapie administr\u00e9e par voie orale. <\/p>\n
\u00ab\u202fCe m\u00e9dicament s’attaque uniquement aux cellules de gliome dans le cerveau, et \u00e0 aucune autre cellule de l’organisme \u00bb, pr\u00e9cise-t-il. <\/p>\n
\u00ab\u202fLa situation s’est am\u00e9lior\u00e9e en dix ans, gr\u00e2ce \u00e0 la mise au point d’une forme de chimioth\u00e9rapie cibl\u00e9e plut\u00f4t qu’une chimioth\u00e9rapie intraveineuse, o\u00f9 une seule des trois substances chimiques traversait la barri\u00e8re h\u00e9mato-enc\u00e9phalique ! Cela m’a fait comprendre l’importance du volet recherche des programmes soutenus par la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales\u202f\u00bb, explique-t-il. <\/p>\n
Keith a toujours \u00e9t\u00e9 impressionn\u00e9 par les diff\u00e9rents services offerts par la Fondation afin de soutenir les personnes atteintes de tumeurs et leurs familles. Il souligne \u00e9galement l’importance du financement de la recherche. <\/p>\n
\u00ab\u202fJe ne tiens jamais pour acquis le fait que je puisse continuer \u00e0 mener une vie saine. Tous les six mois, je dois faire face \u00e0 la situation. Mais je suis vraiment reconnaissant pour toutes ces ann\u00e9es o\u00f9 j’ai pu profiter d’une bonne qualit\u00e9 de vie avec ma famille et mes amis. \u00bb <\/p>\n
Au nom de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales et de la communaut\u00e9 des personnes touch\u00e9es par une tumeur c\u00e9r\u00e9brale: <\/p>\n
Merci! Keith Anderson! <\/p>\n