Nous sommes le 5 novembre 2021. Cela fait quatre jours que je vois double plusieurs fois dans la journée : en regardant la télé, l’écran d’ordinateur, l’extérieur par la fenêtre du salon. Cela ne me fait pas particulièrement mal, mais s’accompagne parfois de vertige. Je fais quelques appels à des cliniques d’optométrie pour prendre rendez-vous, sans succès.

Jane McNulty-Smith menait une vie heureuse et parfaitement « normale » à Newmarket, en Ontario, où elle élevait ses deux enfants, Darryl et Pamela, avec son mari, Steve. Tout a changé lorsqu'elle a reçu son propre diagnostic de glioblastome.

Les maux de tête de Lyndsay Horrigan étaient si fréquents qu'ils faisaient désormais partie de sa vie quotidienne. En tant qu'assistante à la direction du service d'entretien ménager d'un hôtel d'Edmonton, en Alberta, et mère d'Olivia, alors âgée de quatre ans, Lyndsay voyait ses maux de tête commencer à perturber son travail et sa vie de famille.

Les symptômes de Dave Fleischer étaient assez faciles à expliquer. Sa vue se détériorait, mais il faut dire que la plupart des membres de sa famille portaient des lunettes. Sa capacité auditive diminuait, mais la perte d'audition était aussi un trait caractéristique de sa famille.

Assise dans ce qu'elle appelle « la cabane », sa maison sur la plage de Port Stanley, en Ontario, Mallory (ou Mal, comme l'appellent ses proches) sourit en parlant de sa chance.

Le lien entre Traci Chambers et la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales remonte à 2017, peu de temps après qu'elle eut reçu un diagnostic de neurinome de l'acoustique (schwannome vestibulaire).

Tracy Leipsic a toujours mené une vie active. Patineuse de vitesse dans sa jeunesse, elle est restée impliquée dans ce sport en tant que membre du conseil d'administration de Speedskating Manitoba et arbitre de la discipline au Canada.