![\"\"](\"https:\/\/www.braintumour.ca\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/Scott-Neville-Team-Brainy-Bunch-2.png\")
<\/p>\nOn a demand\u00e9 \u00e0 Scott Neville pourquoi il participait \u00e0 la Marche des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales de Belleville. <\/p>\n
\u00ab Les raisons principales sont les liens : ceux que j’ai \u00e9tablis avec les autres combattants et survivants. Nous appartenons tous \u00e0 un club exclusif qu’aucun d’entre nous n’aurait choisi de joindre. Savoir que l’on a cette \u00ab\u00a0chose\u00a0\u00bb en commun avec d’autres personnes qui portent le m\u00eame t-shirt bleu que soi. Savoir qu’ils comprennent ce que c’est ou ce que vous vivez\u202f\u00bb, a-t-il r\u00e9fl\u00e9chi. <\/p>\n
Scott est extr\u00eamement fier de marcher avec le Brainy Bunch. Des infirmi\u00e8res et des aidants font partie de son \u00e9quipe, t\u00e9moignant de l’attention et de la compassion \u00e0 tous les patients atteints d’une tumeur c\u00e9r\u00e9brale, qu’ils soient hospitalis\u00e9s ou non. <\/p>\n
\u00ab J’aime savoir que l’argent que je collecte servira \u00e0 aider quelqu’un comme moi, qui vit ce que j’ai v\u00e9cu. C’est difficile d’expliquer \u00e0 une personne qui n’a pas \u00e9t\u00e9 atteinte d’une tumeur c\u00e9r\u00e9brale ce que c’est et ce que l’on ressent. Les liens que j’ai nou\u00e9s gr\u00e2ce \u00e0 la Marche rendent les choses un peu plus faciles, car on sait qu’on n’est pas seul\u202f\u00bb, ajoute-t-il. <\/p>\n
Au nom de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales et de la communaut\u00e9 des personnes touch\u00e9es par une tumeur c\u00e9r\u00e9brale: <\/p>\n
Merci! Scott Neville! <\/p>\n