Organisez un événement en soutien à la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales - Plus de détails
Nous sommes le 5 novembre 2021. Cela fait quatre jours que je vois double plusieurs fois dans la journée : en regardant la télé, l’écran d’ordinateur, l’extérieur par la fenêtre du salon. Cela ne me fait pas particulièrement mal, mais s’accompagne parfois de vertige. Je fais quelques appels à des cliniques d’optométrie pour prendre rendez-vous, sans succès.
Stephen Eustáquio est un joueur de soccer professionnel, membre de l'équipe nationale canadienne. Stephen a été personnellement touché par une tumeur cérébrale lorsqu’en août 2022, sa mère Esmeralda a reçu un diagnostic de cancer du cerveau.
Jane McNulty-Smith menait une vie heureuse et parfaitement « normale » à Newmarket, en Ontario, où elle élevait ses deux enfants, Darryl et Pamela, avec son mari, Steve. Tout a changé lorsqu'elle a reçu son propre diagnostic de glioblastome.
Les maux de tête de Lyndsay Horrigan étaient si fréquents qu'ils faisaient désormais partie de sa vie quotidienne. En tant qu'assistante à la direction du service d'entretien ménager d'un hôtel d'Edmonton, en Alberta, et mère d'Olivia, alors âgée de quatre ans, Lyndsay voyait ses maux de tête commencer à perturber son travail et sa vie de famille.
Ce week-end, le Club de football des Grenadiers de Kingston affrontera son adversaire le plus redoutable à ce jour : les tumeurs cérébrales. Le club organise un événement appelé «Grens Tackle Tumours », au cours duquel ses équipes de moins de 16 ans (U16) et de moins de 18 ans (U18) affronteront les Hawkeyes d’Oshawa tout en collectant des fonds et en sensibilisant à la recherche sur les tumeurs cérébrales.
Les symptômes de Dave Fleischer étaient assez faciles à expliquer. Sa vue se détériorait, mais il faut dire que la plupart des membres de sa famille portaient des lunettes. Sa capacité auditive diminuait, mais la perte d'audition était aussi un trait caractéristique de sa famille.
Assise dans ce qu'elle appelle « la cabane », sa maison sur la plage de Port Stanley, en Ontario, Mallory (ou Mal, comme l'appellent ses proches) sourit en parlant de sa chance.
Le lien entre Traci Chambers et la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales remonte à 2017, peu de temps après qu'elle eut reçu un diagnostic de neurinome de l'acoustique (schwannome vestibulaire).
Tracy Leipsic a toujours mené une vie active. Patineuse de vitesse dans sa jeunesse, elle est restée impliquée dans ce sport en tant que membre du conseil d'administration de Speedskating Manitoba et arbitre de la discipline au Canada.
« Vous n’êtes pas seul ». Une phrase qui change une vie. Je me présente, je m’appelle Marlène Dubé; je suis âgée de soixante-cinq ans, femme gaie, célibataire et sans enfant.
Onix Collette n'était qu'en troisième année lorsque sa mère, Brandi Massina, a appris qu'elle était atteinte d'une tumeur cérébrale. Brandi était elle aussi assez jeune, puisqu'elle était encore au secondaire lorsqu'elle a donné naissance à Onix.
« J'ai choisi la profession d'infirmière parce que j'aime prendre soin des gens. Cela m'a permis de constater sur le terrain à quel point la vie peut être difficile, surtout lorsqu'on traverse une situation médicale éprouvante sans bénéficier d'un soutien adéquat », explique-t-elle.
Il existe plusieurs façon de vous impliquer. Changez la vie de patients et de leurs familles.
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