Pendant plus de trois ans, j’ai transport\u00e9 un affreux classeur bleu marine \u00e0 chaque rendez-vous de mon mari.<\/p>\n
Il \u00e9tait rempli d’articles, de cartes de visite, de d\u00e9pliants, de notes et m\u00eame de re\u00e7us de stationnement.<\/p>\n
\u00c0 la fin du parcours de mon conjoint qui \u00e9tait atteint d’un cancer du cerveau, le cartable \u00e9tait devenu trop lourd et je ne pouvais presque plus le refermer.<\/p>\n
Mais ce classeur m’a apport\u00e9 du r\u00e9confort, des connaissances et de l’espoir pendant une p\u00e9riode tr\u00e8s sombre. En 2016, mon mari Adam Fanaki a re\u00e7u un diagnostic de cancer du cerveau en phase terminale. Il avait 47 ans, \u00e9tait un brillant avocat et menait une vie saine jusqu’\u00e0 ce qu’on lui annonce qu’il avait un glioblastome.<\/p>\n
Les deux semaines suivant le diagnostic furent un tourbillon pour nous.<\/p>\n
Pour toute personne ayant re\u00e7u un diagnostic de maladie en phase terminale, chaque seconde est une question de vie ou de mort. Nous nous battions pour la vie.<\/p>\n
Adam et moi avons contact\u00e9 tous les professionnels de la sant\u00e9, les coll\u00e8gues m\u00e9decins et tous ceux qui pouvaient nous orienter dans la bonne direction. Cette direction s’appelait l’optimisme.<\/p>\n
Nous avons lu tous les documents et articles sur le GBM. Nous avons regard\u00e9 de nombreuses vid\u00e9os Youtube d’experts sur la maladie.<\/p>\n
Tout en r\u00e9pondant aux appels, aux courriels et aux textos de notre famille et de nos amis qui nous demandaient comment ils pouvaient nous aider, nous nous occupions de nos deux enfants, qui \u00e9taient en 9e et 12e ann\u00e9es \u00e0 l’\u00e9poque.<\/p>\n
Il n’y avait pas d’\u00e9quilibre. Il s’agissait de tenir le coup jour apr\u00e8s jour, mais toute aide qui nous \u00e9tait offerte \u00e9tait accueillie gracieusement.<\/p>\n
L’une de ces aides est arriv\u00e9e \u00e0 l’unit\u00e9 de soins intensifs de neurochirurgie de l’H\u00f4pital St. Michaels\u2019s suite \u00e0 la craniotomie d’Adam.<\/p>\n
Alors qu’il dormait paisiblement \u00e0 la suite de sa chirurgie, une infirmi\u00e8re est entr\u00e9e et m’a remis un exemplaire du manuel sur les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales adultes de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales. Cet ouvrage allait devenir ma source d’information privil\u00e9gi\u00e9e pour tout ce qui concernait le cancer au cerveau d’Adam. Je l’ai lu du d\u00e9but \u00e0 la fin. Bien qu’il n’ait pas remplac\u00e9 mon classeur, il s\u2019agissait d\u2019une ressource plus facile \u00e0 transporter.<\/p>\n
Nous sommes maintenant en 2022 et cela fait plus de deux ans que nous avons perdu Adam. Suite \u00e0 son d\u00e9c\u00e8s, nous avons cr\u00e9\u00e9 le Adam Fanaki Brain Fund pour soutenir des organismes de bienfaisance comme la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales dans leurs efforts pour aider les patients et les proches aidants.<\/p>\n
Notre objectif est de contribuer \u00e0 r\u00e9duire le stress li\u00e9 au fait de vivre avec une tumeur c\u00e9r\u00e9brale. \u00c0 ce jour, nous sommes fiers d\u2019avoir financ\u00e9 de nombreux programmes et services, y compris une nouvelle initiative de la Fondation canadienne des tumeurs c\u00e9r\u00e9brales.<\/p>\n
Cette ann\u00e9e, la Fondation a franchi une \u00e9tape importante en lan\u00e7ant une nouvelle application mobile, rendant ainsi ses manuels sur les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales plus accessibles et disponibles sur diff\u00e9rentes plateformes.<\/p>\n
Les utilisateurs peuvent d\u00e9sormais acc\u00e9der aux manuels d\u2019information ainsi qu’\u00e0 des forums de discussion sur leurs t\u00e9l\u00e9phones intelligents et leurs tablettes dans des formats accessibles. Des ressources et de l\u2019information pour les adultes et les enfants vivant avec une tumeur c\u00e9r\u00e9brale sont \u00e9galement disponibles sur l\u2019application.<\/p>\n
Plus d\u2019outils et de ressources seront ajout\u00e9s \u00e0 l\u2019application pour aider les patients et leurs soignants au cours des prochains mois.<\/p>\n
Ce projet d\u2019application mobile pour les personnes atteintes d’une tumeur c\u00e9r\u00e9brale et la collecte de fonds qui a permis de r\u00e9aliser ce projet ont permis \u00e0 ma famille de gu\u00e9rir et de continuer \u00e0 aller de l\u2019avant.<\/p>\n
Nous sommes reconnaissants envers les centaines de donateurs qui nous ont soutenus, y compris les chefs d’entreprise canadiens tels que notre principal donateur Davies Ward Phillips & Vineberg LLP.<\/p>\n
Le Adam Fanaki Brain Fund est honor\u00e9 de pouvoir redonner \u00e0 cette communaut\u00e9.<\/p>\n
par Janet Fanaki <\/strong><\/p>\n Janet Fanaki est la fondatrice du The Adam Fanaki Brain Fund<\/a>. Elle est \u00e9galement la cr\u00e9atrice et l’animatrice du podcast RESILIENT PEOPLE<\/a>, conf\u00e9renci\u00e8re et \u00e9crivaine. Janet vit \u00e0 Toronto avec ses deux enfants deux enfants, Isobel et Sam.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Pendant plus de trois ans, j’ai transport\u00e9 un affreux classeur bleu marine \u00e0 chaque rendez-vous de mon mari. Il \u00e9tait […]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":9574,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[138,139],"tags":[214],"user_type":[],"locations":[161],"class_list":["post-9576","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogue","category-general","tag-brain-tumour-foundation-of-canada-fr","locations-canada-wide-fr"],"acf":[],"yoast_head":"\n