Neurofibromatose de type 2
Groupe tumoral:
Autres tumeurs cérébrales et affections connexes
Grade de l'OMS:
Prévalence/Incidence:
Tranche d'âge typique:
Description de la tumeur
La neurofibromatose de type 2 est une maladie qui se transmet d’un parent porteur à un enfant selon le mode autosomique dominant, mais elle est le résultat d’une mutation génétique spontanée dans environ 50 pourcent des cas. Elle est généralement diagnostiquée par la présence de neurinomes acoustiques (schwannomes) survenant à la fois sur les nerfs vestibulaires cochléaires droit et gauche. Les patients sont souvent atteints de surdité. Le deuxième type le plus commun de tumeurs cérébrales chez les enfants atteints de ce trouble sont les méningiomes.
Symptômes
Les symptômes courants incluent, mais ne sont pas nécessairement limités à:
- Information à venir.
Traitement/Norme de soins
Information à venir.
