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C’est une loterie qu’aucune famille ne souhaite gagner. Lukah Labrecque, 10 ans, et sa tante, Josée, de Sudbury, ont tous […]
Quand j'avais 16 ans, mon frère cadet (âgé de 14 ans à l'époque) a reçu un diagnostic de deux tumeurs astrocytomes.
Lorsqu'une tumeur cérébrale est diagnostiquée chez un jeune, l'image corporelle est souvent au centre des préoccupations.
En cette Journée international de la femme, nous voulons célébrer la force, le courage, la compassion et la détermination de femmes inspirantes de notre communauté des tumeurs cérébrales.
Les enfants sont intelligents, observateurs et ont tendance à savoir que quelque chose se passe dans le monde des adultes, […]
Il est compréhensible que la plupart des parents rechignent à l’idée de discipliner un enfant atteint d’une maladie grave et […]
Je vous offre maintenant la possibilité de venir jaser avec moi, Denis Raymond, spécialiste des services de soutien et travailleur social à la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales en direct via la plateforme Zoom.
Je m'appelle Céline, j’ai 29 ans et je suis infirmière dans la ville de Sherbrooke depuis bientôt 7 ans. Début 2019, alors enceinte de notre premier bébé, nous apprenons qu'une tumeur progresse dans ma moelle épinière entre C1 et C5.
Il y a 39 ans, le monde a perdu une courageuse petite fille des suites d’une tumeur cérébrale, à un moment où la recherche, le soutien et l’information faisaient malheureusement défaut. Kelly Northey ne savait pas que son héritage donnerait vie et espoir à des milliers de Canadiens pour des décennies à venir.
La vie de Rochelle a été complètement bouleversée la journée du Vendredi Saint 2019 lorsqu'elle a eu une crise épileptique au volant.
Si nous pouvions résumer 2020 en un seul mot à la Fondation canadienne des tumeurs cérébrales, ce serait « persévérance »… Et peut-être aussi « adaptation ».
Il existe plusieurs façon de vous impliquer. Changez la vie de patients et de leurs familles.
Obtenez de l'information sur nos programmes de soutien, d'information et de recherche.
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