L’histoire d’Amber

  le 29 octobre, 2019

Je suis une femme de 43 ans mariée à John depuis 12 ans et fière maman d’Amelia 10, de Matteo 6 et de Joey 4.

Le 13 mars 2019, ma vie a changé d’une manière que je ne pouvais même pas imaginer à l’époque. À l’improviste, j’ai connu une perte auditive dans mon oreille droite et des épingles et aiguilles sur mon côté droit; quelque chose que je n’avais jamais vécu auparavant. J’ai appelé mon mari qui m’a emmené aux urgences de l’hôpital. J’ai continué à perdre la capacité de parler de manière cohérente, cependant, dans mon esprit, je parlais clairement. Les médecins de l’hôpital pensaient que je faisais un accident vasculaire cérébral et ont suivi le protocole de traitement. Un scanner et une IRM ont déterminé plus tard que je n’avais pas eu d’AVC, mais il y avait une tache sur mon lobe temporal gauche qui les concernait. Avance rapide sur 6-8 semaines, il y a eu plusieurs tests, dont une autre IRM. Cette fois, une lésion se formait. J’ai vu un neurochirurgien qui m’a informé que je devais le faire retirer chirurgicalement dès que possible. Le 31 août 2019, j’ai subi une intervention chirurgicale au cerveau pour retirer ce qui était alors une tumeur. J’habite en Ontario, j’ai donc été envoyée à Hamilton pour un traitement. J’ai rencontré des médecins qui m’ont informé que j’avais une tumeur de grade 3, un cancer.

Le soutien que j’ai reçu de la famille et des amis a été incroyable. J’ai appris que si quelqu’un offre de l’aide sous quelque forme que ce soit il faut l’accepter. Avalez votre fierté ou votre illusion de vouloir garder le contrôle et laissez les gens qui vous aiment vous aider. Cela m’a aidé à rester positive et forte. Je vais me battre avec tout ce que j’ai et je sais que je peux le faire parce que j’ai une équipe qui se rallie derrière moi. Cela a également aidé mon mari et mes enfants. Ce sont des millions de petites choses, des promenades pour les activités des enfants, donc leur vie reste telle qu’elle était avant que je sois malade, un ami qui m’emmène un paquet de muffins, une balade à l’épicerie, de petits gestes fantastiques qui montrer aux gens qu’ils se soucient.

Il y a des moments où j’ai réalisé à quel point je tenais tout cela pour acquis, c’est étrange comment un diagnostic de cancer peut mettre tout dans la vie en perspective. Je me concentre sur ce qui compte vraiment maintenant et je ne transpire pas les petites choses. Garder une attitude positive et relever les défis de chaque jour au fur et à mesure est, je pense, la clé pour vaincre le cancer. Je ne me sens pas désolé pour moi-même ni ne me demande « pourquoi moi ». C’est moi! C’est comme recevoir une mauvaise main de cartes, je ne peux pas les changer, mais je peux jouer le meilleur jeu de poker possible et gagner, même si je « bluff ». Je gagnerai!

Je partage mon histoire pour soutenir Les tuques pour l’espoir. J’ai choisi de partager ma photo de chapeau pour signifier le mode de vie actif que j’avais avant le cancer, la vie active que j’essaie de maintenir maintenant et la vie que je prévois de continuer quand c’est derrière moi. Ma fille Amelia et moi adorons skier et faire du vélo, j’ai donc choisi une photo de nous en train de skier.

Il ne me reste que 2 semaines de radiothérapie et de chimio sous forme de pilule, puis une pause de 4 semaines des deux. Après cette chimio tous les 5 jours avec 25 jours de congé pendant 6 mois à un an. Ma bataille est loin d’être terminée, donc cette histoire se poursuit …