Rencontrez Paul Lytwynec.

Notre ambassadeur de la Marche contre les tumeurs cérébrales de Londres 2025.

Quel impact les tumeurs cérébrales ont-elles eu sur vous?

En 2018, à l’âge de 26 ans, j’ai reçu un diagnostic de tumeur cérébrale après avoir subi une crise d’épilepsie. Ce diagnostic a marqué le début d’un parcours difficile qui inclut de la chimiothérapie, de la radiothérapie et une intervention chirurgicale. J’ai dû m’absenter du travail pendant 15 mois pour me concentrer sur ma guérison.

Encore aujourd’hui, le diagnostic continue d’avoir un impact sur ma vie. Je passe une IRM tous les six mois et je prends encore des médicaments antiépileptiques. En date de mai 2025, j’ai eu un total de 159 rendez-vous, traitements ou examens médicaux, dont 24 IRM. Mon suivi médical est long et toujours en cours.

Comment êtes-vous devenu impliqué auprès de la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales?

J’ai voulu m’impliquer pour redonner à la communauté. J’ai commencé par créer une équipe pour la Marche des tumeurs cérébrales, que j’ai appelée Everyday We Lyt, un jeu de mots sur ma devise un jour à la fois et un clin d’œil à mon nom de famille.

Au cours des six dernières années, nous avons amassé 26 830,40 $ pour soutenir la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales. Nous recueillons des fonds pour appuyer la recherche, sensibiliser le public et offrir du soutien à toute personne touchée, de près ou de loin, par une tumeur cérébrale. Mais plus que tout, nous voulons faire en sorte que personne n’affronte une tumeur cérébrale seul.

Durant mon propre parcours, j’ai reçu un soutien immense de la part de ma famille et de mes amis, et je sais que je n’aurais pas pu m’en sortir sans eux. C’est pourquoi je m’engage à offrir le même type de soutien à ceux qui n’ont peut-être pas cette chance. En plus de collecter des fonds, j’ai agi à titre de mentor pour partager mon expérience, et j’ai eu l’honneur de participer au tout premier épisode du balado Au-delà des tumeurs cérébrales, où j’ai pu raconter mon histoire à un plus large public.

Comment et quand avez-vous participé aux Marches des tumeurs cérébrales par le passé? Et comment y participerez-vous cette année?

J’ai participé à ma première Marche à London en 2019, entouré de ma famille et de mes amis, alors que j’étais encore en traitement. Depuis, je lève des fonds chaque année avec mon équipe Everyday We Lyt.

Même si nous avons dû manquer l’événement en personne à quelques reprises, en raison de vacances à Chicago et en Jamaïque, nous avons toujours trouvé des façons de participer. Une année, nous avons marché autour du Navy Pier à Chicago, et une autre, sur la plage en Jamaïque.

Cette année, je suis très heureux de faire partie, pour la première fois, du comité organisateur de la Marche de London. Je marcherai également avec ma famille et mes amis, les mêmes personnes qui m’ont aidé à recueillir plus de 26 000 $ au cours des six dernières années.

Pourquoi avez-vous choisi de vous joindre au comité organisateur de la Marche?

Je veux simplement aider la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales de toutes les façons possibles. Plus la Marche est un succès, plus nous pouvons recueillir de fonds, et plus nous nous rapprochons d’un avenir sans tumeurs cérébrales.

La Marche rassemble également ceux qui sont touchés par une tumeur cérébrale, c’est une manière concrète de leur montrer qu’ils ne sont pas seuls.

Pourquoi encourageriez-vous les autres à participer à la Marche des tumeurs cérébrales?

Je recommande à tout le monde de participer à la Marche, de la façon qui leur convient. Chaque pas que nous faisons, chaque dollar amassé, chaque personne invitée à se joindre à nous a un impact réel. Nous marchons ensemble pour faire en sorte que personne ne traverse ce parcours seul. Nous marchons pour l’espoir, le changement, et un avenir sans tumeurs cérébrales.

Et franchement, je ne vois pas de meilleure façon de passer un samedi matin de juin entouré des gens qu’on aime, en faisant une marche pleine de sens.