Oligodendrogliome
Description de la tumeur
Les oligodendrogliomes proviennent des oligodendrocytes, un des types de cellules qui constituent le tissu de soutien ou glial du cerveau.
- Peut être associé à des pertes chromosomiques 1p ou 19q
- Plus commun chez les hommes que chez les femmes
- Se produisent fréquemment dans les lobes frontaux ou temporaux
Symptômes
Les symptômes courants incluent, mais ne sont pas nécessairement limités à:
- Changements comportementaux et cognitifs
- Maux de tête
- Convulsions
- Faiblesse ou paralysie
Traitement/Norme de soins
Les options de traitement dépendent de la qualité de la tumeur. Si la tumeur est de bas grade et que les symptômes ne sont pas sévères, le médecin peut décider de ne pas effectuer de chirurgie, de « surveiller et attendre » et d’évaluer la croissance tumorale par IRM.
Il existe une forme maligne de cette tumeur appelée oligodendrogliome anaplasique et un astrocytome-oligodendrogliome malin mixte. Le traitement commun de ces tumeurs de haut grade est la chirurgie suivie d’une radiothérapie et/ou d’une chimiothérapie.
Les oligodendrogliomes de bas grade et de haut grade peuvent se reproduire. Si une tumeur se reproduit, le médecin l’évaluera pour une deuxième intervention chirurgicale, une radiothérapie et/ou une chimiothérapie.
Les études de l’expression génique sont utilisées pour classer les gliomes en fonction de certaines caractéristiques ou profils génétiques. Les oligodendrogliomes peuvent être identifiés par des déficiences dans certains chromosomes nommés 1p et 19q. Le profilage génétique des oligodendrogliomes fournit un facteur prédictif plus précis du pronostic et des options de traitement que la pathologie standard.
