Quelle que soit la façon dont vous vous impliquez, nous vous en remercions!
Animateur (trice) – Groupe de soutien virtuel en français :
L’animateur du groupe de soutien, soutient et dirige le processus des réunions de soutien. Il peut être tenu d’aider le groupe à discuter d’un problème, à résoudre des difficultés interpersonnelles, à fournir une assistance aux membres du groupe à la recherche de ressources communautaires, à organiser des conférenciers invités, à développer des sujets et à s’assurer que la réunion respecte la déclaration des droits du membre.
C’est le rôle de l’animateur de s’assurer que les besoins de chaque personne participant au groupe sont satisfaits dans le cadre du mandat du groupe.
L’animateur est soutenu par la spécialiste des services de soutien de la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales et se verra offrir une formation et des vérifications continues.
Nous sommes une organisation d’égalité des chances et sommes heureux d’accueillir toutes les capacités.
Merci beaucoup de votre intérêt à soutenir la communauté des tumeurs cérébrales.
Pour toute demande de renseignements, veuillez envoyer un courriel à lbouchard@braintumour.ca en indiquant le titre du poste dans l’objet.
Bénévoles pour la journée de la marche:
Vous aimeriez vous impliquer lors de la journée de l’une de nos marches? Compléter le formulaire suivant et nous communiquerons avec vous dès que possible (cliquez ici).
Membres du comité organisateur :
Les membres du comité travaillent avec le coordinateur pour contribuer à la réussite de la marche. Certains membres du comité se concentrent sur le recrutement des bénévoles. D’autres se concentrent sur la logistique de l’événement et trouvent des moyens d’améliorer l’expérience de l’événement. Le nombre de membres au sein d’un comité n’est pas fixe et varie d’une ville à l’autre. L’engagement en temps est de quelques heures par mois, puis de quelques heures par semaine à l’approche de la date de l’événement.
Pour toute demande de renseignements, veuillez envoyer un courriel à rferro@braintumour.ca en indiquant le titre du poste dans l’objet.
Poste de membre du comité GOcervo
La Fondation canadienne des tumeurs cérébrales est à la recherche de bénévoles pour se joindre à son programme pédiatrique au Québec. GOcervo est un programme de soutien pour les familles dont l’enfant (19 ans ou moins) est atteint d’une tumeur cérébrale. GOcervo offre aux participants l’opportunité d’entrer en contact avec d’autres familles dans une situation similaire et d’obtenir le soutien, l’information et l’éducation dont elles ont tant besoin. Les bénévoles font partie d’un comité chargé de planifier deux à trois événements en personne par an. L’objectif est de trouver des événements et des programmes adaptés à la communauté des personnes atteintes d’une tumeur cérébrale et d’engager des entreprises ou des organisations avec lesquelles collaborer. Les membres sont également encouragés à participer aux événements planifiés. Les bénévoles doivent être âgés de plus de 18 ans et être prêts à se soumettre à une vérification des secteurs vulnérables.
Les bénévoles doivent s’attendre à consacrer environ 5 à 7 heures par mois, avec des réunions plus fréquentes à l’approche de l’événement. Des réunions de travail avec le reste du comité ont lieu environ une fois par mois. L’engagement est flexible en fonction de votre propre emploi du temps.
Pour toute demande de renseignements, veuillez envoyer un courriel à lbouchard@braintumour.ca en indiquant le titre du poste dans l’objet.
Saviez-vous que plus de 700 bénévoles œuvrent pour nous chaque année afin faire avancer la lutte contre les tumeurs cérébrales et d’aider les individus appartenant à la communauté de personnes atteintes de tumeurs cérébrales?
Sans les bénévoles, les événements ayant lieu dans l’ensemble du pays comme, les groupes de soutien pour les personnes touchées par les tumeurs cérébrales, la Marche des tumeurs cérébrales et les événements GOcervo destinés aux enfants atteints de tumeurs cérébrales et à leurs familles ne seraient pas possibles. Les trousses d’information ne seraient pas envoyées si rapidement, la sensibilisation et la défense des droits des patients ne seraient pas menées avec autant d’efficacité et nous n’aurions pas de Conseil d’administration, tout cela sans compter les centaines d’autres tâches qui ne pourraient pas être effectuées ou le seraient, mais bien plus tardivement par notre petite équipe.
