Neurofibromatose de type 1
Description de la tumeur
La neurofibromatose de type 1 est une maladie qui se transmet d’un parent porteur à un enfant selon le mode autosomique dominant. Elle survient spontanément dans environ 50 pourcent des cas. Les signes classiques de neurofibromatose de type 1 sont des changements cutanés qui comprennent des taches café au lait, des taches de rousseur et des neurofibromes cutanés. Les troubles d’apprentissage et un trouble déficitaire d’attention avec hyperactivité peuvent également être présents. De nombreux types de tumeurs cérébrales sont associés à la neurofibromatose, les plus courants étant les tumeurs des voies optiques et astrocytomes, ainsi que des zones d’hypersignal focalisé.
Ce trouble est parfois appelé la Maladie de Von Recklinghausen.
Symptômes
Les symptômes courants incluent, mais ne sont pas nécessairement limités à:
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Traitement/Norme de soins
Information à venir.