Chordome
Description de la tumeur
Les chordomes sont généralement des tumeurs localement invasives à croissance lente qui se produisent à la base du crâne ou au bout de la colonne vertébrale. Ils affectent les nerfs crâniens adjacents et le tronc cérébral.
- Se produit des cellules restant du développement fœtal précoce
- Envahit l’os et les tissus mous, et parfois implique le cerveau et les nerfs crâniens
- Peut bloquer les ventricules, provoquant l’hydrocéphalie
- Peut se métastaser (se propager) ou se reproduire
Symptômes
Les symptômes courants incluent, mais ne sont pas nécessairement limités à:
- Vision double
- Maux de tête
Traitement/Norme de soins
Il est généralement admis que le traitement optimal pour la plupart des chordomes de la base du crâne est l’élimination chirurgicale maximale suivie d’une radiothérapie ciblée. Les chordomes de la base du crâne sont des tumeurs difficiles à éliminer et il est important que les patients soient renvoyés aux neurochirurgiens ayant une expertise particulière dans les chordomes de la base du crâne. Certains chordomes peuvent également être soumis à une résection par chirurgie endoscopique à travers les cavités nasales.
Il existe de nombreux types de radiothérapie pour les chordomes, y compris la protonthérapie, la radiothérapie LINAC, la radiothérapie avec modulation d’Intensité (IMRT), le couteau gamma, la carbonethérapie, etc. Dans de rares cas, la chimiothérapie peut également être recommandée dans le cadre du plan de traitement.
