Neurofibromatose de type 2

Groupe tumoral:
Autres tumeurs cérébrales et affections connexes
Grade de l'OMS:
Prévalence/Incidence:
Tranche d'âge typique:

Description de la tumeur

La neurofibromatose de type 2 est une maladie qui se transmet d’un parent porteur à un enfant selon le mode autosomique dominant, mais elle est le résultat d’une mutation génétique spontanée dans environ 50 pourcent des cas. Elle est généralement diagnostiquée par la présence de neurinomes acoustiques (schwannomes) survenant à la fois sur les nerfs vestibulaires cochléaires droit et gauche. Les patients sont souvent atteints de surdité. Le deuxième type le plus commun de tumeurs cérébrales chez les enfants atteints de ce trouble sont les méningiomes.

Symptômes

Les symptômes courants incluent, mais ne sont pas nécessairement limités à:

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Traitement/Norme de soins

Information à venir.

Pronostic

Un pronostic est une estimation du progrès probable d’une maladie après un diagnostic, en fonction d’un groupe de patients moyen. Étant donné que chaque personne est différente, veuillez prendre le temps de discuter avec votre équipe de soins de santé sur la façon dont cette information vous concerne.

En cliquant sur « Afficher le pronostic », une statistique sur le pronostic pour la neurofibromatose de type 2 sera affichée.

 

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