Walter Massett a été un petit marcheur précoce, faisant ses premiers pas à 10 mois. En mars 2020, peu avant son deuxième anniversaire, sa mère Rae-Anne a remarqué qu’il avait des difficultés d’équilibre et de mobilité. Walter faisait souvent des otites, alors Rae-Anne a d’abord cru qu’il s’agissait simplement d’une infection qui affectait son équilibre.

Lorsque Bonnie Stocking a fait la connaissance d’Erin Lovell, elle a tout de suite su qu'elle avait rencontré quelqu'un de spécial. « Le courant est tout de suite passé », raconte Bonnie. « Dès notre premier regard, on a su que quelque chose d’important allait commencer. » C'était un amour de jeunesse, qui a pris une tournure sérieuse dès le début.

It’s hard to capture an infectious giggle in words, but that’s exactly what you get when you speak to Alicia. Living with a brain tumour has been a lifelong endeavor for her. She was diagnosed at just six months old, and has undergone six brain surgeries, experienced loss of vision, and complications from multiple medications. 

Au début de l'année 2020, alors que le monde était en proie à l'incertitude liée à la pandémie de COVID-19, Elman Mirzaei, 26 ans, était confronté à une incertitude encore plus grande. Un matin, Elman s’est réveillé entouré de deux ambulanciers. C’est Esther, sa petite amie d’alors (aujourd’hui son épouse), qui avait alerté les secours après l’avoir vu faire une crise d’épilepsie dans son sommeil. Il n’avait aucun souvenir de l’incident.

En 2017, Laura Thompson, 24 ans, vivait son rêve : elle venait de cofonder une entreprise de soins naturels pour la peau, aujourd'hui connue sous le nom de Three Ships. Elle croyait avoir de simples malaises passagers, durant lesquels, pendant 10 à 15 secondes, elle ressentait une forte dissociation entre son esprit et son corps.

Dès son premier jour, Sam, le fils de Kelly Dubuc, a toujours été facile à vivre. « Il était tout simplement relax dès les premiers instants », se souvient Kelly, de Guelph, en Ontario. « J'ai appelé l'infirmière après sa naissance et je lui ai dit : "Je crois qu'il y a quelque chose qui ne va pas. Il ne pleure jamais." Elle a posé sa main sur mon épaule et m'a dit : « Estime-toi chanceuse. Tu as un bébé facile. »

Ce n’est pas quelque chose que vous entendez habituellement, mais pour Jedro Magtoto, survivant d’une tumeur cérébrale, la perspective de perdre sa vie l’a aidé à recommencer à vivre. Pendant des années, Jedro a occupé un poste en vente au sein d'une entreprise, où il réussissait bien, mais se sentait extrêmement insatisfait.

Rebecca Grundy croyait qu’elle pouvait changer les choses en faisant entendre sa voix. Elle œuvrait à titre de lobbyiste auprès du gouvernement pour le Parti progressiste-conservateur de l'Ontario tout en menant une brillante carrière en relations publiques et en communication. Dans ce domaine, elle a travaillé sur des campagnes pour Rethink Breast Cancer et a fait pression pour que le dispositif Optune de Novocure, un système portable pour le traitement du glioblastome, soit commercialisé au Canada.

Nicole Atkinson a toujours été active, pratiquant des activités comme la randonnée, le snowboard, la crosse et le hockey. En fait, lorsqu'elle a décroché le téléphone pour partager son témoignage, elle venait de sortir de la patinoire après un match de hockey. Cela illustre le chemin qu'elle a parcouru depuis qu'elle a subi une crise d'épilepsie en août 2022.

Quand je pense à mon père, la première image qui me vient en tête, c’est son sourire. Juste après, j’entends son petit rire, celui qui l’accompagnait presque toujours. Mon père—Alvin Rehberg, ou « Big Al » pour ses amis—était un homme imposant, un grand gaillard de six pieds trois pouces. Mais pour moi, il était surtout une présence rassurante, un refuge. Il aimait ses filles—ma petite sœur Hayley et moi—plus que tout, et je n’ai jamais douté une seconde qu’il serait toujours là pour nous.

En regardant une photo de Haley Toomey et de sa mère, Cayla, la ressemblance est frappante. Avec leur sourire éclatant, leurs yeux brillants et leurs cheveux blonds, aucun doute possible : il s'agit bien d'une mère et de sa fille. « Même si elle avait essayé, elle n’aurait pas pu nier que j’étais sa fille », lance Haley en riant.

Before and after is something that resonates with Claire Snyman. In her “before,” she was born in South Africa, where she met her husband. The pair moved to Sydney, Australia, and then to Vancouver, B.C., where they welcomed their son. It was on May 18, 2010, that the “after” would begin. “You know how it is when you remember these things?” Claire asks. “That’s when things changed.”

Rares sont ceux qui peuvent affirmer avoir représenté leur pays sur la scène internationale, là où ils ont pu démontrer leurs performances athlétiques exceptionnelles. Ou encore, qu'ils ont réalisé cet exploit tout en étant malvoyants, une séquelle permanente d'une tumeur cérébrale qui a nécessité deux interventions chirurgicales, tout en poursuivant des études universitaires avec une attitude positive.

Nous sommes le 5 novembre 2021. Cela fait quatre jours que je vois double plusieurs fois dans la journée : en regardant la télé, l’écran d’ordinateur, l’extérieur par la fenêtre du salon. Cela ne me fait pas particulièrement mal, mais s’accompagne parfois de vertige. Je fais quelques appels à des cliniques d’optométrie pour prendre rendez-vous, sans succès.

Jane McNulty-Smith menait une vie heureuse et parfaitement « normale » à Newmarket, en Ontario, où elle élevait ses deux enfants, Darryl et Pamela, avec son mari, Steve. Tout a changé lorsqu'elle a reçu son propre diagnostic de glioblastome.

Les maux de tête de Lyndsay Horrigan étaient si fréquents qu'ils faisaient désormais partie de sa vie quotidienne. En tant qu'assistante à la direction du service d'entretien ménager d'un hôtel d'Edmonton, en Alberta, et mère d'Olivia, alors âgée de quatre ans, Lyndsay voyait ses maux de tête commencer à perturber son travail et sa vie de famille.

Les symptômes de Dave Fleischer étaient assez faciles à expliquer. Sa vue se détériorait, mais il faut dire que la plupart des membres de sa famille portaient des lunettes. Sa capacité auditive diminuait, mais la perte d'audition était aussi un trait caractéristique de sa famille.

Assise dans ce qu'elle appelle « la cabane », sa maison sur la plage de Port Stanley, en Ontario, Mallory (ou Mal, comme l'appellent ses proches) sourit en parlant de sa chance.

Le lien entre Traci Chambers et la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales remonte à 2017, peu de temps après qu'elle eut reçu un diagnostic de neurinome de l'acoustique (schwannome vestibulaire).

Tracy Leipsic a toujours mené une vie active. Patineuse de vitesse dans sa jeunesse, elle est restée impliquée dans ce sport en tant que membre du conseil d'administration de Speedskating Manitoba et arbitre de la discipline au Canada.

« Vous n’êtes pas seul ». Une phrase qui change une vie. Je me présente, je m’appelle Marlène Dubé; je suis âgée de soixante-cinq ans, femme gaie, célibataire et sans enfant.

Onix Collette n'était qu'en troisième année lorsque sa mère, Brandi Massina, a appris qu'elle était atteinte d'une tumeur cérébrale. Brandi était elle aussi assez jeune, puisqu'elle était encore au secondaire lorsqu'elle a donné naissance à Onix.

Meegan Campbell entamait une nouvelle aventure en tant que mère célibataire, découvrant la vie avec son fils de six mois, Dallas. Elle avait pris un congé de maternité de son travail d'enseignante au secondaire, spécialisée en enseignement coopératif.

Pour Melissa et Evan Funk, la ville de Steinbach, au Manitoba, est leur chez-soi. C'est là où ils ont grandi, où ils élèvent leur propre famille – leurs filles Adalyn, cinq ans, et Raya, quatre ans – et où ils dirigent une entreprise florissante d'articles pour le service des aliments.

S'il y a un mot qui caractérise parfaitement Anita Wilson, c'est bien celui de « grandir ». Elle a le pouce vert, et s'est intéressée à l'horticulture, qu'elle a choisie comme choix de carrière.

À 17 ans, Will Burleigh s'apprête à entamer le prochain chapitre de sa vie. Élève de 12e année à Grimsby, en Ontario, Will se passionne pour le golf et aspire à jouer au niveau postsecondaire, tout en étudiant l'éducation physique ou la kinésiologie.

Il est difficile de ne pas sourire lorsqu'on parle avec Jeff Wagner. Son optimisme est contagieux et son désir de s'améliorer, même face à l'adversité, n'est rien de moins qu'une source d'inspiration.

« J'ai choisi la profession d'infirmière parce que j'aime prendre soin des gens. Cela m'a permis de constater sur le terrain à quel point la vie peut être difficile, surtout lorsqu'on traverse une situation médicale éprouvante sans bénéficier d'un soutien adéquat », explique-t-elle.

Son épouse, Jessica, enseignait auprès des élèves de première année dans les écoles Rowntree Montessori de Brampton, où les gens l'appréciaient beaucoup. Aujourd'hui encore, Blake admire et adore son dévouement altruiste envers la communauté.

« Lorsque vous avez travaillé toute votre vie pour atteindre un certain objectif, c'est très difficile de voir tout cela s'effondrer. J'ai dû revoir mes attentes », explique Madeline Loader.

L'histoire de Jeffrey et Susan est empreinte d'amour, de gratitude, de famille, de communauté, de force et de soutien.

Debbie Slavik est l'une des rares personnes à avoir survécu à une tumeur cérébrale survenue il y a 50 ans. Elle a reçu son diagnostic en 1972, alors qu'elle n'avait que treize ans.

Vous pouvez vivre jusqu’à 99 ans, sans pour autant avoir accompli tout ce qui figurait sur votre liste de souhaits […]

« Ma cousine Ava Broomes souffrait en permanence de maux de tête atroces. Elle a reçu un diagnostic de gliome de haut grade », explique Savannah Swift.

« Il était plus grand que nature ; par sa stature, sa personnalité et son impact sur les autres, et il manque profondément à sa famille, ses collègues et ses amis », se souvient affectueusement Sarah Orsini en évoquant son mari, Chris Moore.

Pour Amanda Lynn Mayhew, voir le bonheur et la passion sur le visage d’une personne lors de la capture d’un […]

« Mon père était toujours l’homme de la situation. Il était toujours prêt à aller n’importe où ou à faire n’importe quoi. Donc, quand il a eu besoin de moi, j’étais là. »

Dave Robertson exerce sa profession dans le secteur de l’agriculture et de l’élevage en tant que directeur des ventes pour […]

Tasha Finley décrit son fils Kaiden comme un « garçon tranquille, jusqu’à ce qu’il apprenne à vous connaître. Il révélait […]

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Ce n’est pas mon genre d’être aussi publique en ce qui concerne ma vie privée, et encore moins ma santé. […]

Comment j’ai mis fin à ma relation toxique avec un méningiome! J’ai reçu un diagnostic de tumeur cérébrale au mois […]

With this award, I will be able to finally live my dream. This award will help me move forward in my life. - Youth Education Award Recipient 2015