Craniopharyngiome
Description de la tumeur
Les craniopharyngiomes sont des tumeurs intracrâniennes qui présentent généralement des composantes kystiques et solides. Elles se forment habituellement à proximité de l’hypophyse (une petite glande endocrine située à la base du cerveau) et passent souvent inaperçues jusqu’à ce qu’elles exercent une pression sur les structures adjacentes importantes.
- Se développe dans les zones des nerfs optiques et de l’hypothalamus, près de l’hypophyse
- Plus fréquent dans la zone parasélaire, située à la base du cerveau et à proximité des nerfs optiques
- Souvent accompagné d’un kyste
- Provient des cellules restantes du développement précoce du fœtus
- A tendance à être de bas grade
Symptômes
Les symptômes courants incluent, mais ne sont pas nécessairement limités à:
- Développement retardé chez les enfants
- Maux de tête
- Changements de la vue
- Gain de poids
- Fatigue
- Soif et urination excessives
Traitement/Norme de soins
La chirurgie est le traitement le plus fréquent. Les craniopharyngiomes peuvent être des tumeurs difficiles à réséquer et des approches endoscopiques ou ouvertes sont parfois possibles. Il est important que les patients soient renvoyés aux neurochirurgiens ayant une expertise en chirurgie du craniopharyngiome.
La radiothérapie est souvent utilisée après une intervention chirurgicale ou s’il y a récurrence d’une tumeur.
L’élimination complète de cette tumeur est possible si elle se trouve dans un endroit favorable.
