![\"\"](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Lois-Keating.jpeg\")
<\/p>\nLe parcours de Lois Tucker aupr\u00e8s de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales a commenc\u00e9 le 27 juillet 2009, lorsque son mari, Paul, a re\u00e7u un diagnostic d’astrocytome \u00e0 l’\u00e2ge de 34 ans. <\/p>\n
\u00ab\u202fChaque jour, en moyenne, 27 Canadiens re\u00e7oivent un diagnostic de tumeur c\u00e9r\u00e9brale, et cette journ\u00e9e a \u00e9t\u00e9 la n\u00f4tre\u202f\u00bb, dit-elle. <\/p>\n
\u00ab\u202fPaul \u00e9tait beau, serviable et l’amour de ma vie. Ma fille, Briar Rose, avait six mois ; nous avions la famille parfaite et toute la vie devant nous\u202f\u00bb, se souvient Lois. <\/p>\n
La tumeur de Paul a \u00e9t\u00e9 jug\u00e9e inop\u00e9rable et incurable. Il a commenc\u00e9 son traitement au Pencer Center, \u00e0 l’h\u00f4pital Princess Margaret de Toronto, mais la famille n’a pas re\u00e7u d’information sur son esp\u00e9rance de vie. <\/p>\n
\u00ab\u202fUn voisin a trouv\u00e9 un article dans un journal local sur le groupe de soutien de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales. Peu de temps apr\u00e8s, j’ai re\u00e7u des informations, leur manuel et je suis entr\u00e9e en communication avec eux. Nous avons rencontr\u00e9 tellement de gens charmants\u202f\u00bb, dit Lois, en parlant du groupe de soutien pour les personnes touch\u00e9es par une tumeur c\u00e9r\u00e9brale de Mississauga. <\/p>\n
Elle et les membres de sa famille en ont appris davantage sur ce \u00e0 quoi elles devaient s’attendre et se sont laiss\u00e9 inspirer par les t\u00e9moignages de personnes ayant v\u00e9cu leur propre exp\u00e9rience de traitement, tout en s’accordant du temps de qualit\u00e9 et en se cr\u00e9ant des souvenirs communs. <\/p>\n
\u00ab\u202fIls avaient surv\u00e9cu \u00e0 leurs tumeurs. D’ailleurs, certains traitements ont \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s efficaces et nous ont donn\u00e9 tant d’espoir\u202f\u00bb, plaide Lois. <\/p>\n
Apr\u00e8s avoir entendu parler du Spring Sprint de Toronto \u2013 comme on appelait alors la marche \u2013 Lois s’est inscrite et a particip\u00e9 avec quelques amis et membres de sa famille \u00e0 une marche de 5 km. <\/p>\n
\u00ab\u202fPaul ne se sentait pas bien ; son traitement ne fonctionnait pas comme nous l’avions esp\u00e9r\u00e9, mais dans son t-shirt bleu vif de survivant, il a r\u00e9ussi \u00e0 marcher un peu\u202f\u00bb, se souvient Lois. <\/p>\n
Malheureusement, Paul est d\u00e9c\u00e9d\u00e9 le 17 juillet 2010, un an apr\u00e8s son diagnostic. Depuis, Lois et Briar participent chaque ann\u00e9e \u00e0 la marche avec des amis et des membres de leur famille, afin de recueillir des fonds pour la Fondation et de la soutenir. Lois est reconnaissante envers le groupe de soutien qui lui a permis de nouer des liens d’amiti\u00e9 durables. <\/p>\n
\u00ab\u202fCertains membres de notre groupe de soutien initial, atteints du m\u00eame type de tumeur que celle dont \u00e9tait atteint Paul, sont aujourd’hui veufs ou veuves. Gr\u00e2ce \u00e0 l’aide que nous avons re\u00e7ue, nous avons obtenu ce dont nous avions besoin \u00e0 l’\u00e9poque, soit du soutien, des conseils et des astuces. C’\u00e9tait incroyable et je serai \u00e9ternellement reconnaissante envers ces relations et ces b\u00e9n\u00e9voles\u202f\u00bb, exprime Lois. <\/p>\n
Habituellement, elle et sa fille participent \u00e0 la marche de Toronto, mais en 2020 et 2021, elles ont choisi de faire du v\u00e9lo et du kayak, car les \u00e9v\u00e9nements se sont d\u00e9roul\u00e9s virtuellement. Cette ann\u00e9e, en 2022, elles esp\u00e8rent non seulement marcher, mais aussi partager leur espoir avec d’autres personnes pendant le parcours. <\/p>\n
\u00ab\u202fNous verrons ces t-shirts bleus de personnes qui vivent pleinement leur vie et la rendent inoubliable. Nous verrons aussi une mer de gris pour aider \u00e0 dire #AdieuTumeursC\u00e9r\u00e9brales,\u202f\u00bb dit Lois. <\/p>\n
Elle d\u00e9crit Paul comme un battant, se souvenant de leur mariage sur le th\u00e8me de Superman : \u00ab\u202fIl avait un tatouage de Superman, et j’\u00e9tais sa Lois Lane. Il ne voulait pas nous quitter. J’encourage tout le monde \u00e0 garder un \u0153il sur nos logos de Superman lors des marches, \u00e0 continuer \u00e0 garder les souvenirs et l’espoir vivants, et \u00e0 suivre la devise de notre famille, \u00ab\u00a0Jouer pour gagner\u00a0\u00bb !\u202f\u00bb <\/p>\n
Au nom de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales et de la communaut\u00e9 des personnes touch\u00e9es par une tumeur c\u00e9r\u00e9brale: <\/p>\n
Merci! Lois Tucker et l’\u00e9quipe Keating! <\/p>\n